Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Вымерший род динозавров
Extinct genus of dinosaurs
Монтаноцератопс (Montanoceratops) — вымерший род небольшого цератопсионного динозавра, который жил около 70 миллионов лет назад в конце мелового периода на территории современной Монтаны и Альберты. Монтаноцератопс был небольшим, умеренно сложенным, наземным, четвероногим травоядным, достигавшим, по оценкам, в длину и в массе тела.
Montanoceratops /m//ɒ//n/,/t//æ//n//oʊ/'/s//ɛr//ə//t//ɒ//p//s/ is an extinct genus of small ceratopsian dinosaur that lived approximately 70 million years ago during the latter part of the Cretaceous Period in what is now Montana and Alberta. Montanoceratops was a small sized, moderately built, ground dwelling, quadrupedal herbivore, that could grow up to an estimated in length and in body mass.
Открытие и виды
Первые ископаемые останки того, что мы теперь знаем как *Montanoceratops*, были обнаружены в индейской резервации Блэкфит, к западу от озера Баффало, штат Монтана, в формации реки Сент-Мэри. Они были собраны в 1916 году Барнумом Брауном и Питером К. Кайзеном из Американского музея естественной истории из наземных отложений, сформировавшихся в маастрихтские ярусы мелового периода, примерно 70 миллионов лет назад. После создания реконструкции в 1935 году, Браун и его ассистент Эрих Марен Шлайкьер в 1942 году описали его как новый вид *Leptoceratops*: *Leptoceratops cerorhynchus*; это типовой вид *Montanoceratops*. Название рода *Montanoceratops* означает «роголицый из Монтаны» и происходит от штата Монтана, где был найден голотипный образец, и греческих слов «keras» (κερας), означающих «рог», и «ops» (ωψ), означающих «лицо». Типовой и единственный известный на сегодняшний день вид – *Montanoceratops cerorhynchus*. Исходный типовой материал, обнаруженный Барнумом Брауном, под номером образца AMNH 5464, включал неполный череп и челюсть (при этом большая часть черепа отсутствовала), полную серию из одиннадцати шейных, двенадцати спинных и восьми крестцовых позвонков, тринадцать полных хвостовых позвонков и центры двух других, несколько ребер, полный тазовый пояс, за исключением правой лобковой кости и дистальной части правой седалищной кости, обе бедренные кости (346 мм), левую большеберцовую кость (355 мм), левую малоберцовую кость и левую таранную кость, вторую фалангу третьего пальца и некраевые фаланги первого, третьего и четвертого пальцев левой стопы. Этот образец хранится в коллекции Американского музея естественной истории в Нью-Йорке, США. В 1986 году Дэвид Б. Вейшампель обнаружил дополнительный материал, относящийся к *Montanoceratops*, в местности Литтл-Рокки-Кули формации реки Сент-Мэри, в округе Глейшер, штат Монтана. Этот материал, найденный в наземных отложениях, также был датирован маастрихтским периодом. Описание этого материала было опубликовано в статье Бренды Чиннери и Вейшампеля в 1998 году. В 2001 году Питер Маковицкий исследовал и описал образец AMNH 5244, неполную, но хорошо сохранившуюся мозговую коробку, которую он отнес к *Montanoceratops*. Этот образец был собран Барнумом Брауном в 1910 году из наземных отложений на восточном берегу реки Ред-Дир возле парома Толмана в формации Хорсшу-Каньон в Альберте, Канада. Этот образец также хранится в коллекции Американского музея естественной истории. Дополнительный образец из перевала Кроуснест в Альберте, RTMP 88.11.1, первоначально был отнесен к *Montanoceratops*, но не обладал уникальными характеристиками типового образца и вместо этого был признан промежуточным лептоцератопсидом, возможно, *Prenoceratops*.
