Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека E M215 или E1b1b, ранее известная как E3b, является крупной гаплогруппой ДНК Y-хромосомы человека. У E M215 две основные ветви: E M35 и E M281. E M35 распространена преимущественно в Северной Африке и Африканском Роге, и встречается с умеренной частотой на Ближнем Востоке, в Европе и Южной Африке. E M281 встречается с низкой частотой в Эфиопии.
Human Y chromosome DNA haplogroup
E M215 or E1b1b, formerly known as E3b, is a major human Y chromosome DNA haplogroup. E M215 has two basal branches, E M35 and E M281. E M35 is primarily distributed in North Africa and the Horn of Africa, and occurs at moderate frequencies in the Middle East, Europe, and Southern Africa. E M281 occurs at a low frequency in Ethiopia.
Происхождение
Происхождение гаплогруппы E-M215 было датировано Кручиани в 2007 году примерно 22 400 лет назад в Восточной Африке.
The origins of E M215 were dated by Cruciani in 2007 to about 22,400 years ago in East Africa.
Древняя ДНК
Согласно Lazaridis et al. (2016), скелетные останки натуфийцев из древнего Леванта преимущественно несли Y-хромосомную гаплогруппу E1b1b. Из пяти проанализированных натуфийских образцов по отцовской линии три принадлежали к подкладам E1b1b1b2 (исключая E1b1b1b2a и E1b1b1b2b), E1b1 (исключая E1b1a1 и E1b1b1b1) и E1b1b1b2 (исключая E1b1b1b2a и E1b1b1b2b) (60%). Гаплогруппа E1b1b также была обнаружена с умеренной частотой среди окаменелостей из последовавшей культуры докерамического неолита B, при этом подклады E1b1b1 и E1b1b1b2 (исключая E1b1b1b2a и E1b1b1b2b) наблюдались в двух из семи образцов PPNB (~29%). Ученые предполагают, что ранние фермеры Леванта могли распространиться на юг в Восточную Африку, принеся с собой западноеевразийские и базальные евразийские компоненты, отличные от тех, что позже появились в Северной Африке. Кроме того, гаплогруппа E1b1b1 была обнаружена в древнеегипетской мумии, найденной при раскопках на археологическом участке Абусир эль-Мелек в Среднем Египте, датируемой периодом между поздним Новым царством и римской эпохой. Окаменелости с иберомаврийской стоянки Ифри-н’Амр-У-Мусса в Марокко, датируемые примерно 5000 годом до н.э., также несли гаплотипы, связанные с подкладом E1b1b1b1a (E M81). Эти древние люди обладали автохтонным геномным компонентом магреба, достигающим пика у современных североафриканцев, что указывает на их предковую связь с населением этого региона. Гаплогруппа E1b1b также была обнаружена в древних окаменелостях гуанчей, найденных на Гран-Канарии и Тенерифе на Канарских островах, датированных радиоуглеродным методом периодом между 7 и 11 веками н.э. Анализ отцовской ДНК образцов, захороненных на Тенерифе, показал, что все они принадлежали к подкладам E1b1b1b1a1 или E M183 (3/3; 100%). Loosdrecht et al. (2018) проанализировали данные полногеномного секвенирования семи древних иберомаврийских индивидуумов из пещеры де Пюжон возле Тафоральта в восточном Марокко. Окаменелости были датированы периодом между 15100 и 13900 калиброванными годами назад. Ученые обнаружили, что пять мужских образцов с достаточным сохранением ядерной ДНК принадлежали к подкладу E1b1b1a1 (M78), один скелет нес родительскую линию E1b1b1a1b1, восходящую к E V13, а другой мужской образец принадлежал к E1b1b (M215*).
