Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Полоса волокон вдоль таламуса
Band of fibres along the thalamus
Стрия терминалис (или терминальная стрия) — это структура мозга, состоящая из пучка волокон, идущего вдоль латерального края желудочковой поверхности таламуса. Являясь основным выходным путем миндалевидного тела, стрия терминалис простирается от его центрально-медиального отдела к вентромедиальному ядру гипоталамуса.
The stria terminalis (or terminal stria) is a structure in the brain consisting of a band of fibers running along the lateral margin of the ventricular surface of the thalamus. Serving as a major output pathway of the amygdala, the stria terminalis runs from its centromedial division to the ventromedial nucleus of the hypothalamus.
Анатомия
Стрия терминалиса покрывает верхнюю таламостриатную вену, отмечая линию разделения между таламусом и хвостатым ядром при макроскопическом рассечении желудочков мозга, при взгляде сверху. Стрия терминалиса простирается от области межжелудочковых отверстий к височному рогу бокового желудочка, проводя волокна от миндалевидного тела к септальным ядрам, гипоталамусу и таламусу. Она также проводит волокна, проецирующиеся из этих областей обратно к миндалевидному телу.
The stria terminalis covers the superior thalamostriate vein, marking a line of separation between the thalamus and the caudate nucleus as seen upon gross dissection of the ventricles of the brain, viewed from the superior aspect. The stria terminalis extends from the region of the interventricular foramina to the temporal horn of the lateral ventricle, carrying fibers from the amygdala to the septal nuclei, hypothalamic, and thalamic areas of the brain. It also carries fibers projecting from these areas back to the amygdala.
Ядро постели стрии терминалиса (BNST)
Активность лежачего ядра стриатума терминалис коррелирует с уровнем тревожности, возникающим при оценке угрозы. Считается, что оно выполняет роль релейной станции в системе гипоталамус-гипофиз-надпочечники и регулирует ее активность в ответ на острый стресс. Однако стрессовая реакция зависит от времени, и лежачее ядро стриатума терминалис не активируется при контекстуальном страхе. Это означает, что внезапная пугающая ситуация, длящаяся менее десяти минут, не вызывает активации лежачего ядра стриатума терминалис. Также предполагается, что оно способствует поведенческой заторможенности в ответ на незнакомых особей, посредством входящих сигналов из орбитофронтальной коры. Двустороннее нарушение этого пути, как было показано, ослабляет возобновление поведения, направленного на поиск наркотических веществ, у грызунов. Это ядро известно тем, что проецирует тормозные волокна в латеральный гипоталамус и участвует в контроле пищевого поведения у грызунов. Оптогенетическая активация этого тормозного пути быстро вызывала ненасытное пищевое поведение у хорошо накормленных мышей, а оптогенетическое ингибирование этого пути снижает потребление пищи даже у голодных животных. Нарушение опиоидной сигнализации в лежачем ядре стриатума терминалис, по-видимому, опосредует хронические изменения в стрессовой реакции, вызванные употреблением алкоголя.
The activity of the bed nucleus of the stria terminalis correlates with anxiety in response to threat monitoring. It is thought to act as a relay site within the hypothalamic pituitary adrenal axis and regulate its activity in response to acute stress. However, the stress response is time related and the BNST does not activate for contextual fear. This means that a sudden scary situation that is under ten minutes long, does not activate the BNST. It is also thought to promote behavioral inhibition in response to unfamiliar individuals, by input from the orbitofrontal cortex. Bilateral disruption of this pathway has been shown to attenuate reinstatement of drug seeking behaviour in rodents. This nucleus is known to project inhibitory fibers to the lateral hypothalamus and participate in the control of feeding in rodents. Optogenetic activation of this inhibitory pathway rapidly produced voracious feeding behavior in well fed mice and optogenetic inhibition of this pathway reduces food intake even in starved animals. Derangement of opioid signaling in the BNST appears to mediate chronic alcohol induced changes in stress response.