The first fossil remains of what we now know as Montanoceratops were discovered on the Blackfeet Indian Reservation, west of Buffalo Lake, Montana in the St. Mary River Formation. It was collected in 1916 by Barnum Brown and Peter C. Kaisen of the American Museum of Natural History from terrestrial sediments that were deposited during the Maastrichtian stages of the Cretaceous period, approximately 70 million years ago. After having mounted a reconstruction in 1935, Brown and his assistant Erich Maren Schlaikjer named it in 1942 as a new species of Leptoceratops: Leptoceratops cerorhynchus; this is the type species of Montanoceratops. The genus name Montanoceratops, means "Montana horned face", and is derived from the state of Montana, which is the site of the discovery of the holotype specimen, and the Greek words "keras" (κερας) meaning "horn", and "ops" (ωψ) meaning "face". The type and only valid species known today is Montanoceratops cerorhynchus. The original type material discovered by Barnum Brown, designated specimen AMNH 5464, included an incomplete skull and mandible (with most of the skull absent), a complete series of eleven cervical, twelve dorsal and eight sacral vertebrae, thirteen complete caudal vertebrae and the centra of two others, several ribs, a complete pelvic girdle except for the right pubis and the distal part of the right ischium, both femora (346mm), the left tibia (355mm), left fibula and left astragalus, the second phalanx of digit three, and the ungual phalanges of the first, third and fourth digits of the left pes (foot). This specimen is housed in the collection of the American Museum of Natural History in New York City, USA. In 1986, David B. Weishampel discovered more material referable to Montanoceratops in the Little Rocky Coulee locality of the St. Mary River Formation, in Glacier County, Montana. The material, which was found in terrestrial sediments, was also considered Maastrichtian in age. A description of this material was published in a paper by Brenda Chinnery and Weishampel in 1998. In 2001, Peter Makovicky examined and described specimen AMNH 5244, an incomplete but well preserved braincase that he assigned to Montanoceratops. This specimen was collected by Barnum Brown in 1910, from terrestrial sediments on the east bank of the Red Deer River near Tolman Ferry at the Horseshoe Canyon Formation in Alberta, Canada. This specimen is also housed in the collection of the American Museum of Natural History. An additional specimen from the Crowsnest Pass of Alberta, RTMP 88.11.1, was initially referred to Montanoceratops, but lacks features unique to the type specimen and was instead considered an intermediate leptoceratopsid, possibly Prenoceratops.
Классификация
В 1942 году Браун отнес типовой образец AMNH 5464 к роду Leptoceratops, заключив, что он является представителем таксона "protoceratopsidae". В 1951 году Чарльз Мортрам Стернберг исследовал дополнительный материал, относящийся к Leptoceratops, который показал, что AMNH 5464 представляет собой отдельный род, и поэтому он переклассифицировал его в новый род Montanoceratops. В 1996 году Чиннери и Вайшампель провели филогенетический анализ базальных неоцератопсиан, который выявил, что "протоцератопсиды" являются полифилетической группой (то есть не являются валидным таксоном), и обозначили Montanoceratops как наиболее продвинутого базального неоцератопсиана. В 2001 году Макковикки пришел к выводу, что Montanoceratops принадлежит к таксону Leptoceratopsidae, и определил эту группу как состоящую из Leptoceratops gracilis и всех видов, более близких к Leptoceratops, чем к Triceratops horridus. Кладограмма ниже отражает результаты филогенетического анализа, выполненного He et al. (2015) в их описании Ischioceratops.
In 1942, Brown assigned the type material AMNH 5464 to the genus Leptoceratops which he concluded was a member of the taxon "protoceratopsidae". In 1951, Charles Mortram Sternberg examined more material belonging to Leptoceratops which showed that AMNH 5464 was a distinct genus, and hence he reassigned it to a new genus Montanoceratops. In 1996, Chinnery and Weishampel conducted a phylogenetic analysis of basal neoceratopsians which showed that the "protoceratopsidae" was a polyphyletic group (i. e. not a valid taxon) and designated Montanoceratops as the most advanced basal neoceratopsian. In 2001, Mackovicky, concluded that Montanoceratops belonged to the taxon Leptoceratopsidae, and defined this group as consisting of Leptoceratops gracilis and all species closer to Leptoceratops than to Triceratops horridus. The cladogram below represents the results of the phylogenetic analyses performed by He et al. (2015) in their description of Ischioceratops.