According to Lazaridis et al. (2016), Natufian skeletal remains from the ancient Levant predominantly carried the Y DNA haplogroup E1b1b. Of the five Natufian specimens analyzed for paternal lineages, three belonged to the E1b1b1b2(xE1b1b1b2a, E1b1b1b2b), E1b1(xE1b1a1, E1b1b1b1) and E1b1b1b2(xE1b1b1b2a, E1b1b1b2b) subclades (60%). Haplogroup E1b1b was also found at moderate frequencies among fossils from the ensuing Pre Pottery Neolithic B culture, with the E1b1b1 and E1b1b1b2(xE1b1b1b2a, E1b1b1b2b) subclades observed in two of seven PPNB specimens (~29%). The scientists suggest that the Levantine early farmers may have spread southward into East Africa, bringing along Western Eurasian and Basal Eurasian ancestral components separate from that which would arrive later in North Africa. Additionally, haplogroup E1b1b1 has been found in an ancient Egyptian mummy excavated at the Abusir el Meleq archaeological site in Middle Egypt, which dates from a period between the late New Kingdom and the Roman era. Fossils at the Iberomaurusian site of Ifri N'Amr Ou Moussa in Morocco, which have been dated to around 5,000 BCE, also carried haplotypes related to the E1b1b1b1a (E M81) subclade. These ancient individuals bore an autochthonous Maghrebi genomic component that peaks among modern North Africans, indicating that they were ancestral to populations in the area. The E1b1b haplogroup has likewise been observed in ancient Guanche fossils excavated in Gran Canaria and Tenerife on the Canary Islands, which have been radiocarbon dated to between the 7th and 11th centuries CE. The clade bearing individuals that were analysed for paternal DNA were inhumed at the Tenerife site, with all of these specimens found to belong to the E1b1b1b1a1 or E M183 subclade (3/3; 100%). Loosdrecht et al. (2018) analysed genome wide data from seven ancient Iberomaurusian individuals from the Grotte des Pigeons near Taforalt in eastern Morocco. The fossils were directly dated to between 15,100 and 13,900 calibrated years before present. The scientists found that five male specimens with sufficient nuclear DNA preservation belonged to the E1b1b1a1 (M78) subclade, with one skeleton bearing the E1b1b1a1b1 parent lineage to E V13, another male specimen belonged to E1b1b (M215*).
Распространение
В Африке гаплогруппа E M215 наиболее часто встречается в Африканском Роге и Северной Африке, особенно в Сомали и Марокко, откуда за последние тысячелетия она распространилась на юг до Южной Африки и на север в Западную Азию и Европу (особенно в Средиземноморье и на Балканах). E M281 была обнаружена в Эфиопии. Гаплогруппы E M215 и E M35 довольно распространены среди носителей афразийских языков. Вероятнее всего, языковая группа и носители линии E M35 возникли и расселились совместно из прародины афразийских языков (Urheimat). Среди популяций с афразийской языковой историей значительная доля еврейских мужских линий приходится на E M35. Гаплогруппа E M35 составляет примерно 18% среди ашкеназских евреев и от 8,6% до 30%…
In Africa, E M215 is distributed in highest frequencies in the Horn of Africa and North Africa, specifically in the countries Somalia and Morocco, whence it has in recent millennia expanded as far south as South Africa, and northwards into Western Asia and Europe (especially the Mediterranean and the Balkans). E M281 has been found in Ethiopia. E M215 and E M35 are quite common among Afroasiatic speakers. The linguistic group and carriers of E M35 lineage have a high probability to have arisen and dispersed together from the Afroasiatic Urheimat. Amongst populations with an Afro Asiatic speaking history, a significant proportion of Jewish male lineages are E M35. Haplogroup E M35, which accounts for approximately 18% of Ashkenazi and 8.6% to 30%
E-M215 связана с выносливостью
Моран и др. (2004) отметили, что среди клад Y-ДНК (отцовской линии), встречающихся у элитных спортсменов-выносливцев в Эфиопии, гаплогруппа E3b1 была отрицательно связана с высокими спортивными результатами в видах на выносливость, а гаплогруппа J*(xJ2) значительно чаще встречалась среди элитных спортсменов-выносливцев. Обозначения E3b (E M215) и E3b1 (E M35) соответственно являлись названиями гаплогрупп, принятыми в номенклатуре YCC и использовавшимися в более ранних публикациях. В 2004 году было установлено, что E M35 является отдельной подкладкой E M215.
Moran et al. (2004) observed that among Y DNA (paternal) clades borne by elite endurance athletes in Ethiopia, the haplogroup E3b1 was negatively correlated with elite athletic endurance performance, and J*(xJ2) were significantly more frequent among the elite endurance athletes. The nomenclature E3b (E M215) and E3b1 (E M35) respectively were the YCC defined names used to designate the same haplogroups in older literature with E M35 branching as a separate subclade of E M215 in 2004.