Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Триуглерод (систематически называемый 1λ2,3λ2 пропадиен и катена-триуглерод) — неорганическое соединение с химической формулой (также записываемой как [C(μ-C)C] или ). Это бесцветный газ, который существует только в разбавленном состоянии или в растворе в виде аддукта. Это один из самых простых ненасыщенных карбенов. Триуглерод встречается в межзвездном пространстве и может быть получен в лаборатории методом лазерной абляции.
Tricarbon (systematically named 1λ2,3λ2 propadiene and catena tricarbon) is an inorganic compound with the chemical formula (also written [C(μ C)C] or ). It is a colourless gas that only persists in dilution or solution as an adduct. It is one of the simplest unsaturated carbenes. Tricarbon can be found in interstellar space and can be produced in the laboratory by a process called laser ablation.
Природное происхождение
Триуглерод — небольшое углеродное скопление, впервые обнаруженное спектроскопически в начале XX века в хвосте кометы Уильямом Хаггинсом, а затем идентифицированное в звёздных атмосферах. Небольшие углеродные скопления, такие как триуглерод и диуглерод, считаются предшественниками сажи и вовлечены в образование некоторых промышленных алмазов и фуллеренов. C3 также был идентифицирован как неустойчивый вид в различных реакциях горения.
Tricarbon is a small carbon cluster first spectroscopically observed in the early 20th century in the tail of a comet by William Huggins and subsequently identified in stellar atmospheres. Small carbon clusters like tricarbon and dicarbon are regarded as soot precursors and are implicated in the formation of certain industrial diamonds and in the formation of fullerenes. C3 has also been identified as a transient species in various combustion reactions.
Химические свойства
Химические свойства C3 были исследованы в 1960-х годах профессором-эмеритусом Филиппом С. Скеллом из Пенсильванского государственного университета, который показал, что определенные реакции углеродного пара свидетельствовали о его образовании, например, реакция с изобутиленом с образованием 1,1,1',1'-тетраметилбисэтаноаллена.
The chemical properties of C3 was investigated in the 1960s by Professor Emeritus Philip S. Skell of Pennsylvania State University, who showed that certain reactions of carbon vapor indicated its generation, such as the reaction with isobutylene to produce 1,1,1',1' tetramethyl bis ethanoallene.
Физические свойства
Молекулярная геометрия трикарбона в основном состоянии установлена как линейная на основе характерных симметричных и антисимметричных колебаний растяжения и изгиба, а длины связей составляют от 129 до 130 пикометров, что соответствует длинам связей в алкенах. Потенциал ионизации экспериментально определен в диапазоне от 11 до 13,5 электронвольт. В отличие от линейной молекулы трикарбона, катион C3+ имеет изогнутую структуру.
The ground state molecular geometry of tricarbon has been identified as linear via its characteristic symmetric and antisymmetric stretching and bending vibrational modes and bears bond lengths of 129 to 130 picometer corresponding to those of alkenes. The ionization potential is determined experimentally at 11 to 13.5 electronvolts. In contrast to the linear tricarbon molecule, the C3+ cation is bent.
Номенклатура
Систематические названия 1λ2,3λ2 пропадиен и μ-карбидодикарбон, являющиеся валидными названиями IUPAC, построены в соответствии с замещающей и аддитивной номенклатурами соответственно. В соответствующих контекстах трикарбон может рассматриваться как пропадиен, из которого удалены четыре атома водорода, или как пропан, из которого удалены восемь атомов водорода; и, таким образом, пропадиендиилиден или пропанетраилиден могут использоваться как контекстно-зависимые систематические названия в соответствии с замещающей номенклатурой. По умолчанию эти названия не учитывают радикальность молекулы трикарбона. В еще более специфическом контексте они также могут обозначать нерадикальное синглетное состояние, в то время как дирадикальное состояние называется пропадиендиилилиденом или пропандиилдилиденом, а тетрарадикальное состояние – пропадиентетрайлом или пропантетрайлилиденом.
The systematic names 1λ2,3λ2 propadiene, and μ carbidodicarbon, valid IUPAC names, are constructed according to the substitutive and additive nomenclatures, respectively. In appropriate contexts, tricarbon can be viewed as propadiene with four hydrogen atoms removed, or as propane with eight hydrogen atoms removed; and as such, propadienediylidene or propanetetraylidene, respectively, may be used as a context specific systematic names, according to substitutive nomenclature. By default, these names pay no regard to the radicality of the tricarbon molecule. In even more specific context, these can also name the non radical singlet state, whereas the diradical state is named propadienediylylidene, or propanediyldiylidene, and the tetraradical state is named propedienetetrayl or propanetetraylylidene.