Палеобиология
Еще одной необычной особенностью было наличие высоких шипов на костях хвоста. Хотя при жизни эти шипы не были бы видны, они придавали бы хвосту необычную глубину в поперечном сечении. Поскольку хвост был также очень гибким, возможно, он использовался для внутривидовой сигнализации, а его глубокая форма делала его более заметным. Монтаноцератопс, как и все цератопсы, был травоядным. Он использовал бы свой острый цератопсовый клюв, чтобы срывать листья или хвою.
Another unusual feature was the presence of tall spines on the bones of the tail. Although these would not have been visible during life, they would have made the tail unusually deep in cross section. Since the tail was also highly flexible, it is possible that it was used in intra species signalling, and that the deep shape made it more visible. Montanoceratops, like all Ceratopsians, was a herbivore. It would have used its sharp Ceratopsian beak to bite off the leaves or needles.
Палеопатология
В образце AMNH 5464 нервные отростки нескольких хвостовых позвонков демонстрируют анкилоз, являющийся следствием тяжелой травмы, полученной этим индивидуумом при жизни. Свидетельства этой травмы также видны на наружной поверхности левой седалищной кости, где имеется крупный, неправильной формы костный нарост, образовавшийся на месте заросшего перелома.
In specimen AMNH 5464, the neural spines of several of the caudal vertebrae show an ankylosis that is a result of a severe injury sustained by this individual during its lifetime. Evidence of this injury is also present in the outer surface of the left ischium, where there is a large, irregularly shaped growth of bone that has formed across a healed fracture.
Среда обитания
Формация реки Сент-Мэри не подверглась окончательному радиометрическому датированию, однако имеющаяся стратиграфическая корреляция показала, что эта формация отложилась между 74 и 66 миллионами лет назад во время финальной регрессии среднеконтинентального морского пути Bearpaw. Она простирается от юга до округа Глейшер, штат Монтана, до севера – до реки Литтл Боу в Альберте. Формация реки Сент-Мэри является частью Западно-канадского осадочного бассейна на юго-западе Альберты, который простирается от Скалистых гор на западе до Канадского щита на востоке. Она латерально эквивалентна формации каньона Подкова. Область, где обитали динозавры, была ограничена горами с запада и включала древние русла рек, небольшие пресноводные пруды, ручьи и поймы. Формация каньона Подкова была радиометрически датирована возрастом от 74 до 67 миллионов лет. Она отложилась во время постепенного отступания Западного внутреннего морского пути в кампанском и маастрихтском ярусах позднего мелового периода. Формация каньона Подкова – это наземный комплекс, являющийся частью Эдмонтонской группы, включающей формацию Битва и член Уайтмуд, оба в районе Эдмонтона. Долина, где жили динозавры, включала древние извилистые эстуарные русла, прямые русла, торфяные болота, речные дельты, поймы, береговые линии и водно-болотные угодья. Из-за изменений уровня моря в формации каньона Подкова представлены разнообразные среды обитания, включая прибрежные и околобереговые морские среды, а также прибрежные среды обитания, такие как лагуны и приливные отмели. В этом районе было влажно и тепло, с умеренным или субтропическим климатом. Непосредственно перед границей кампан-маастрихт среднегодовая температура и количество осадков в этом регионе резко снизились. Динозавры из этой формации относятся к эдмонтонскому наземному позвоночному возрасту и отличаются от динозавров в выше- и нижележащих формациях.
