Введение

Алломон (от древнегреческого ἄλλος — allos, «другой», и феромон) — это тип полухимического вещества, производимого и выделяемого индивидуумом одного вида, который влияет на поведение особи другого вида, принося пользу производителю, но не получателю. Выработка алломонов — распространенная форма защиты от хищников, особенно у растений от травоядных насекомых. Помимо защиты, организмы используют алломоны для добычи пищи или подавления конкурентов. Многие насекомые разработали способы защиты от этих защитных механизмов растений (в ходе эволюционной гонки вооружений). Один из способов адаптации к алломонам — развитие положительной реакции на них; в этом случае алломон превращается в кайромон. Другие изменяют алломоны, превращая их в феромоны или другие гормоны, а третьи включают их в собственные защитные стратегии, например, отрыгивая их при нападении насекомоядного насекомого. Третий класс аллелохимических веществ (химических веществ, используемых для межвидовой коммуникации) — синомоны — приносят пользу как отправителю, так и получателю.

Насекомые, производящие алломоны

Личинки беротида *Lomamyia latipennis* питаются термитами, которых они обездвиживают агрессивным алломоном. Первый инстар приближается к термиту и водит кончиком брюшка возле его головы. Термит становится неподвижным через 1–3 минуты и полностью парализуется вскоре после этого, хотя может прожить до 3 часов. Затем беротид питается парализованной добычей. Третий инстар питается аналогичным образом и может убить до шести термитов за один раз. Контакт между термитом и беротидом не требуется для обездвиживания, и другие присутствующие насекомые не подвергаются воздействию алломона. Короеды общаются с помощью феромонов, чтобы сигнализировать о новом источнике пищи (то есть мертвых деревьях, корнях, живых деревьях и т. д.), что в конечном итоге приводит к накоплению большого количества короедов. Некоторые виды короедов способны выделять феромоны, которые могут негативно влиять на поведение других конкурирующих видов короедов, когда оба вида пытаются заселить лобллолиевую сосну. Определенное молекулярное соединение в выделяемом феромоне одного вида может мешать способности конкурирующего вида реагировать на феромон своего вида в окружающей среде. Это взаимодействие помогает выделяющему феромон, снижая конкуренцию со стороны других короедов в данной местности. Конкурентное взаимодействие между двумя видами короедов наблюдается, когда феромоны *G. sulcates* нарушают поведенческую реакцию *G. retusus*. Влияние взаимодействия между конкурирующими видами, борющимися за пищу и пространство в среде обитания, можно увидеть на примере калифорнийского *I. pini*. У *I. pini* есть два рецептора: один для приема феромона своего вида, а другой – для приема феромона конкурирующего вида. Наличие этих двух рецепторов гарантирует, что феромоны их собственного вида, *I. pini*, не будут заглушаться феромонами конкурирующего вида, *I. paraconfusus*. Одиночные артроподы, такие как жуки и тараканы, эволюционировали, чтобы выделять феромоны в присутствии муравьев, причем выделяемый феромон идентичен феромону тревоги муравьев. Феромон тревоги, выделяемый муравьями-рабочими, заставляет их прекратить текущую деятельность и вернуться в гнездо, пока феромон тревоги не исчезнет из окружающей среды. Выделение муравьиного феромона тревоги артроподом вызывает тревогу у муравьев и позволяет артроподу избежать хищников до того, как муравьи смогут привлечь дополнительных рабочих.