Введение

Химическое соединение

5 MeO MiPT – психоделическое и галлюциногенное вещество, используемое некоторыми в качестве энтеогена. Оно обладает структурными и фармакодинамическими свойствами, схожими с препаратами 5 MeO DiPT, DiPT и MiPT. Часто используется как "замена" 5 MeO DiPT из-за очень близкой структуры и эффектов.

Химия

5 MeO MiPT относится к классу соединений, общеизвестных как триптамины, и является N-метил-N-изопропильным аналогом психоделического вещества 5 MeO DMT. Полное химическое название – 5-метокси-N-метил-N-изопропилтриптамин. 5 MeO MiPT вызывает окрашивание реагента Эрлиха в фиолетовый цвет с последующим осветлением до светло-голубого. Реагент Марки вызывает изменение цвета от желтого до черного.

Эффекты

Это аналог более популярного препарата 5 MeO DiPT (прозванного "фокси метокси") и имеет прозвище "мокси". Некоторые пользователи сообщают о тактильных ощущениях, схожих с эффектами 5 MeO DiPT, но без некоторых нежелательных побочных явлений. В более высоких дозах он становится гораздо более психоделическим, иногда сравнимым с 5 MeO DMT. Однако при дозах 4-10 миллиграммов пользователи описывают 5 MeO MiPT как вещество, вызывающее сильную эйфорию и тактильные ощущения. Его стимулирующий эффект может быть очень сильным в высоких дозах, значительно повышая нормальный сердечный ритм. Восприятие звуков может усиливаться до такой степени, что возникают синестетические эффекты ("ощущение прикосновения и/или вкуса звуков").

Фармакодинамика

Места связывания Аффинность связывания Ki (μM) 5-HT1A 0,058 5-HT2A 0,163 5-HT2C 1,3 D1 >25 D2 >25 D3 >25 α1A >12 α2A 5,3 TAAR1 >15 H1 3,9 SERT 3,3 DAT >26 NET >22

Фармакология

Механизм, вызывающий галлюциногенные и энтеогенные эффекты 5-MeO-MiPT, предположительно, обусловлен главным образом агонизмом рецептора 5-HT2A, хотя в действие могут быть вовлечены и дополнительные механизмы, такие как ингибирование МАО. Несмотря на то, что 5-MeO-MiPT обладает наибольшей связывающей способностью с 5-HT1A рецепторами, он также демонстрирует достаточно сильное сродство к SERT и NET, тем самым выступая в качестве умеренного ингибитора обратного захвата серотонина и норадреналина. Эти механизмы могут помочь объяснить многочисленные сообщения о антидепрессивном и анксиолитическом эффектах при умеренных дозах этого соединения. Например, СИОЗСН, такие как венлафаксин, обычно назначаются для лечения депрессии, а агонист 5-HT1A, буспирон, – в основном для лечения тревожных расстройств.

Опасности

Токсичность 5 MeO MiPT неизвестна. Нет задокументированных случаев смерти, вызванных употреблением 5 MeO MiPT самостоятельно.

Канада

5-MeO-MiPT не включен в список контролируемых веществ в Канаде.

Китай

С октября 2015 года 5-MeO-MiPT является контролируемым веществом в Китае.

Финляндия

Включено в правительственный указ о психоактивных веществах, запрещенных к продаже населению.

Люксембург

В Люксембурге 5 MeO MiPT не указан в списке запрещенных веществ. Следовательно, он остается законным веществом.

Великобритания

5 MeO MiPT является наркотическим средством класса А в Соединенном Королевстве, как и большинство эфиров кольцевых гидрокситриптаминов.

Соединенные Штаты

5 MeO MiPT не внесен в федеральный список контролируемых веществ в Соединенных Штатах, однако он может рассматриваться как аналог 5 MeO DiPT, в таком случае приобретение, продажа или хранение с целью употребления может преследоваться по закону о федеральных аналогах.

Флорида

"5-Метокси-N-метил-N-изопропилтриптамин" является наркотическим веществом, отнесенным к Списку I в штате Флорида, что делает его незаконным для приобретения, продажи или хранения в штате Флорида.