Половой диморфизм
Центральное подразделение ядра постели стрии терминалиса (BSTc) проявляет половой диморфизм. В среднем, BSTc у мужчин в два раза больше, чем у женщин, и содержит в два раза больше соматостатиновых нейронов. У шести трансгендерных женщин (мужчина к женщине), исследованных посмертно и получавших длительную гормональную заместительную терапию (ГЗТ), было обнаружено типичное для женщин количество клеток в BSTc, в то время как у трансгендерного мужчины (женщина к мужчине) было обнаружено типичное для мужчин количество. Авторы (Джан Нинг Чжоу, Фрэнк П.М. Кройвер, Дик Свааб) также исследовали пациентов с гормональными нарушениями и не выявили закономерностей между этими нарушениями и BSTc. При этом у единственного нелеченного транссексуала мужского пола было обнаружено типичное для женщин количество клеток. Они заключили, что BSTc предоставляет доказательства нейробиологической основы гендерной идентичности и предположили, что она определяется еще до рождения. Гормональная заместительная терапия оказывает влияние на размер гипоталамуса, хотя в исследовании пытались учесть это, включив контрольную группу из не-трансгендерных мужчин и женщин, которые по различным медицинским причинам пережили гормональный сдвиг. Поскольку нейроны, экспрессирующие соматостатин, обычно блокируют дендритные входы в постсинаптический нейрон, тем самым подавляя сигналы, проходящие через связанные структуры, считается, что большее ядро постели стрии терминалиса, обнаруженное у мужчин (включая трансгендерных мужчин), снижает реакцию испуга у мужчин и может быть причиной более высокой распространенности специфических фобий у женщин, а также источником стереотипа о боязни мышей у женщин. Активность рецепторов окситоцина в BNST важна для социального распознавания у крыс. И самцы, и самки крыс, получившие микроинъекцию антагониста рецептора окситоцина, показали более низкие результаты социального распознавания, чем крысы, получившие плацебо, а микроинъекции окситоцина в BNST улучшали социальную память у самцов, но не у самок. Уменьшение размера ядра постели стрии терминалиса наблюдалось у мужчин, совершающих педофильские преступления, в дополнение к уменьшению правой миндалины, гипоталамуса и аномалиям в связанных структурах. Авторы предполагают, что дефицит BNST и медиальной миндалины в детстве может приводить к задержке полового созревания.
The central subdivision of the bed nucleus of the stria terminalis (BSTc) is sexually dimorphic. On average, the BSTc is twice as large in men as in women and contains twice the number of somatostatin neurons. A sample of six post mortem, long term hormone replacement therapy (HRT) treated trans women (male to female) were found to have a female typical number of cells in the BSTc, whereas a trans man (female to male) was found to have a male typical number. The authors (Jiang Ning Zhou, Frank PM Kruijver, Dick Swaab) also examined subjects with hormone related disorders and found no pattern between those disorders and the BSTc while the single untreated male to female transsexual had a female typical number of cells. They concluded that the BSTc provides evidence for a neurobiological basis of gender identity and proposed that such was determined before birth. Hormone replacement therapy has been shown to influence hypothalamic size, even though the study tried to do this by including non transsexual male and female controls which, for a variety of medical reasons, had experienced hormone reversal. Since somatostatin expressing neurons typically block dendritic inputs to the postsynaptic neuron, thus inhibiting signals traveling through associated structures, it is believed that the larger bed nucleus of the stria terminalis found in men (including transgender men) reduce the startle response in men and may be responsible for the higher incidence of specific phobias in women, and a possible source for the stereotype of women being afraid of mice. Oxytocin receptor activity in the BNST is important for social recognition in rats. Both male and female rats that received a microinjection of oxytocin receptor antagonist had lower social recognition scores than rats that received a vehicle injection, and microinjections of oxytocin into the BNST enhanced social memory in male, but not female, rats. Reduction of the size of the bed nucleus of the stria terminalis has been observed in pedophilic male perpetrators, in addition to reductions in the right amygdala, hypothalamus and abnormalities in related structures. The authors propose that childhood deficits in the BNST and medial amygdala may cause inhibition of sexual maturity.