Введение

В мозге перфоративный путь обеспечивает связь между энторинальной корой и всеми областями гиппокампальной формации, включая зубчатую извилину, все поля CA (включая CA1) и суббикулум. Хотя он в основном начинается в слоях II и III энторинальной коры, перфоративный путь также включает меньший компонент, происходящий из глубоких слоев V и VI. Существует существенная дихотомия в отношении слоистого происхождения и связанного с ним распределения терминалей: нейроны слоя II (и, возможно, слоя VI) проецируются в зубчатую извилину и CA3, в то время как клетки слоя III (и, возможно, слоя V) проецируются в CA1 и суббикулум через височно-аммониальный путь. Височно-аммониальный путь также был вовлечен в животные модели депрессии, основанные на стрессе. Он также может играть роль при височных приступах.

У крыс

У крыс пирамидальные и звездчатые клетки второго слоя энторинальной коры проецируются через суббикулум гиппокампа, что и дало название "перфорантному пути". Эти глутаматергические волокна формируют ламинарную структуру и заканчиваются в зубчатой извилине и области CA3 гиппокампа. Волокна, исходящие из латеральных отделов энторинальной коры, проявляют иммунореактивность к энкефалину, тогда как в медиальных отделах содержится холецистокинин. Кроме того, пирамидальные клетки третьего слоя энторинальной коры отправляют топографические проекции по перфорантному пути, который разветвляется в суббикулум и CA1.

У мышей

У мышей проекции в CA1 и суббикулум в основном исходят из слоя III энторинальной коры (EC). Согласно Suh et al. (2011 Science 334:1415), проекции в CA3 и зубчатую извилину у мышей происходят преимущественно из слоя II энторинальной коры и формируют трисинаптический путь с гиппокампом (зубчатая извилина → CA3 → CA1), что отличается от прямого (моносинаптического) перфорантного пути из слоя III энторинальной коры в CA1 и суббикулум.