Гаплогруппа E Y-хромосомы: происхождение и распространение
Haplogroup E-M96
Гаплогруппа E (Y-ДНК): происхождение, подгруппы (E-P147, E-M75), распространение в Леванте, Африке и у народов Ближнего Востока. Исследование генеалогии.
Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Группировка ДНК Y-хромосомы человека, указывающая на общее происхождение.
Гаплогруппа Y-хромосомы человека
Human Y chromosome DNA grouping indicating common ancestry
the human Y DNA haplogroup
Гаплогруппа E M96 — это гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека. Она является одной из двух основных ветвей более древней и предковой гаплогруппы DE, другой основной ветвью является гаплогруппа D. Клад E M96 подразделяется на два основных подклада: более распространенный E P147 и менее распространенный E M75.
Haplogroup E M96 is a human Y chromosome DNA haplogroup. It is one of the two main branches of the older and ancestral haplogroup DE, the other main branch being haplogroup D. The E M96 clade is divided into two main subclades: the more common E P147, and the less common E M75.
E-M96*
Парагруппа E M96* относится к линиям, принадлежащим кладу E, но которые нельзя классифицировать ни к одной из известных ветвей. E(xE1 P147, E2 M75) – то есть E, для которого тесты отрицательны как по P147, так и по M75 – была обнаружена у 3 мужчин из Ливана, 2 амхара из Эфиопии, 2 мужчин из Сирии, 2 мужчин из Саудовской Аравии и у одного мужчины, говорящего на языке банту, из Южной Африки. E(xE1a M33, E1b1a1 M2, E1b1b M215, E2 M75) также наблюдалась среди пигмеев и банту из Камеруна и Габона, а также у мужчины из народа фульбе из Нигера. Недавно было установлено, что 3 мужчины из Восточной Африки, ранее классифицированные только как E* M96, могут быть отнесены к новой ветви E V44, которая является сестринской ветвью E1 P147. E P147 и E V44 имеют мутацию V3725, что делает E2 M75 и E V3725 двумя известными основными ветвями E. Два частных генеалогических тестировщика из Саудовской Аравии, из городов Мекка и Джизан, также были отнесены к этой неуловимой и редкой ветви. Неизвестно, попадут ли некоторые (или все) другие E*(xE1,E2), обнаруженные в предыдущих исследованиях, также в ветвь V44.
Paragroup E M96* refers to lineages belonging to the E clade but which cannot be classified into any known branch. E(xE1 P147, E2 M75) that is, E which has tested negative for both P147 and M75 has been reported in 3 males from Lebanon, 2 Amharas from Ethiopia, 2 males from Syria, 2 males from Saudi Arabia, and in a single Bantu speaking male from South Africa. E(xE1a M33, E1b1a1 M2, E1b1b M215, E2 M75) has also been observed amongst pygmies and Bantu from Cameroon and Gabon; and a Fulbe man from Niger. Recently it was discovered that 3 East African men previously classified only as E* M96 could be assigned to a new branch, E V44, which is a sister branch to E1 P147; E P147 and E V44 share the V3725 mutation, making E2 M75 and E V3725 the two known primary branches of E. Two Saudi private testers from Mecca and Jizan were also found to belong to this elusive and rare branch. It is not known whether or not some (or all) other E*(xE1,E2) in previous studies would fall into V44 as well.
