Введение

Американский молекулярный биолог и генетик Франклин (Фрэнк) Уильям Шталь (родился 8 октября 1929 года) – американский молекулярный биолог и генетик. Вместе с Мэттью Меселсоном Шталь провёл знаменитый эксперимент Меселсона — Сталя, который показал, что ДНК реплицируется полуконсервативным механизмом, то есть каждая цепь ДНК служит матрицей для синтеза новой цепи. В настоящее время он является профессором биологии на пенсии в Институте молекулярной биологии Университета Орегона в Юджине, штат Орегон.

Карьера

Сталь, как и его две старшие сестры, окончил государственные школы Нидэма, пригорода Бостона. В 1951 году он получил степень бакалавра биологии в Гарвардском колледже и поступил в биологический факультет Рочестерского университета. Его интерес к генетике окончательно сформировался в 1952 году, когда он познакомился с бактериальными вирусами (фагами) на курсе, который вел А. Х. (Гас) Дёрманн в Биологической лаборатории Колд-Спринг-Харбор. В 1956 году он получил степень доктора философии по биологии за работу с Дёрманном по генетике фага T4. В 1955 году он начал постдокторантские исследования с Джузеппе Бертани (в группе, изучающей фаги) в Калифорнийском технологическом институте (Пасадена) с целью изучения бактериальной генетики. Впоследствии он сосредоточился на сотрудничестве с Чарли Стейнбергом и Мэттом Меселсоном. Вместе со Стейнбергом он проводил математический анализ роста, мутаций и генетической рекомбинации фага T4. Вместе с Меселсоном он изучал репликацию ДНК в Escherichia coli. Это исследование предоставило веские доказательства в поддержку полуконсервативной модели, предложенной Джимом Уотсоном и Фрэнсисом Криком. С момента выхода на пенсию в 2001 году он живет с Джетт и четырьмя ламами в Юджине, где продолжает публиковать научные статьи и участвует в управлении Университетом Орегона.

Теоретические вклады

С С. Штейнбергом – разработка моделей роста фагов, рекомбинации и мутации. С J. Szostak и другими – интерпретация генетической рекомбинации как процесса восстановления разрывов двойных цепей ДНК. С Р. Ланде, Э. Хаусвортом и другими – математическое формальное описание рекомбинации в организмах более высокого порядка.