Введение
Орден тригонотарбид - это группа вымерших паукообразных, чьи окаменелости датируются от позднего силурия до раннего перма (от Придоли до Сакмария). Эти животные известны из нескольких мест в Европе и Северной Америке, а также из одной записи из Аргентины. Тригонотарбиды можно рассматривать как паукообразные паукообразные, но без шелкообразных прядильщиков. Их размер варьировался от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров в длину тела и имел сегментированные брюшины (опистасомы), с задним экзоскелетом (тергитами) на спине брюшных полостей животных, которые были характерно разделены на три или пять отдельных пластин. В настоящее время известно около семидесяти видов, причем большинство окаменелостей происходят из углеродных углеродных веков.
The order Trigonotarbida is a group of extinct arachnids whose fossil record extends from the late Silurian to the early Permian (Pridoli to Sakmarian). These animals are known from several localities in Europe and North America, as well as a single record from Argentina. Trigonotarbids can be envisaged as spider like arachnids, but without silk producing spinnerets. They ranged in size from a few millimetres to a few centimetres in body length and had segmented abdomens (opisthosoma), with the dorsal exoskeleton (tergites) across the backs of the animals' abdomens, which were characteristically divided into three or five separate plates. About seventy species are currently known, with most fossils originating from the Carboniferous coal measures.
Исторический фон
Первый тригонотарбид был описан в 1837 году из угольных измерений Коалбрукдейла в Англии известным английским геологом Дином Уильямом Баклендом. Он считал, что это окаменелое насекомое и назвал его Curculoides prestvicii. Гораздо лучше сохранившийся пример был позже обнаружен в Козли возле Дадли; также в английском пригороде Вест-Мидлендс. Описанный в 1871 году Генри Вудвордом, он правильно определил его как паука и переименовал его в Eophrynus prestvicii, причем название рода происходит от eos (что означает "заря") и Phrynus, рода живых пауков-битов (Amblypygi). Вудворд впоследствии описал другой тригонотарбид, Brachypyge carbonis, из угольных измерений Монса в Бельгии; хотя эта окаменелость известна только по ее брюху и первоначально была принята за краба.
Новый вид пауков
[Файл: Trigonotarbus johnsoni. Реконструкция Trigonotarbus johnsoni, одноименного вида Trigonotarbida. Этот вид был переведён в новый, вымерший, паукообразный класс, который Карш назвал Антракомарти. Название происходит от антракса, греческого слова для угля. В это время было обнаружено несколько других окаменелостей, которые в конечном итоге были помещены в Trigonotarbida. Ханс Бруно Гейнциц описал Kreischeria wiedei из угольных мер Цвиккау в Германии, хотя он интерпретировал его как ископаемый псевдоскорпион. Иоганн Кушта описал Anthracomartus krejcii из Раковиника в Чехии и опубликовал дальнейшие описания в ряде последующих работ. В 1884 году Сэмюэль Хаббард Скаддер описал антракомарта трилобитуса из Файетвилла, штат Арканзас - первого тригонотарбида из Северной Америки.
Тригонотарбиды и рицинулеиды
В 1892 году Фердинанд Карш предположил, что редкие и довольно странные рицинулеиды (Ricinulei) были последними живыми потомками тригонотарбидов. Аналогичная гипотеза была вновь представлена Данлопом, который указал на четкие сходства и возможные родственные группы между этими группами паукообразных. Оба имеют опистосомальные тергиты, разделенные на среднюю и боковую пластины, и оба имеют сложный механизм сцепления между прозомой и опистосомой, который "замыкает" две половины тела вместе. Хотя кладистический анализ имел тенденцию восстанавливать рицинулеиды в их традиционном положении, тесно связанном с клещами и клещами, дальнейшие открытия показали, что кончик педипальпа заканчивается небольшим когтем как у тригонотарбидов, так и у рицинулеидов. Если гипотеза верна, рицинулеиды, несмотря на отсутствие ключевых тетрапульмонатных характеристик (например, книжные легкие), могут представлять часть клада пантетрапульмонатных, наряду с тригонотарбидами. Это восстановило семейства Anthracomartidae, Anthracosironidae и Eophrynidae как монофилетические. В отличие от них, Trigonotarbidae, Aphantomartidae, Palaeocharinidae и Kreischeriidae не были. Два клада были последовательно восстановлены с сильной поддержкой: Paleocharinus (Archaeomartidae + Anthracomartidae) и Lissomartus как сестринская группа "собрание еофриндов" (Aphantomartus (Alkenia (Pseudokreischeria (Kreischeria (Eophrynus + Pleophrynus))).
Описание
Большой палец - это морфология задних (А) и вентральных (В) тригонотарбидов. Большой палец. Внешняя морфология тригонотарбида в сагитальной секции. Тригонотарбиды напоминают пауков, но их легко распознать по тергитам на спинной стороне опистасомы, разделенным на среднюю и боковую пластины. Этот символ используется в сочетании с рицинулеидами (Ricinulei) (см. также Ricinulei#Relationships). Как и у других паукообразных, тело делится на просому (или цефалоторакс) и опистасому (или брюхо). Длина тела колеблется от пары миллиметров до около .
Просома
Просома покрыта оболочкой и всегда имеет пару средних глаз.и, возможно, также у антракосиронидовсуществует дополнительная пара боковых глазных туберкул, которые, по крайней мере, у палеохариновых, по-видимому, несли серию отдельных линз. В этом смысле палеохарины, похоже, находятся в процессе уменьшения сложного глаза. Передняя граница оболочки выступает в выступу, называемую клипеем. В хорошо сохранившихся окаменелостях нет доказательств открытия ядовитой железы, поэтому тригонотарбиды, вероятно, не были ядовитыми. Челицеры, возможно, были слегка втягивающимися в просому. Хорошо сохранившиеся палеохарины свидетельствуют о небольшом, расщелином, похожем на рот, с верхней губой (лабрумом или ростромой) и нижней губой (или лабиумом). Педипальпы имеют типичную структуру паукообразных с коксой, трохантером, бедренной костью, коленной костью, голеницей и тарсусом. Они педиформы, то есть выглядят как маленькие ножки и не сильно модифицированы. Нет никаких доказательств наличия специального устройства для переноса спермы, как в модифицированном пальпальном органе самцов пауков. По крайней мере у палеохариновых и антракомартидных кончик педипальпа модифицирован в небольшую челу (когти), образованную из тарсального когтя (или апотели) и выступающую из тарса. Как упоминалось выше, очень похожая структура наблюдается в конце педипапа в Рицинулеи. Предположительно, чтобы помочь поймать добычу. Ноги заканчиваются тремя когтями, двумя большими и меньшим средним когтем. Тергит первого сегмента частично покрыт задним краем предыдущего корпуса, образуя сложный механизм сцепления, известный как "замыкающий гребень". Пара вентральных мешков, расположенных между задним оперкулом и следующим стернитом, наблюдалась у некоторых видов. Последующая работа исследователей, стоящих за первоначальной публикацией