E-P147
E P147 (также известный как E1) является самой многочисленной и широко распространенной ветвью E M96. Она имеет две основные ветви: E M132 (E1a) и E P177 (E1b). Гаплогруппа E1a разделяется на две ветви: E1a1 (E M44), которая в основном встречается в Европе, Западной Азии и среди ашкеназских евреев; и E1a2 (E Z958), которая была идентифицирована исключительно в Африке к югу от Сахары. Гаплогруппа E P2 (E1b1) является наиболее часто встречающимся вариантом E M96 и наиболее распространенной Y-ДНК-линией в Африке, имеющей два основных потомка: E V38 (E1b1a) и E M215 (E1b1b). Гаплогруппа E (xE3b, E3a), то есть E, протестировавшая отрицательно как по M35, так и по M2, была обнаружена у 11 мужчин из Марокко (Zalloua et al., 2008). Гаплогруппа E V38 является предком E M2 (E1b1a1), которая является наиболее распространенным подкладом E во всей Африке к югу от Сахары и тесно связана с распространением носителей банту по Центральной и Южной Африке. Другой потомок E V38, E M329 (E1b1a2), был обнаружен у эфиопского охотника-собирателя возрастом 4200 лет назад и в основном встречается у мужчин из Африканского Рога и Аравийского полуострова. С другой стороны, гаплогруппа E M215 (E1b1b) распространена с высокой частотой по Северной Африке, Западной Азии, Восточной Африке и Европе. Гаплогруппа E Z827 была обнаружена в образцах натуфийской культуры (E Z830+), датированных 10 000 лет назад из Палестины, и обычно встречается в Западной Азии, Северной Африке, Европе и Эфиопии. Гаплогруппа E V68 также часто встречается в Северной Африке и Западной Азии и была обнаружена в останках иберомаврианской культуры, датированных 15 000 лет назад из Марокко, при этом ее многочисленный потомок E V32 доминирует в мужских линиях в Африканском Роге.
E P147 (also known as E1) is by far the most numerous and widely distributed branch of E M96. It has two primary branches: E M132 (E1a) and E P177 (E1b). Haplogroup E1a is split into two branches: E1a1 (E M44) which has been mostly found in Europe, West Asia and among Ashkenazi Jews; and E1a2 (E Z958) which has been exclusively identified in Sub Saharan Africa. Haplogroup E P2 (E1b1) is the most frequent variant of E M96 and the most common Y DNA lineage in Africa with two main descendants: E V38 (E1b1a) and E M215 (E1b1b). Haplogroup E (xE3b,E3a) that is, E tested negative for both M35 and M2, has been reported in 11 males from Morocco in Zalloua et al. (2008b). Haplogroup E V38 is the ancestor of E M2 (E1b1a1) which is the most common subclade of E in the entirety of Sub Saharan Africa, and is strongly associated with the expansion of Bantu speakers throughout Central and Southern Africa. Another descendant of E V38, E M329 (E1b1a2), has been observed in an Ethiopian hunter gatherer from 4,200 ybp, and is mostly found in males from the Horn of Africa and Arabian Peninsula. On the other hand, haplogroup E M215 (E1b1b) is distributed in high frequencies throughout North Africa, Western Asia, East Africa and Europe. Haplogroup E Z827 was found in Natufian samples (E Z830+) dated to 10,000 ybp from Palestine, and is commonly found throughout West Asia, North Africa, Europe and Ethiopia. Haplogroup E V68 is also commonly observed in North Africa and West Asia, and has been found in Iberomaurusian remains dating to 15,000 ybp from Morocco, with its prolific downstream descendant E V32 dominating male lineages in Horn of Africa.
E-M75
E M75 (также известный как E2) встречается повсеместно в Субэкваториальной Африке, особенно в районе Африканских Великих озёр и Центральной Африке. Наивысшая концентрация данной гаплогруппы обнаружена среди народа алур (66,67%), E M75 также выявлена у мужчины из Ливана.
E M75 (also known as E2) is present throughout Subequatorial Africa, particularly in the African Great Lakes and Central Africa. The highest concentration of the haplogroup has been found among the Alur (66.67%), E M75 has also been identified in a Lebanese male.
