Введение
Закрытая часть в цитозоле Клеточные отсеки в клеточной биологии включают все закрытые части внутри цитозола эукариотической клетки, обычно окруженные одной или двойной мембраной липидного слоя. Эти отсеки часто, но не всегда, определяются как мембранно-связанные органеллы. Формирование клеточных отсеков называется отделением. Обе органеллы, митохондрии и хлоропласты (в фотосинтезирующих организмах), являются отсеками, которые, как полагают, имеют эндосимбиотическое происхождение. Другие отсеки, такие как пероксисомы, лизосомы, эндоплазматическая сетка, ядро клетки или аппарат Голги, не имеют эндосимбиотического происхождения. Меньшие элементы, такие как пузырьки, а иногда даже микротубулы, также могут считаться отсеками. Считалось, что компартментализация не встречается в прокариотических клетках, но открытие карбоксизомов и многих других метаболосом показало, что прокариотические клетки способны создавать компартментализованные структуры, хотя в большинстве случаев они окружены не липидным билаером, а чистым белковым строением.
Cellular compartments in cell biology comprise all of the closed parts within the cytosol of a eukaryotic cell, usually surrounded by a single or double lipid layer membrane. These compartments are often, but not always, defined as membrane bound organelles. The formation of cellular compartments is called compartmentalization. Both organelles, the mitochondria and chloroplasts (in photosynthetic organisms), are compartments that are believed to be of endosymbiotic origin. Other compartments such as peroxisomes, lysosomes, the endoplasmic reticulum, the cell nucleus or the Golgi apparatus are not of endosymbiotic origin. Smaller elements like vesicles, and sometimes even microtubules can also be counted as compartments. It was thought that compartmentalization is not found in prokaryotic cells., but the discovery of carboxysomes and many other metabolosomes revealed that prokaryotic cells are capable of making compartmentalized structures, albeit these are in most cases not surrounded by a lipid bilayer, but of pure proteinaceous built.
Функция
Комната выполняет три основные функции. Первый - установить физические границы биологических процессов, которые позволяют клетке одновременно выполнять различные метаболические действия. Это может включать в себя содержание определенных биомолекул в пределах области или содержание других молекул вне области. В пределах мембранно-связанных отсеков различные внутриклеточные рН, различные ферментные системы и другие различия изолированы от других органелл и цитозола. В митохондриях цитозол имеет окислительную среду, которая преобразует NADH в NAD+. В этих случаях разделение происходит физически. Другой - создать специфическую микросреду для пространственного или временного регулирования биологического процесса. Например, вакуола дрожжей обычно подвергается окислению протоновыми транспортерами на мембране. Третья роль заключается в установлении конкретных мест или сотовых адресов, для которых должны происходить процессы. Например, транскрипционный фактор может быть направлен в ядро, где он может способствовать транскрипции определенных генов. С точки зрения синтеза белка, необходимые органеллы относительно близки друг к другу. Ядро в пределах ядерной оболочки является местом синтеза рибосомы. Целью синтезированных рибосом для трансляции белка является грубая эндоплазматическая сетка (грубая ER), которая соединена и разделяет ту же мембрану с ядром. Тело Голджи также находится рядом с грубой скорой помощью для упаковки и перераспределения. Аналогичным образом, внутриклеточная компартментация позволяет отдельным участкам связанных функций эукариотических клеток изолироваться от других процессов и, следовательно, быть эффективными.
Учреждение
Часто клеточные отсеки определяются мембранным корпусом. Эти мембраны обеспечивают физические барьеры для биомолекул. Транспорт через эти барьеры часто контролируется для поддержания оптимальной концентрации биомолекул внутри и за пределами отсека.
Появление эукариотического ядра
Считается, что эукариотическая клетка возникла, когда древняя археальная клетка интернализировала аэробную бактерию (протомитохондрион). Манс и другие. В результате исследования было предложено, что эволюционное развитие ядра эукариотической клетки было вызвано этим археобактериальным симбиозом. Предполагалось, что ядерная оболочка (мембрана), определяющая характеристика эукариотической клетки, возникла как адаптация для отделения оригинального генома ДНК археального хозяина от протомитохондрий, основного источника повреждающих реактивных видов кислорода.