Введение

Селенометионин (SeMet) – это природная аминокислота. L-селенометионин является основной формой селена, содержащейся в бразильских орехах, злаках, соевых бобах и бобовых травах, в то время как Se-метилселеноцистеин или его γ-глутамиловый производный является основной формой селена, содержащейся в видах Astragalus, Allium и Brassica. In vivo селенометионин внедряется вместо метионина случайным образом. Селенометионин легко окисляется. Антиоксидантная активность селенометионина обусловлена его способностью снижать уровень реактивных форм кислорода. Селен и метионин также играют отдельные роли в синтезе и регенерации глутатиона – ключевого эндогенного антиоксиданта у многих организмов, включая человека.

Вопросы химической замещения

Селен и сера — халькогены, обладающие многими общими химическими свойствами, поэтому замена метионина на селенометионин может оказывать лишь ограниченное влияние на структуру и функцию белка. Однако включение селенометионина в белки тканей и кератин у крупного рогатого скота, птиц и рыб вызывает болезнь «алкали». Болезнь «алкали» характеризуется истощением, выпадением шерсти, деформацией и отслаиванием копыт, потерей жизненных сил и эрозией суставов длинных костей. Включение селенометионина в белки вместо метионина облегчает определение структуры белков с помощью рентгеновской кристаллографии, используя аномальную дифракцию на одной или нескольких длинах волн (SAD или MAD). Включение тяжелых атомов, таких как селен, помогает решить проблему фаз в рентгеновской кристаллографии.

Прием пищевым рационом

Селенометионин легко доступен в качестве диетической добавки. Специалисты по питанию предполагают, что селенометионин, будучи органической формой селена, легче усваивается организмом человека, чем селенит, являющийся неорганической формой. Клиническое исследование показало, что селенометионин усваивается на 19% лучше, чем селенит.