Филогенетическая история
До 2002 года в научной литературе существовало по крайней мере семь систем именования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это приводило к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместную статью, в которой создали единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа энтузиастов, интересующихся популяционной генетикой и генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, главной целью которого была оперативность. Таблица ниже объединяет все эти работы на момент создания знакового дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, изучающему более ранние публикации, быстро переключаться между различными номенклатурами. YCC 2002/2008 (Сокращенно)(α)(β)(γ)(δ)(ε)(ζ)(η)YCC 2002 (Развернуто)YCC 2005 (Развернуто)YCC 2008 (Развернуто)YCC 2010r (Развернуто)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012 E P2921III3A13Eu3H2BE*EEEEEEEEEE E M3321III3A13Eu3H2BE1*E1E1aE1aE1E1E1aE1aE1aE1aE1a E M4421III3A13Eu3H2BE1aE1aE1a1E1a1E1aE1aE1a1E1a1E1a1E1a1E1a1 E M7521III3A13Eu3H2BE2aE2E2E2E2E2E2E2E2E2E2 E M5421III3A13Eu3H2BE2bE2bE2bE2b1 E P225III414Eu3H2BE3*E3E1bE1b1E3E3E1b1E1b1E1b1E1b1E1b1 E M28III515Eu2H2BE3a*E3aE1b1E1b1aE3aE3aE1b1aE1b1aE1b1aE1b1a1E1b1a1 E M588III515Eu2H2BE3a1E3a1E1b1a1E1b1a1E3a1E3a1E1b1a1E1b1a1E1b1a1E1b1a1a1aE1b1a1a1a E M116.28III515Eu2H2BE3a2E3a2E1b1a2E1b1a2E3a2E3a2E1b1a2E1b1a2E1ba12удаленоудалено E M1498III515Eu2H2BE3a3E3a3E1b1a3E1b1a3E3a3E3a3E1b1a3E1b1a3E1b1a3E1b1a1a1cE1b1a1a1c E M1548III515Eu2H2BE3a4E3a4E1b1a4E1b1a4E3a4E3a4E1b1a4E1b1a4E1b1a4E1b1a1a1g1cE1b1a1a1g1c E M1558III515Eu2H2BE3a5E3a5E1b1a5E1b1a5E3a5E3a5E1b1a5E1b1a5E1b1a5E1b1a1a1dE1b1a1a1d E M108III515Eu2H2BE3a6E3a6E1b1a6E1b1a6E3a6E3a6E1b1a6E1b1a6E1b1a6E1b1a1a1eE1b1a1a1e E M3525III414Eu4H2BE3b*E3bE1b1b1E1b1b1E3b1E3b1E1b1b1E1b1b1E1b1b1удаленоудалено E M7825III414Eu4H2BE3b1*E3b1E1b1b1aE1b1b1a1E3b1aE3b1aE1b1b1aE1b1b1aE1b1b1aE1b1b1a1E1b1b1a1 E M14825III414Eu4H2BE3b1aE3b1aE1b1b1a3aE1b1b1a1c1E3b1a3aE3b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a1c1E1b1b1a1c1 E M8125III414Eu4H2BE3b2*E3b2E1b1b1bE1b1b1b1E3b1bE3b1bE1b1b1bE1b1b1bE1b1b1b1E1b1b1b1a E M10725III414Eu4H2BE3b2aE3b2aE1b1b1b1E1b1b1b1aE3b1b1E3b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1aE1b1b1b1a1 E M16525III414Eu4H2BE3b2bE3b2bE1b1b1b2E1b1b1b1b1E3b1b2E3b1b2E1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b1a2a E M12325III414Eu4H2BE3b3*E3b3E1b1b1cE1b1b1cE3b1cE3b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1b2a E M3425III414Eu4H2BE3b3a*E3b3aE1b1b1c1E1b1b1c1E3b1c1E3b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1b2a1 E M13625III414Eu4H2BE3b3a1E3b3a1E1b1b1c1aE1b1b1c1a1E3b1c1aE3b1c1aE1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1b2a1a1
