Введение

Флорглюцинол — органическое соединение с формулой C6H3(OH)3. Это бесцветное твердое вещество. Он используется в синтезе фармацевтических препаратов и взрывчатых веществ. Флорглюцинол является одним из трех изомерных бензентриолов. Другими двумя изомерами являются гидроксихинол (1,2,4-бензентриол) и пирогаллол (1,2,3-бензентриол). Флорглюцинол и его изомеры бензентриола по-прежнему классифицируются как "фенолы" согласно официальным правилам номенклатуры химических соединений IUPAC. Многие из таких монофенолов часто называются полифенолами.

Синтез и возникновение

В 1855 году флороглуцинол был впервые получен из флоретина австрийским химиком Генрихом Хласивецем (1825–1875). Современный синтез флороглуцинола включает гидролиз бензола 1,3,5-триамина и его производных. Типичным примером является следующий путь, исходящий из тринитробензола. Этот синтез примечателен тем, что обычные производные анилина не вступают в реакцию с гидроксидом. Поскольку триаминобензол также существует в виде своего иминного таутомера, он подвергается гидролизу.

Другие реакции

Из воды флороглуцинол кристаллизуется в виде дигидрата, который имеет температуру плавления 116–117 °C, но безводная форма плавится при значительно более высокой температуре, 218–220 °C. Он не кипит, но сублимируется. Реакция Хоеша позволяет синтезировать 1-(2,4,6-тригидроксифенил)этанон из флороглуцинола. Лептоспермон может быть синтезирован из флороглуцинола путем реакции с изовалероилнитрилом в присутствии катализатора – хлорида цинка. Пентакарбон, описанный в 1988 году Гюнтером Майером и другими, можно получить путем пиролиза 1,3,5-циклогексантриона (флороглюцина). Флороглуцинол легко образует 5-аминорезорцинол (также известный как флорамин) в водном аммиаке при низких температурах. Кроме того, это соединение можно аналогичным образом получать из глюкозидов, растительных экстрактов и смол, таких как кверцетин, катехин и флобафены. Флороглуцинолы – это вторичные метаболиты, которые естественным образом встречаются в определенных видах растений. Они также производятся бурыми водорослями и бактериями. Ацильные производные содержатся в вайях прибрежного щитовника, Dryopteris arguta или Dryopteris crassirhizoma. Считается, что антигельминтная активность корня Dryopteris filix mas обусловлена флаваспидовой кислотой, производным флороглуцинола. Формилированные соединения флороглуцинола (еуглобалы, макрокарпалы и сидероксилоналы) можно обнаружить в видах эвкалипта. Гиперфорин и адгиперфорин – два флороглуцинола, содержащиеся в зверобое продырявленном. Гумулон – производное флороглуцинола с тремя изопреноидными боковыми цепями: двумя пренильными группами и одной изовалерил-группой. Гумулон – химическое соединение с горьким вкусом, содержащееся в смоле зрелого хмеля (Humulus lupulus). Бурые водоросли, такие как Ecklonia stolonifera, Eisenia bicyclis или виды рода Zonaria, производят флороглуцинол и его производные. Бурые водоросли также производят тип танинов, известных как флоротаннины. Бактерия Pseudomonas fluorescens производит флороглуцинол, флороглуциновую кислоту и диацетилфлороглуцинол.

Использование в испытаниях

Флорглюцинол является реагентом в пробе Толенса для пентоз. Эта проба основана на реакции фурфурала с флорглюцинолом с образованием окрашенного соединения с высокой молярной поглощающей способностью. Раствор соляной кислоты и флорглюцинола также используется для обнаружения лигнина (проба Виснера). Развивается яркий красный цвет благодаря наличию в лигнине групп кониферальдегида. Аналогичную пробу можно провести с хлоридом толония. Он также входит в состав реагента Гунцбурга – спиртового раствора флорглюцинола и ванилина, используемого для качественного определения свободной соляной кислоты в желудочном соке.