МВА вакцинасы – шешекке қарсы тиімді, қауіпсіз екпе. Еуропада Imvanex деп сатылады, жағымсыз әсері аз. Қауіпсіздігі дәлелденген, 1977 жылдан бері қолданылады.
Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Модификацияланған вакцинация Анкара (MVA) – вакцинация вирусының әлсіретілген (әлсіздетілген) штаммы. Ол вакцина ретінде қолданылады (MVA BN деп аталады, саудалық атауы: Imvanex ЕО-да), басқа шешек вирустарынан алынған шешек вакциналарына қарағанда азырақ жанама әсерлері бар. Вакцинаның қауіпсіздігі мен тиімділігі тексерілгеннен кейін, ол 1977 жылы Германияда мақұлданды, содан кейін Германияда шешекке қарсы вакцинация тоқтағанға дейін 120 000-ға жуық адамға салынды. Осы кезеңде ешқандай ауыр қосымша әсерлер байқалған жоқ. Вакцина кемінде 28 күн аралықпен екі дозада тері астына жіберіледі, және 2020 жылы мопокс және оған байланысты ортопоксвирустық инфекцияларға қарсы да қолданылады. Ол 2013 жылы Еуропалық Одақта, ал 2019 жылдың қыркүйегінде АҚШ-та шешек және мопоксқа қарсы вакцина ретінде мақұлданды. 2022 жылдың тамызында АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) Jynneos вакцинасының төмен дозасын қолдана отырып, мопоксқа қарсы вакцинаны интрадермальды (тері астына емес) әдіспен қолдануға шұғыл рұқсат берді, бұл қолжетімді дозалардың санын бес есеге дейін арттыруға мүмкіндік береді. Вакцинация әлі де 28 күн аралықпен екі дозада жүргізіледі. 2015 жылғы зерттеуде интрадермальды түрде берілген бестен бір дозасы сыналып көрілді.
Modified vaccinia Ankara (MVA) is an attenuated (weakened) strain of the vaccinia virus. It is being used as a vaccine (called MVA BN, brand names: Imvanex in the EU, having fewer side effects than smallpox vaccines derived from other poxviruses. After testing the safety and effectiveness as a vaccine, it was approved in Germany in 1977, and then given to about 120,000 people until 1980, when smallpox vaccinations ended in Germany. No severe adverse events were seen during this time. The vaccine is given subcutaneously in two doses, at least 28 days apart. and in 2020 also against mpox and related orthopoxvirus infections. It was approved in the European Union in 2013, as a vaccine against smallpox and in the US in September 2019, against smallpox and mpox. In August 2022, the US Food and Drug Administration (FDA) gave emergency use authorization for intradermal (rather than subcutaneous) mpox vaccination using a lower dose of Jynneos, which would increase the number of available doses up to five fold. The vaccination would still be given in two doses, 28 days apart. A 2015 study had tested a regimen of one fifth dose given intradermally.
Вирустық вектор ретінде даму
Модификацияланған вакцина Анкара штаммдары шетелдік гендерді экспрессиялау үшін жасалған рекомбинантты ақуыздарды өндіруге арналған векторлар болып табылады, олардың ең көп таралғаны – антигендерді жеткізуге арналған вакцина жүйесі. Антигеннің трансгенімен (жасыл, түссіз, қызыл) генетикалық рекомбинацияның барысын көрсететін әртүрлі флуоресцентті репортерлік гендері бар вакцинация үшін рекомбинантты MVA негізіндегі вектор әзірленді. Жануарлар моделінде MVA негізіндегі векторлық вакциналар иммуногенді және иммуножеткіліксіздік вирустары, грипп, плазмодий паразиттері, сондай-ақ кейбір қатерлі ісіктерге қарсы қорғанысқа ие екені анықталды. MVA B – модификацияланған вакцина вирусы Анкараның геномына ВИЧ гендерін енгізу арқылы жасалған, ВИЧ инфекциясынан қорғауға арналған тәжірибелік вакцина. 2013 жылы өткен І фаза клиникалық сынақтарында ол қауіпсіз екені анықталды, бірақ ВИЧ-қа қарсы иммунитеттің орташа деңгейін ғана тудырды. Белгілі бір MVA генін жойғаннан кейін, вакцина егешқұйрықтарда иммундық жауапты жақсартты.
Modified vaccinia Ankara strains engineered to express foreign genes are vectors for production of recombinant proteins, the most common being a vaccine delivery system for antigens. A recombinant MVA based vector for vaccination with different fluorescent reporter genes was developed, which indicate the progress of genetic recombination with the transgene of an antigen (green, colorless, red). In animal models, MVA based vector vaccines have been found to be immunogenic and protective against various infectious agents including immunodeficiency viruses, influenza, Plasmodium parasites as well as certain cancers. MVA B is an experimental vaccine to protect against HIV infection, produced by inserting HIV genes into the genome of modified vaccinia virus Ankara. In phase I clinical trials in 2013, it was found to be safe but produced only moderate levels of anti HIV immunity. After removing a certain MVA gene, the vaccine produced an improved immune response in mice.
Зерттеу
АҚШ-тың Ауруларды бақылау және алдын алу орталықтарының (CDC) 2022 жылғы жазда майпокс жұқтырған 5402 адамның вакцинация статусын талдауы, вакцина алмаған адамдардың инфекцияға шалдығу ықтималдығы екі ұсынылған дозаның біреуін алғандарға қарағанда 14 есе жоғары екенін көрсетті; бұл нәтижелер әзірге алдын ала екені атап өтілді.
A US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) analysis of the vaccination status of 5402 individuals who had mpox infections during the summer of 2022 showed that unvaccinated people appeared to be 14 times more likely to be infected than those with a single (of two recommended) doses; the results were noted to be admittedly preliminary.