Введение

Теория матричного ядра таламуса, впервые предложенная Тедом Джонсом, утверждает, что нейроны таламуса принадлежат либо к кальбиндин-иммунопозитивной матрице диффузно и широко проецирующих нейронов, либо к парвальбумин-иммунопозитивному ядру точно проецирующих нейронов. К сожалению, только одно ядро проявляет иммунореактивность лишь к одному из трех белков, связывающих кальций, – это центрально-медиальные ядра, окрашивающиеся по парвальбумину. Обычно в данном регионе наблюдается окраска по двум из трех белков – парвальбумину, кальбиндину и кальретинину. Считается, что нейроны, составляющие ядро, участвуют в распространении "возбуждающей" информации, в то время как нейроны, составляющие матрицу, выполняют скорее модуляторную функцию. В целом, белки, связывающие кальций, демонстрируют комплементарный паттерн окрашивания в таламусе человека. В общем, наибольшая плотность парвальбуминного окрашивания наблюдается в ядрах вентральной группы ядер (то есть в переднем, латеральном и заднем вентральных ядрах) и в медиальной и латеральной группах коленчатых ядер. Умеренное количество парвальбуминного окрашивания также присутствует в областях медиодорсального ядра (MD). В отличие от этого, иммунореактивность кальбиндина и кальретинина демонстрирует схожее распределение плотного окрашивания в ростральной внутриламинарной группе ядер и в пятнистых областях таламуса MD, что, по-видимому, дополняет паттерн окрашивания парвальбумина. Однако кальбидин и кальретинин также показывают низкий уровень окрашивания в вентральной группе ядер и в медиальных и латеральных коленчатых телах, что перекрывается с интенсивным парвальбуминным окрашиванием в этих областях. Эти результаты показывают, что белки, связывающие кальций, гетерогенно распределены в комплементарной манере в ядрах таламуса. Таламус приматов состоит из матрицы кальбидин-иммунореактивных клеток и наложенного ядра парвальбумин-иммунореактивных клеток, которые могут иметь различные паттерны корковых проекций.