Введение

Химическое соединение

5 MeO DALT или N,N-диаллил-5-метокситриптамин — психоделический триптамин, впервые синтезированный Александром Шульгиным.

Химия

Полное название химического вещества – N-аллил-N-[2-(5-метокси-1H-индол-3-ил)этил]проп-2-ен-1-амин. Оно связано с соединениями 5-MeO-DPT и DALT. В апреле 2020 года Chadeayne и др. определили кристаллическую структуру свободного основания 5-MeO-DALT.

Фармакология

5 MeO DALT связывается с рецепторами 5-HT1A, 5-HT1D, 5-HT1E, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT6, α2A, α2B, α2C, H1, κ-опиоидными, σ1 и σ2 с константами диссоциации Ki ниже 10 мкМ, а также действует как ингибитор обратного захвата моноаминов DAT и SERT. Значения pKi ± SEM в точках связывания: 5-HT1A 7.70 ± 0.10, 5-HT1B 6.13 ± 0.04, 5-HT1D 7.00 ± 0.10, 5-HT1E 6.30 ± 0.05, 5-HT2A 6.66 ± 0.08, 5-HT2B 7.23 ± 0.05, 5-HT2C 6.34 ± 0.08, 5-HT5A 5.48 ± 0.04, 5-HT6 6.81 ± 0.03, 5-HT7 7.05 ± 0.07, α2A 6.67 ± 0.07, α2B 6.14 ± 0.04, α2C 5.83 ± 0.06, H1 6.30 ± 0.06, H3 5.77 ± 0.04, κOR 5.95 ± 0.07, μOR < 5.00, σ1 6.52 ± 0.06, σ2 6.60 ± 0.05, DAT 5.50 ± 0.20, NET < 5.00, SERT 6.30 ± 0.05.

Метаболизм и ингибирование цитохрома P450 5 MeO DALT описаны в научной литературе.

История

Первый материал, касающийся синтеза и эффектов 5 MeO DALT, был отправлен Александром Шульгиным научному сотруднику по имени Мёрпл в мае 2004 года, после чего он начал распространяться в сети. В июне 2004 года 5 MeO DALT поступил в продажу у интернет-магазинов, торгующих исследовательскими химическими веществами, после того как был синтезирован коммерческими лабораториями в Китае. В августе 2004 года информация о синтезе и эффектах 5 MeO DALT была опубликована на сайте Erowid.

Дозировка

Исследовательская группа Александра Шульгина испытывала дозы в диапазоне от 12 до 20 мг.

Терапевтическое применение

Многочисленные отдельные сообщения и небольшое клиническое исследование указывают на потенциал 5-MeO-DALT в лечении кластерной головной боли – одного из самых изнурительных состояний, известных медицине. Эти наблюдения соответствуют данным об эффективности других химически связанных индоламинов при лечении кластерной головной боли.

Побочные эффекты

Нет опубликованных данных о токсичности 5 MeO DALT.

Китай

С октября 2015 года 5-MeO-DALT является контролируемым веществом в Китае.

Япония

5-MeO-DALT стал контролируемым веществом в Японии с апреля 2007 года в результате поправки к Закону о фармацевтической продукции.

Великобритания

5-MeO-DALT стал наркотиком класса А в Великобритании 7 января 2015 года после внесения изменений в общий запрет на триптамины.

Сингапур

5 MeO DALT включен в Пятый список Закона о контроле над наркотиками (MDA) и, следовательно, является незаконным в Сингапуре с мая 2015 года.

Швеция

Шведский парламент включил 5 MeO DALT в перечень I ("вещества, растительные материалы и грибы, которые обычно не имеют медицинского применения") в качестве наркотического средства в Швеции с 1 мая 2012 года, что было опубликовано Агентством лекарственных средств в их регламенте LVFS 2012:6 под наименованием 5 MeO DALT N-аллил-N-[2-(5-метокси-1H-индол-3-ил)этил]проп-2-ен-1-амин.

Соединенные Штаты

5-MeO-DALT не внесен в список контролируемых веществ на федеральном уровне в Соединенных Штатах, однако существует вероятность, что он может быть признан аналогом 5-MeO-DiPT, который является контролируемым веществом в США, или аналогом другого триптамина, что повлечет за собой уголовное преследование за покупку, продажу или хранение в соответствии с Федеральным законом об аналогах.

Флорида

5-MeO-DALT является веществом, подлежащим контролю по Списку I в штате Флорида, что делает незаконной его покупку, продажу или хранение во Флориде.

Луизиана

5-MeO-DALT является веществом, подлежащим контролю в штате Луизиана, что делает незаконной его покупку, продажу или хранение на территории Луизианы.