АФП L3: Новый маркер для ранней диагностики гепатоцеллюлярной карциномы.
AFP-L3
АФП L3: новый биомаркер рака печени. Обнаружение изоформы AFP L3 помогает выявить риск гепатоцеллюлярной карциномы (HCC) у пациентов с гепатитом и циррозом.
Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Введение
В онкологии AFP L3 является изоформой альфа-фетопротеина (AFP), вещества, обычно используемого в тройном тесте во время беременности и для скрининга пациентов с хроническими заболеваниями печени на гепатоцеллюлярную карциному (ГЦК). AFP может быть разделен с помощью аффинного электрофореза на три гликоформы: L1, L2 и L3, основываясь на реактивности с лектином Lens culinaris agglutinin (LCA). AFP L3 сильно связывается с LCA посредством дополнительного α1,6-фукозного остатка, присоединенного к восстанавливающему концу N-ацетилглюкозамина, в отличие от изоформы L1. Изоформа L1 обычно ассоциируется с воспалением печени, не связанным с ГЦК. Изоформа L3 специфична для злокачественных опухолей, и ее обнаружение может помочь выявить пациентов, нуждающихся в усиленном мониторинге развития ГЦК в группах риска (например, при хроническом гепатите B и C и/или циррозе печени). AFP L3% в настоящее время рассматривается как онкомаркер для населения Северной Америки.
In oncology, AFP L3 is an isoform of alpha fetoprotein (AFP), a substance typically used in the triple test during pregnancy and for screening chronic liver disease patients for hepatocellular carcinoma (HCC). AFP can be fractionated by affinity electrophoresis into three glycoforms: L1, L2, and L3 based on the reactivity with the lectin Lens culinaris agglutinin (LCA). AFP L3 binds strongly to LCA via an additional α 1 6 fucose residue attached at the reducing terminus of N acetylglucosamine; this is in contrast to the L1 isoform. It is the L1 isoform which is typically associated with non HCC inflammation of liver disease condition. The L3 isoform is specific to malignant tumors and its detected presence can serve to identify patients whom need increased monitoring for the development of HCC in high risk populations (i. e. chronic hepatitis B and C and/or liver cirrhosis). AFP L3% is now being considered as a tumor marker for the North American demographic.
Анализ AFP-L3%
AFP L3 выделяется с помощью иммуноанализа и количественно определяется с использованием химилюминесценции на автоматизированной платформе. Результаты для AFP L3 представлены в виде отношения реактивного с LCA AFP к общему AFP (AFP L3%). Анализ AFP L3%, представляющий собой анализ связывания в жидкой фазе, поможет выявить пациентов из группы риска на более ранней стадии, что позволит провести более углубленную оценку на наличие ГЦР в соответствии с действующими клиническими рекомендациями в онкологии. AFP L3% является стандартом для количественного определения L3-изоформы AFP в сыворотке крови пациентов с высоким риском хронического заболевания печени (ХЗП). Исследования показали, что результаты анализа AFP L3% выше 10% могут указывать на ранний ГЦР или раннюю несеминомную опухоль зародышевых клеток. Первые отзывы гепатологов свидетельствуют о наличии целевой группы пациентов для анализа AFP L3%. Эта целевая группа – пациенты с ХЗП, у которых концентрация АФП находится в неопределенном диапазоне от 20 до 200+ нг/мл и при визуализации обнаруживается небольшое или неопределенное образование. Именно в этом диапазоне врачам сложно дифференцировать колебания АФП, не связанные с ГЦР, от признаков ГЦР. В таких случаях гепатологи рекомендуют использовать AFP L3% для уточнения состояния заболевания. Некоторые гепатологи также используют положительный результат, чтобы убедить страховые компании оплачивать более частое и интенсивное обследование. В конечном итоге, AFP L3% может использоваться в качестве анализа, подтверждающего или исключающего возможность трансплантации, и/или в качестве промежуточного этапа наблюдения, позволяющего избежать дорогостоящего обследования у пациентов с колебаниями уровня АФП, но отрицательными результатами на ГЦР.
AFP L3 is isolated via an immunoassay and quantified using chemiluminesence on an automated platform. Results for AFP L3 are represented as a ratio of LCA reactive AFP to total AFP (AFP L3%). The AFP L3% assay, a liquid phase binding assay, will help to identify at risk subjects earlier, allowing for more intense evaluation for evidence of HCC according to existing practice guidelines in oncology. AFP L3% is the standard for quantifying the L3 isoform of AFP in serum of high risk chronic liver disease (CLD) patients. Studies have shown that AFP L3% test results of more than 10% can be indicative of early HCC or early nonseminomatous germ cell tumor. Early testimonials from hepatologists indicate that there is a target patient population for the AFP L3% assay. This target population are those CLD patients who have AFP concentrations in the indeterminate range of 20 200+ ng/mL and a small or indeterminate mass on imaging. It is in this range that doctors experience trouble differentiating non HCC fluctuations in AFP vs indication of HCC. In such patients these hepatologists recommend utilizing AFP L3% to clarify the disease state. Some hepatologists also use a positive result to urge insurance companies to pay for more frequent and intensive imaging. Ultimately AFP L3% may be used as a rule in or rule out assay for transplantation consideration and/or an intermediate step in surveillance precluding costly imaging on patients with fluctuating AFP results but negative for HCC.