Введение
Род водорослей Halimeda - род зелёных макроводорослей. Тело водорослей (талус) состоит из кальцинированных зеленых сегментов. Карбонат кальция откладывается в его тканях, что делает его несъедобным для большинства травоядных. Однако один вид, тунец Халимеда, был описан как приятный для употребления в пищу с маслом, уксусом и солью. Как и другие представители ордена Bryopsidales, отдельные организмы состоят из одиночных многоядерных клеток. Целые луга могут состоять из одного отдельного водорослей, соединенных тонкими нитями, проходящими через подложку. Халимеда отвечает за характерные круговые отложения в различных частях Большого Барьерного рифа на северо-восточном побережье Квинсленда, Австралия. Лежачие места халимеды образуются на западной или левой стороне внешних щитовых рифов, где поток питательной воды из открытого моря позволяет им процветать, и являются самыми обширными, активно накапливающимися лежачими местами халимеды в мире. Род является одним из наиболее изученных примеров пар загадочных видов из-за морфологической конвергенции в морских макроводорослях. Некоторые виды настолько активно растут в тропических лагунах, что осадок состоит исключительно из остатков их тканей, образуя известковый "песок Халимеды". На самом деле некоторые тропические рифовые системы, такие как атоллы, состоят в основном из песка Халимеды, накопленного в течение эонов. В целом, Халимеда представляет собой наиболее распространенную зеленую водоросли крупных зерен в осадочных породах низких широтах.
Halimeda is a genus of green macroalgae. The algal body (thallus) is composed of calcified green segments. Calcium carbonate is deposited in its tissues, making it inedible to most herbivores. However one species, Halimeda tuna, was described as pleasant to eat with oil, vinegar, and salt. As in other members of the order Bryopsidales, individual organisms are made up of single multi nucleate cells. Whole meadows may consist of a single individual alga connected by fine threads running through the substrate. Halimeda is responsible for distinctive circular deposits in various parts of the Great Barrier Reef on the north east coast of Queensland, Australia. Halimeda beds form in the western or lee side of outer shield reefs where flow of nutrient rich water from the open sea allows them to flourish, and are the most extensive, actively accumulating Halimeda beds in the world. The genus is one of the best studied examples of cryptic species pairs due to morphological convergence within the marine macroalgae. Some species grow so vigorously in tropical lagoons that the sediment is composed solely of the remains of their tissues, forming a calcareous "Halimeda sand". In fact some tropical reef systems, such as atolls, consist largely of Halimeda sand accumulated over the aeons. Overall, Halimeda represents the most common green algea large grains in the sediment of the lower latitudes.
Таксономия и номенклатура
Род Halimeda J. V. Lamouroux относится к роду Bryopsidales в семействе Halimedaceae. Он имеет пять монофилетических секций: Halimeda J. V. Lamouroux, Micronesicae Hillis Col, Opuntia J. Agardh ex De Toni, Pseudo opuntia J. Agardh ex De Toni и Rhipsalis J. Agardh ex De Toni, которые были основаны на различиях в слияниях медулярных сифонов. В 2015 году в Algaebase было зарегистрировано 71 вид и 67 инфраспецифических названий, которые разделены некальцифицированными узлами. и Флорида-Кейз. Некоторые виды (например, H. copiosa, discoidea, gracilis, opuntia, simulans и тунец) имеют глобальное распространение. Тунец халимеда обитает только в Средиземном море. Было обнаружено, что некоторые виды, такие как H. opuntia, производят до 54,37 г CaCO3 m-1 yr-1. Род также способствует формированию рифов, поскольку он является крупным производителем углеродных осадков на рифах, генерируя широкий диапазон размеров осадков от грубых частиц до ила и глины. Хотя в основном предполагалось, что его обилие на рифах связано с тем, что он неприятен для травоядных, более поздние исследования показали, что Халимеда на самом деле подвержена пастбищу некоторыми травоядными, такими как Scarus rivulatus, Hipposcarus longiceps и Chlorurus microrhinos. Твердый коралловый покров может играть ключевую роль в поддержании биомассы Халимеды на рифах, поскольку одно исследование показало, что талли, растущие под навесом колоний Акропоры, были больше, чем те, которые находятся на открытых территориях, подверженных травоядным организмам.
История жизни
Халимеда размножается как половым, так и бесполым путем. Половое размножение наблюдается редко, потому что оно завершается за 36 часов. Было обнаружено, что некоторые виды халимеды синхронно размножаются в массовых нерестных событиях, подобных кораллам, хотя и происходят в течение нескольких месяцев, при этом небольшие части популяции нерестут каждый день. Поэтому, вероятно, продолжительность жизни рода ограничена несколькими месяцами до года. Этанольный экстракт opuntia Halimeda продемонстрировал активность против вируса гепатита С (ВГС) вследствие ингибирующих полимеразу (ВГС 796) связывающих участков, основанных на моделировании молекулярного стыковки. Недавно было обнаружено, что метанольные экстракты Halimeda macroloba обладают цитотоксичностью по отношению к клеткам MCF 7 и HT 29, которые получены из клеточных линий рака молочной железы человека и линий рака толстой кишки соответственно. Эти результаты, следовательно, предполагают потенциал рода для выращивания в качестве источника пищи. На Филиппинах тунца халимеда используют в качестве корма.
Виды
H. bikinensis H. borneensis H. cereidesmis H. copiosa H. cryptica H. cuneata H. cylindracea H. discoidea H. distorta H. favulosa H. fragilis H. gigas H. goreauii H. gracilis H. heteromorpha H. howensis H. hummii H. incrassata H. kanaloana H. lacrimosa H. lacunalis H. macroloba H. macrophysa H. magnidisca H. melanesica H. laconesica H. minima H. monile H. opuntia H. pumila H. pygmaea H. renschii H. scabra H. simulans H. stuposa H. taenicola H. tuna velasquezii
H. borneensis
H. cereidesmis
H. copiosa
H. cryptica
H. cuneata
H. cylindracea
H. discoidea
H. distorta
H. favulosa
H. fragilis
H. gigas
H. goreauii
H. gracilis
H. heteromorpha
H. howensis
H. hummii
H. incrassata
H. kanaloana
H. lacrimosa
H. lacunalis
H. macroloba
H. macrophysa
H. magnidisca
H. melanesica
H. micronesica
H. minima
H. monile
H. opuntia
H. pumila
H. pygmaea
H. renschii
H. scabra
H. simulans
H. stuposa
H. taenicola
H. tuna
H. velasquezii