Генетическое тестирование лекарственной чувствительности: предсказание реакции на препараты.
Drug reaction testing
Генетическое тестирование на реакцию на лекарства: предсказание эффективности и безопасности препаратов на основе вашего генома. Анализ генов 2D6, 2C9 и др.
Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Введение
Тест на реакцию на лекарственные препараты использует генетический анализ для прогнозирования индивидуальной реакции организма на различные рецептурные и безрецептурные лекарства. Он выявляет гены, кодирующие специфические печеночные ферменты, которые активируют, деактивируют или на которые влияют различные лекарственные средства. В настоящее время обычно исследуют четыре генетических маркера: 2D6, 2C9, 2C19 и 1A2. Фармацевтические компании проводят такое тестирование уже некоторое время при разработке новых препаратов, но для широкой публики оно стало доступно относительно недавно. Strattera – первый препарат, который упоминает этот тест в официальной документации, хотя и не дает конкретных рекомендаций о его прохождении перед началом лечения. Для каждого маркера существует четыре возможных категории: слабый метаболизатор, промежуточный метаболизатор, интенсивный метаболизатор или ультра-интенсивный метаболизатор. Разные лаборатории могут использовать иную терминологию. Интенсивные метаболизаторы (то есть люди, обладающие способностью к интенсивному метаболизму определенного типа) – наиболее распространены, и именно для них разрабатываются лекарственные препараты. У до 7% людей европеоидной расы наблюдается слабый метаболизм лекарств, перерабатываемых ферментом CYP2D6. Людям, не способным метаболизировать лекарство, потребуется значительно меньшая доза, чем рекомендовано производителем, а тем, кто метаболизирует его быстро, может потребоваться более высокая доза. Некоторые лекарства, например, кодеин, будут неэффективны у людей, у которых отсутствуют необходимые ферменты для их активации. Люди со слабым метаболизмом лекарственного препарата могут получить передозировку, принимая дозу ниже рекомендованной.
Drug reaction testing uses a genetic test to predict how a particular person will respond to various prescription and non prescription medications. It checks for genes that code for specific liver enzymes which activate, deactivate, or are influenced by various drugs. There are currently four genetic markers commonly tested for: 2D6, 2C9, 2C19, and 1A2. This testing has been done for some time by drug companies working on new drugs, but is relatively newly available to the general public. Strattera is the first drug to mention the test in the official documentation, although it doesn't specifically recommend that patients get the test before taking the medication. There are four possible categories for each marker: poor metabolizer, intermediate metabolizer, extensive metabolizer, or ultra extensive metabolizer. Different testing companies may call these by different names. Extensive metabolizers (that is, people who are extensive metabolizers of a given type) are the most common, and are the type of people for which drugs are designed. Up to 7% of Caucasians are poor metabolizers of drugs metabolized by the CYP2D6 enzyme. People who cannot metabolize a drug will require a much lower dose than is recommended by the manufacturer, and those who metabolize it quickly may require a higher dose. Some drugs, such as codeine, will not be effective in people without the requisite enzymes to activate them. People who are poor metabolizers of a drug may overdose while taking less than the recommended dose.