Введение
chembox │ ImageFile = Ферулевая кислота acsv. svg │ImageFile2 = Ферюловая кислота 3D. png.PIN = (2E) 3 (4 гидрокси 3 метоксифенил) проп 2 эноевая кислота.Другие названия = 2 пропеновая кислота, 3 (4 гидрокси 3 метоксифенил) ферулевая кислота3 (4 гидрокси 3 метоксифенил) 2 пропеновая кислота3 (4 гидрокси 3 метоксифенил) акриловая кислота3 метокси 4 гидроксицинная кислота4 гидрокси 3 метоксицинная кислота2E) 3 (4 гидрокси 3 метоксифенил) 2 пропеновая кислотаКониферная кислотатрансферная ферулевая кислота2E) ферулевая кислота.Section1=.Section2=Chembox Properties.Form=C10H10O4 MolarMass = 194.18 g/mol.Appearance = Crystalline powder.MeltingPtC = 168Ka to 172Ka.Solubility = 4.61 p = 0.78 g/L. Сольты и эфир, полученные из ферулевой кислоты, называются ферулетами.
|ImageFile = Ferulic acid acsv. svg
|ImageFile2 = Ferulic acid 3D. png
|PIN = (2E) 3 (4 hydroxy 3 methoxyphenyl)prop 2 enoic acid
|OtherNames = 2 propenoic acid, 3 (4 hydroxy 3 methoxyphenyl) ferulic acid3 (4 hydroxy 3 methoxyphenyl) 2 propenoic acid3 (4 hydroxy 3 methoxyphenyl)acrylic acid3 methoxy 4 hydroxycinnamic acid4 hydroxy 3 methoxycinnamic acid(2E) 3 (4 hydroxy 3 methoxyphenyl) 2 propenoic acidConiferic acidtrans ferulic acid(E) ferulic acid
|Section1=
|Section2=Chembox Properties
|Formula = C10H10O4
|MolarMass = 194.18 g/mol
|Appearance = Crystalline powder
|MeltingPtC = 168 to 172
| pKa = 4.61
| Solubility = 0.78 g/L Salts and esters derived from ferulic acid are called ferulates.
Природная природа
Как строительный блок лигноцеллюлоз, таких как пектин и лигнин, ферулиновая кислота повсеместно присутствует в растительном царстве, включая ряд растительных источников. Особенно высокими концентрациями он содержится в попкорне и побегах бамбука. Это основной метаболит хлорогеновой кислоты у человека наряду с кофеиновой и изоферуловой кислотой, и он поглощается в тонком кишечнике, тогда как другие метаболиты, такие как дигидроферуловая кислота, феррулглицин и сульфат дигидроферуловой кислоты, производятся из хлорогеновой кислоты в толстом кишечнике при воздействии кишечной флоры. В зерновых, ферулиновая кислота локализуется в отруби - твердом внешнем слое зерна. В пшенице фенольные соединения в основном встречаются в виде нерастворимой связанной ферулиновой кислоты и могут быть важны для устойчивости к грибковым болезням пшеницы. Наибольшая известная концентрация глюкозида ферулиновой кислоты была обнаружена в льняном семени (4.1). Он также содержится в ячменном зерне. Растения астеридовых эудикотов также могут вырабатывать ферулиновую кислоту. Чай, завариваемый из листьев якона (Smallanthus sonchifolius), растения, традиционно произрастающего в северных и центральных Андах, содержит большое количество ферулевой кислоты. В бобовых сортах белый боб сорта морской боб является самым богатым источником ферулиновой кислоты среди обычных бобов (Phaseolus vulgaris). Он также содержится в конских граммах (Macrotyloma uniflorum). Хотя в природе существует много источников ферулиевой кислоты, ее биодоступность зависит от формы, в которой она присутствует: свободная ферулиевая кислота имеет ограниченную растворимость в воде, а следовательно, и плохую биодоступность. В зернах пшеницы ферулиновая кислота связана с полисахаридами клеточной стенки, что позволяет ее высвобождать и всасывать в тонком кишечнике.
В растительных лекарственных средствах
Ферулевая кислота была идентифицирована в китайских лекарственных травах, таких как Angelica sinensis (женский женьшень), Cimicifuga heracleifolia и Ligusticum chuangxiong. Он также содержится в чае, завариваемом из европейского центавра (Centaurium erythraea), растения, используемого в качестве лекарственной травы во многих частях Европы.
В обработанных пищевых продуктах
Приготовленная кукуруза высвобождает повышенный уровень ферулиновой кислоты. Как растительные стерольные эфиры, это соединение естественным образом содержится в рисовом масле отрубей, популярном кулинарном масле в нескольких азиатских странах. Глюкозид ферулиновой кислоты может быть найден в коммерческих хлебах, содержащих льняное семя. Ржаной хлеб содержит дегидродимеры ферулиновой кислоты.
Биосинтез
Феруловая кислота биосинтезируется в растениях из кофеиновой кислоты при действии фермента кофеат-ометилтрансферазы. Ферюлевая кислота вместе с дигидроферулевой кислотой является компонентом лигноцеллюлозы, которая служит для скрещивания лигнина и полисахаридов, тем самым придавая жесткость клеточным стенкам. Он является промежуточным средством в синтезе монолигнолов, мономеров лигнина, а также используется для синтеза лигнанов.
Биоразложение
Ферюлевая кислота превращается некоторыми штаммами дрожжей, в частности штаммами, используемыми для заваривания пшеничных пива, таких как Saccharomyces delbrueckii (Torulaspora delbrueckii), в 4-винилгуаяколь (2 метокси-4 винилфенол), который придает пивам, таким как Weissbier и Wit, их характерный вкус, похожий на гвоздики. Saccharomyces cerevisiae (сухие хлебобулочные дрожжи) и Pseudomonas fluorescens также способны преобразовывать трансферуловую кислоту в 2 метокси 4 винилфенол. В P. fluorescens была выделена ферулиновая кислота декарбоксилаза.
Экология
Ферюлевая кислота является одним из соединений, которые инициируют вирулентность Agrobacterium tumefaciens, вызывая инфицирование растительных клеток.
Экстракция
Его можно извлекать из пшеничных отрубей и кукурузных отрубей с использованием концентрированных щелочей.