The St. Mary River Formation has not undergone a definitive radiometric dating, however, the available stratigraphic correlation has shown that this formation was laid down between 74 and 66 million years ago during the final regression of the mid continental Bearpaw Seaway. It ranges from as far south as Glacier County, Montana to as far north as the Little Bow River in Alberta. The St. Mary River Formation is part of the Western Canadian Sedimentary Basin in southwestern Alberta, which extends from the Rocky Mountains in the west to the Canadian Shield in the east. It is laterally equivalent to the Horseshoe Canyon Formation. The region where dinosaurs lived was bounded by mountains to the west, and included ancient channels, small freshwater ponds, streams, and floodplains. The Horseshoe Canyon Formation has been radiometrically dated as being between 74 and 67 million years old. It was deposited during the gradual withdrawal of the Western Interior Seaway, during the Campanian and Maastrichtian stage of the Late Cretaceous period. The Horseshoe Canyon Formation is a terrestrial unit which is part of the Edmonton Group that includes the Battle Formation and the Whitemud Member, both in Edmonton. The valley where dinosaurs lived included ancient meandering estuary channels, straight channels, peat swamps, river deltas, floodplains, shorelines and wetlands. Due to the changing sea levels, many different environments are represented in the Horseshoe Canyon Formation, including offshore and near shore marine habitats and coastal habitats like lagoons, and tidal flats. The area was wet and warm with a temperate to subtropical climate. Just prior to the Campanian–Maastrichtian boundary, the mean annual temperature and precipitation in this region dropped rapidly. The dinosaurs from this formation form part of the Edmontonian land vertebrate age, and are distinct from those in the formations above and below.
Палеофауна
Монтаноцератопсы делили палеосреду формации реки Сент-Мэри с другими динозаврами, такими как кератопсы Anchiceratops и Pachyrhinosaurus canadensis, бронированный нодозавр Edmontonia longiceps, утиный гадрозавр Edmontosaurus regalis, тероподы Hagryphus, Saurornitholestes и Troodon, а также тираннозаврид Albertosaurus, который, вероятно, был вершиной пищевой цепи в этой экосистеме. Позвоночные, обитавшие в формации реки Сент-Мэри во времена Монтаноцератопса, включали актиноптеригианских рыб Amia fragosa, Lepisosteus, Belonostomus longirostris, Paralbula casei и Platacodon nanus, мозазавра Plioplatecarpus и диапсидного рептилия Champsosaurus. В этом регионе обитало довольно много млекопитающих, в том числе Turgidodon russelli, Cimolestes, Didelphodon, Leptalestes, Cimolodon nitidus и Paracimexomys propriscus. Беспозвоночные в этой экосистеме включали моллюсков, устрицу Crassostrea wyomingensis, мелкого моллюска Anomia и улитку Melania. Среди растений встречались водное цветковое растение Trapago angulata, амфибийный гетероспоровый папоротник Hydropteris pinnata, корневища и таксодиацеевые хвойные. Палеофауна формации Horseshoe Canyon включала ряд позвоночных, живших одновременно с Монтаноцератопсом. Среди них были динозавры, такие как анкилозавриды Anodontosaurus lambei, Edmontonia longiceps, Euoplocephalus tutus, манирапторы Atrociraptor marshalli, Epichirostenotes curriei, Richardoestesia gilmorei, Richardoestesia isosceles, троодонты Paronychodon lacustris и неопределённый вид Troodon, альваресзаврид Albertonykus borealis, орнитомимиды Dromiceiomimus brevitertius, Ornithomimus edmontonicus и неопределённый вид Struthiomimus, пахицефалозаврид Stegoceras и Sphaerotholus edmontonensis, орнитопод Parksosaurus warreni, гадрозавриды Edmontosaurus regalis, Hypacrosaurus altispinus и Saurolophus osborni, кератопсы Anchiceratops ornatus, Arrhinoceratops brachyops, Eotriceratops xerinsularis, Pachyrhinosaurus canadensis и Pachyrhinosaurus lakustai, примитивный тираннозавроид Dryptosaurus и тираннозаврид Albertosaurus, который был вершиной пищевой цепи в этой палеосреде. Из них гадрозавры преобладали по численности и составляли половину всех динозавров, обитавших в этом регионе. Позвоночные, присутствовавшие в формации Horseshoe Canyon во времена Монтаноцератопса, включали рептилий и земноводных. Акулы, скаты, осетровые, щуки, гары и гарообразные Aspidorhynchus составляли ихтиофауну. Рептилии, такие как черепахи и крокодилы, были редки в формации Horseshoe Canyon, что, предположительно, отражало относительно прохладный климат того времени. Однако исследование Quinney et al. (2013) показало, что снижение разнообразия черепах, ранее приписываемое климату, совпало с изменениями в условиях дренажа почвы и было ограничено засушливостью, нестабильностью ландшафта и миграционными барьерами. Присутствовал морской плезиозавр Leurospondylus, а пресноводные среды населяли черепахи, шампозавры и крокодилы, такие как Leidyosuchus и Stangerochampsa. Имеются данные о присутствии многобугорчатковых и ранних сумчатых Didelphodon coyi. Следы позвоночных ископаемых из этого региона включали следы тероподов, кератопсов и орнитоподов, что свидетельствует об их присутствии. Беспозвоночные в этой экосистеме включали как морских, так и наземных беспозвоночных.
