Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Проекция из тела клетки нейрона
Projection from the cell body of a neuron
Нейрит или нейронный отросток – это любая проекция, исходящая из тела клетки нейрона. Эта проекция может быть как аксоном, так и дендритом. Термин часто используется при описании незрелых или развивающихся нейронов, особенно клеток в культуре, поскольку до завершения дифференцировки может быть сложно различить аксоны и дендриты.
A neurite or neuronal process refers to any projection from the cell body of a neuron. This projection can be either an axon or a dendrite. The term is frequently used when speaking of immature or developing neurons, especially of cells in culture, because it can be difficult to tell axons from dendrites before differentiation is complete.
Развитие нейритов
Развитие нейрита требует сложного взаимодействия как внеклеточных, так и внутриклеточных сигналов. В каждой точке развивающегося нейрита имеются рецепторы, обнаруживающие как положительные, так и отрицательные сигналы роста со всех направлений в окружающем пространстве. Развивающийся нейрит суммирует все эти сигналы роста, чтобы определить направление, в котором он будет расти. Молодые нейриты часто содержат пучки микротрубочек, рост которых стимулируется нейротрофическими факторами, такими как фактор роста нервов (NGF). Белки тау могут способствовать стабилизации микротрубочек, связываясь с ними и защищая от белков, вызывающих расщепление микротрубочек. Даже после стабилизации микротрубочек цитоскелет нейрона остается динамичным. Актиновые филаменты сохраняют свои динамические свойства в нейрите, который станет аксоном, чтобы выталкивать пучки микротрубочек наружу и удлинять аксон. Однако во всех остальных нейритах актиновые филаменты стабилизируются миозином, что предотвращает развитие нескольких аксонов. Молекула клеточной адгезии нейронов N-CAM одновременно взаимодействует с другой молекулой N-CAM и рецептором фактора роста фибробластов, стимулируя тирозинкиназную активность этого рецептора и индуцируя рост нейритов. Существует несколько программных пакетов, облегчающих отслеживание нейритов на изображениях. Слабые эндогенные электрические поля могут использоваться для облегчения и направления роста проекций из сомы нейрона. Электрические поля умеренной силы использовались для направления и усиления роста нейритов как в моделях на мышах, так и в моделях ксенопуса. Сокультивирование нейронов с электрически выровненной глиальной тканью также направляет рост нейритов, поскольку она богата нейротрофинами, способствующими росту нервов.
The development of a neurite requires a complex interplay of both extracellular and intracellular signals. At every given point along a developing neurite, there are receptors detecting both positive and negative growth cues from every direction in the surrounding space. The developing neurite sums together all of these growth signals in order to determine which direction the neurite will ultimately grow towards. Young neurites are often packed with microtubule bundles, the growth of which is stimulated by neurotrophic factors, such as nerve growth factor (NGF). Tau proteins can aid in the stabilization of microtubules by binding to the microtubules, protecting them from microtubule severing proteins. Even after the microtubules have stabilized, the cytoskeleton of the neuron remains dynamic. Actin filaments retain their dynamic properties in the neurite that will become the axon in order to push the microtubules bundles outward to extend the axon. In all other neurites however, the actin filaments are stabilized by myosin. This prevents the development of multiple axons. The neural cell adhesion molecule N CAM simultaneously combines with another N CAM and a fibroblast growth factor receptor to stimulate the tyrosine kinase activity of that receptor to induce the growth of neurites. There are several software kits available to facilitate neurite tracing in images. Weak endogenous electric fields may be used to both facilitate and direct the growth of projections from cell soma neurites, EFs of moderate strength have been used to direct and enhance neurite outgrowth in both murine, or mouse, and xenopus models. Co culture of neurons with electrically aligned glial tissue also directs neurite outgrowth, as it is rich in neurotrophins that promote nerve growth .
В пробирке
Недифференцированный нейрон млекопитающего, помещенный в культуру, втягивает любые нейриты, которые он уже успел вырастить. Через 0,5–1,5 дня после посева в культуру из тела клетки начинают формироваться несколько небольших нейритов. Однако сигнальная молекула, действующая на большие расстояния, до сих пор не обнаружена. Это приводит к тому, что остальные нейриты развиваются в дендриты из-за недостаточной концентрации факторов роста аксонов, необходимых для формирования аксонов. Таким образом, возможен механизм глобального ингибирования без необходимости в молекуле, передающей сигнал на большие расстояния.
An undifferentiated mammalian neuron placed in culture will retract any neurites that it has already grown. 0.5 to 1.5 days after being plated in culture, several minor neurites will begin to protrude out from the cell body. However, no long range signaling molecule has been discovered. This causes the other neurites to develop into dendrites as they lack sufficient concentrations of axonal growth factors to become axons. This would allow for a mechanism of global inhibition without the need for a long range signaling molecule.