Введение
Модифицированная вакцина Анкара (MVA) – это аттенуированный (ослабленный) штамм вируса вакцины. Она используется в качестве вакцины (под названием MVA BN, торговая марка: Imvanex в ЕС), обладающей меньшим количеством побочных эффектов, чем вакцины против оспы, полученные из других вирусов оспы. После проверки безопасности и эффективности в качестве вакцины, она была одобрена в Германии в 1977 году и затем введена примерно 120 000 человек до 1980 года, когда вакцинация против оспы была прекращена в Германии. В течение этого периода не было зарегистрировано серьезных нежелательных явлений. Вакцина вводится подкожно в две дозы с интервалом не менее 28 дней, а с 2020 года также применяется против оспы обезьян (mpox) и связанных с ней инфекций, вызванных ортопоксвирусами. Она была одобрена в Европейском союзе в 2013 году в качестве вакцины против оспы, а в США – в сентябре 2019 года против оспы и оспы обезьян. В августе 2022 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное применение для внутрикожной (вместо подкожной) вакцинации против оспы обезьян с использованием более низкой дозы Jynneos, что позволило бы увеличить количество доступных доз в пять раз. Вакцинация по-прежнему проводится в две дозы с интервалом в 28 дней. Исследование 2015 года протестировало схему введения одной пятой дозы внутрикожно.
Развитие как вирусный вектор
Модифицированные штаммы вируса вакцины Анкары, сконструированные для экспрессии чужеродных генов, служат векторами для производства рекомбинантных белков, наиболее часто используемыми в качестве систем доставки вакцин для антигенов. Разработан рекомбинантный вектор на основе MVA для вакцинации, использующий различные флуоресцентные репортерные гены, которые указывают на ход генетической рекомбинации с трансгеном антигена (зеленый, бесцветный, красный). В моделях на животных вакцины на основе MVA показали иммуногенность и защитную эффективность против различных инфекционных агентов, включая вирусы иммунодефицита, грипп, паразитов рода Plasmodium, а также некоторые виды рака. MVA B – это экспериментальная вакцина для защиты от ВИЧ-инфекции, созданная путем встраивания генов ВИЧ в геном модифицированного вируса вакцины Анкары. В ходе клинических испытаний I фазы в 2013 году было установлено, что вакцина безопасна, но вызывает лишь умеренный иммунный ответ против ВИЧ. После удаления определенного гена MVA, вакцина продемонстрировала улучшенный иммунный ответ у мышей.
Исследования
Анализ, проведенный Центрами по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) о статусе вакцинации 5402 человек, заразившихся моноксой летом 2022 года, показал, что невакцинированные люди, по-видимому, заражались в 14 раз чаще, чем те, кто получил одну (из двух рекомендованных) дозы; результаты были признаны предварительными.