Montanoceratops shared the paleoenvironment of the St. Mary River Formation with other dinosaurs, such as the ceratopsians Anchiceratops and Pachyrhinosaurus canadensis, the armored nodosaur Edmontonia longiceps, the duckbilled hadrosaur Edmontosaurus regalis, the theropods Hagryphus, Saurornitholestes and Troodon, and the tyrannosaurid Albertosaurus which was likely the apex predator in its ecosystem. Vertebrates present in the St. Mary River Formation at the time of Montanoceratops included the actinopterygian fishes Amia fragosa, Lepisosteus, Belonostomus longirostris, Paralbula casei, and Platacodon nanus, the mosasaur Plioplatecarpus, and the diapsid reptile Champsosaurus. A fair number of mammals lived in this region, which included Turgidodon russelli, Cimolestes, Didelphodon, Leptalestes, Cimolodon nitidus, and Paracimexomys propriscus. Non vertebrates in this ecosystem included mollusks, the oyster Crassostrea wyomingensis, the small clam Anomia, and the snail Melania. Plants found include the aquatic angiosperm Trapago angulata, the amphibious heterosporous fern Hydropteris pinnata, rhizomes, and taxodiaceous conifers. The paleofauna of the Horseshoe Canyon Formation featured a number of vertebrates that lived at the same time as Montanoceratops. This included dinosaurs such as the ankylosaurids Anodontosaurus lambei, Edmontonia longiceps, Euoplocephalus tutus, the maniraptorans Atrociraptor marshalli, Epichirostenotes curriei, Richardoestesia gilmorei, Richardoestesia isosceles, the troodontid Paronychodon lacustris and an unnamed species of Troodon, the alvarezsaurid theropod Albertonykus borealis, the ornithomimids Dromiceiomimus brevitertius, Ornithomimus edmontonicus, and an unnamed species of Struthiomimus, the bone head pachycephalosaurid Stegoceras, and Sphaerotholus edmontonensis, the ornithopod Parksosaurus warreni, the hadrosaurids Edmontosaurus regalis, Hypacrosaurus altispinus, and Saurolophus osborni, the ceratopsians Anchiceratops ornatus, Arrhinoceratops brachyops, Eotriceratops xerinsularis, Pachyrhinosaurus canadensis and Pachyrhinosaurus lakustai, the primitive tyrannosauroid Dryptosaurus, and the tyrannosaurid Albertosaurus, which was the apex predator of this paleoenvironment. Of these, the hadrosaurs dominated in terms of sheer number and made up half of all dinosaurs who lived in this region. Vertebrates present in the Horseshoe Canyon Formation at the time of Montanoceratops included reptiles, and amphibians. Sharks, rays, sturgeons, bowfins, gars and the gar like Aspidorhynchus made up the fish fauna. Reptiles such as turtles and crocodilians are rare in the Horseshoe Canyon Formation, and this was thought to reflect the relatively cool climate which prevailed at the time. A study by Quinney et al. (2013) however, showed that the decline in turtle diversity, which was previously attributed to climate, coincided instead with changes in soil drainage conditions, and was limited by aridity, landscape instability, and migratory barriers. The saltwater plesiosaur Leurospondylus was present and freshwater environments were populated by turtles, Champsosaurus, and crocodilians like Leidyosuchus and Stangerochampsa. Evidence has shown that multituberculates and the early marsupial Didelphodon coyi were present. Vertebrate trace fossils from this region included the tracks of theropods, ceratopsians and ornithopods, which provide evidence that these animals were also present. Non vertebrates in this ecosystem included both marine and terrestrial invertebrates.