Prior to 2002, there were in academic literature at least seven naming systems for the Y Chromosome Phylogenetic tree. This led to considerable confusion. In 2002, the major research groups came together and formed the Y Chromosome Consortium (YCC). They published a joint paper that created a single new tree that all agreed to use. Later, a group of citizen scientists with an interest in population genetics and genetic genealogy formed a working group to create an amateur tree aiming at being above all timely. The table below brings together all of these works at the point of the landmark 2002 YCC Tree. This allows a researcher reviewing older published literature to quickly move between nomenclatures. YCC 2002/2008 (Shorthand)(α)(β)(γ)(δ)(ε)(ζ)(η)YCC 2002 (Longhand)YCC 2005 (Longhand)YCC 2008 (Longhand)YCC 2010r (Longhand)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012 E P2921III3A13Eu3H2BE*EEEEEEEEEE E M3321III3A13Eu3H2BE1*E1E1aE1aE1E1E1aE1aE1aE1aE1a E M4421III3A13Eu3H2BE1aE1aE1a1E1a1E1aE1aE1a1E1a1E1a1E1a1E1a1 E M7521III3A13Eu3H2BE2aE2E2E2E2E2E2E2E2E2E2 E M5421III3A13Eu3H2BE2bE2bE2bE2b1 E P225III414Eu3H2BE3*E3E1bE1b1E3E3E1b1E1b1E1b1E1b1E1b1 E M28III515Eu2H2BE3a*E3aE1b1E1b1aE3aE3aE1b1aE1b1aE1b1aE1b1a1E1b1a1 E M588III515Eu2H2BE3a1E3a1E1b1a1E1b1a1E3a1E3a1E1b1a1E1b1a1E1b1a1E1b1a1a1aE1b1a1a1a E M116.28III515Eu2H2BE3a2E3a2E1b1a2E1b1a2E3a2E3a2E1b1a2E1b1a2E1ba12removedremoved E M1498III515Eu2H2BE3a3E3a3E1b1a3E1b1a3E3a3E3a3E1b1a3E1b1a3E1b1a3E1b1a1a1cE1b1a1a1c E M1548III515Eu2H2BE3a4E3a4E1b1a4E1b1a4E3a4E3a4E1b1a4E1b1a4E1b1a4E1b1a1a1g1cE1b1a1a1g1c E M1558III515Eu2H2BE3a5E3a5E1b1a5E1b1a5E3a5E3a5E1b1a5E1b1a5E1b1a5E1b1a1a1dE1b1a1a1d E M108III515Eu2H2BE3a6E3a6E1b1a6E1b1a6E3a6E3a6E1b1a6E1b1a6E1b1a6E1b1a1a1eE1b1a1a1e E M3525III414Eu4H2BE3b*E3bE1b1b1E1b1b1E3b1E3b1E1b1b1E1b1b1E1b1b1removedremoved E M7825III414Eu4H2BE3b1*E3b1E1b1b1aE1b1b1a1E3b1aE3b1aE1b1b1aE1b1b1aE1b1b1aE1b1b1a1E1b1b1a1 E M14825III414Eu4H2BE3b1aE3b1aE1b1b1a3aE1b1b1a1c1E3b1a3aE3b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a1c1E1b1b1a1c1 E M8125III414Eu4H2BE3b2*E3b2E1b1b1bE1b1b1b1E3b1bE3b1bE1b1b1bE1b1b1bE1b1b1bE1b1b1b1E1b1b1b1a E M10725III414Eu4H2BE3b2aE3b2aE1b1b1b1E1b1b1b1aE3b1b1E3b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1aE1b1b1b1a1 E M16525III414Eu4H2BE3b2bE3b2bE1b1b1b2E1b1b1b1b1E3b1b2E3b1b2E1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b1a2a E M12325III414Eu4H2BE3b3*E3b3E1b1b1cE1b1b1cE3b1cE3b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1b2a E M3425III414Eu4H2BE3b3a*E3b3aE1b1b1c1E1b1b1c1E3b1c1E3b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1b2a1 E M13625III414Eu4H2BE3b3a1E3b3a1E1b1b1c1aE1b1b1c1a1E3b1c1aE3b1c1aE1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1b2a1a1
Научные публикации
В создании дерева YCC участвовали следующие исследовательские группы, согласно их публикациям.
The following research teams per their publications were represented in the creation of the YCC tree.
Филогенетические деревья
Это филогенетическое дерево подкладов гаплогрупп основано на генеалогическом древе консорциума Y-хромосомы (YCC), генеалогическом древе гаплогрупп Y-ДНК ISOGG и последующих опубликованных исследованиях.
This phylogenetic tree of haplogroup subclades is based on the Y Chromosome Consortium (YCC) Tree, the ISOGG Y DNA Haplogroup Tree, and subsequent published research.