Введение

Вымерший род рептилий Нансиунгозавр (Nanshiungosaurus) (что означает "Ящерица Нансионга") - род терризинозавров, который жил в современной Азии в позднем меловом периоде Южного Китая. Типовой вид, Nanshiungosaurus brevispinus, был впервые обнаружен в 1974 году и описан в 1979 году Донгом Чжимингом. Он представлен одним образцом, сохраняющим большую часть шейного и спинного позвонков с тазом. Предполагаемый и маловероятный второй вид, "Nanshiungosaurus" bohlini, был найден в 1992 году и описан в 1997 году. Он также представлен позвонками, но этот вид, однако, отличается геологическим возрастом и не имеет подлинных характеристик по сравнению с типом, что делает его родство с родом необоснованным. Это был крупный терризинозаврид, который, по оценкам, имел почти длину покрытия и весил около Наншиунгозавр имел очень пневматизированный позвоночный столб с задними шейными позвонками длинной шеи, которые были необычно крепкими и немного более удлиненными, чем спинные. Он был оснащен широким туловищем, как видно на громоздком тазу. Как и у других терризинозавров, у него был кератиновый клюв, используемый при кормлении, толстые ноги с четырьмя несущими ногами и большими сплющенными когтями. Наншиунгозавр классифицируется как терризинозавр. Наряду с терризинозавром и сегнозавром, Наншиунгозавр был одним из самых ранних терризинозавров, которые были описаны и названы. Необычная форма тазового отдела заставила Донга - первоначального описателя - интерпретировать останки как принадлежащие какому-то карликовому сауроподу, но в 1990-х годах род был признан segnosaur (ныне therizinosaur) на основе тазового сходства с Segnosaurus. Сначала исследования терризинозавров были сложными, поскольку в то время были известны редкие останки, и они имели черты из нескольких динозавров, что привело к их интерпретации как динозавров прозавроподов.

История открытия

В 1974 году в ходе геологической экспедиции в бассейне Нансион, возглавляемой Институтом палеонтологии и палеоантропологии позвоночных, команда обнаружила несколько окаменелых останков динозавров. Рядом с деревней Дапинкун в формации Наньсионг, провинция Гуандун, был найден относительно большой и частичный скелет, датируемый поздним меловым периодом. Образец был маркирован под номером IVPP V4731 и состоял из 12 шейных (без атласа), 10 спинных, 5 (на самом деле 6) сакральных и первого хвостового позвонков с почти полным, громоздким тазом, только без правого илия и икиса. Позже, в 1979 году, образец был официально описан китайским палеонтологом Донгом Чжимингом и использован в качестве основы для нового рода и вида Nanshiungosaurus brevispinus. Общее название, Наншиунгозавр, относится к месту происхождения города Нансионг и происходит от греческого σαῦρος (sauros, что означает ящерица). Наконец, конкретное название, brevispinus, происходит от латинских слов brevis и spina (что означает короткий и позвоночник, соответственно) в отношении относительно коротких позвоночных позвонков. Когда он был впервые описан, Донг ошибочно подумал, что образец был карликом, странным титанозавром-завроподом, характеризующимся более короткой, но толще шеей, чем у других завроподов, основанных на структуре таза. В 1997 году Донг Цзимин и Ю Хайлу назвали и описали предполагаемый второй вид: "Нансиунгозавр" болини, основанный на скелете, найденном в 1992 году около Мазонгшаня. Он состоит из 11 шейных и 5 спинных позвонков с некоторыми ребрами. Образец каталогизирован как IVPP V11116, происходящий из раннего мелового периода, верхней группы Синьминбао. Кроме того, они придумали Nanshiungosauridae, чтобы содержать "оба вида". Донг и Ю не представили никаких доказательств или аргументов, подтверждающих присвоение вида Наншиунгозавру. В 2010 году североамериканский палеонтолог Линдси Занно считал это направление крайне маловероятным, поскольку "Н". Болини датируется эпохой Барремианского аптиана и, учитывая отсутствие синапоморфий, она считает, что предполагаемый второй вид не связан с Наншиунгозавром и может оправдать свой собственный род. Кроме того, она исправила количество крестных позвонков с 5 до 6 и отметила, что голотип тазового отдела последнего пострадал после сбора и был восстановлен с помощью окрашенной штукатурки в пораженных областях. Кроме того, останки "Н". Болини были извлечены из нижних красных слоев формации Чжунгу в бассейне Гонгпокуан, совершенно ином геологическом контексте. Как общее мнение, этот сомнительный образец больше не считается относительно Наншиунгозавра.

Описание

Наншиунгозавр был относительно крупным терризинозауром, который, по оценкам, имел длинный вес. Этот таксон можно дифференцировать по наличию упругих задней части большинства шейных позвонков с опистакоэлем (что означает, что они были впалыми с задней стороны) центра. Хотя у холотипа отсутствует черепной материал, сохранившиеся элементы в терризинозавридах Erlikosaurus и Segnosaurus указывают на то, что у него был относительно небольшой череп с грубо зубчатыми зубами и развился видный рамфотека (кератиновый клюв).

Позвоночный столб

Большинство цервикальных имеют относительно короткие нервные дуги, но в спинных они более удлиненные. Оси хорошо сохранились и имеют длину с платикоэлусом (немного комодным на обоих концах) центра. Его одонтоидный процесс сливается с передней стороной центра и имеет тупую депрессию в нижней области, чтобы скрещиваться с атласным центром. Нейронная арка узкая, нейронный позвоночник имеет заднюю ориентацию и имеет округлые фасеты, которые соединяются с задней суставной процессом атланта (костными проекциями). После оси следующие цервикальные постепенно увеличиваются в размерах. Передние цервикальные кости имеют центральную платикоэлу и глубокие, карманные плеврокоэли (маленькие отверстия), развивающиеся по боковым сторонам; также присутствует небольшая хребетная структура. На нижней поверхности центра плоские, мягко сплющенные к внутренним сторонам, и две выступы возникают от границ центра. Передний капитулярный процесс сжат (сглажен) с некоторой степенью толщины и простирается от нижней до боковых сторон, чтобы слиться с капитулом на ребрах. Как и у большинства цервикальных, нервные дуги и позвоночники короткие, передние суставные процессы сильно развиты в этом направлении, а передние доли диапофиз (костные выбросы на боковые стороны) простираются в нижнем и боковом направлениях, чтобы скрещиваться с туберкулесами. Седьмая и восьмая шейные позвонки являются самыми длинными с длинными центральными и задними, размер позвонков немного сужается. В большинстве задней части шейки матки центральные части имеют опистокоэлус с мелкими задней щели. После открытий Наншиунгозавра и Сегнозавра стали обнаруживаться более полные родственники, но их анатомические черты были настолько отклонениями по сравнению с другими тероподами, что их считали поздними кредовыми сауроподоморфными динозаврами. В 1990 году палеонтологи Ринчен Барсболд и Тереза Марянская отметили поразительные сходства между тазом Наншиунгозавра и Сегнозавра, такие как офистопубическое состояние и большое илиячное лезвие. Они пришли к выводу, что первые были частью Segnosauria и обнаружили, что эта группа является редкой и аберрантной группой сауришиан в положении, подверженном изменению среди сауроподоморфов и тероподов. Донг также согласился с этими сходствами и поместил род в Segnosauridae в 1992 году. Тем не менее, описание Alxasaurus в 1993 году доказало, что длинные аберрантные segnosaurs были тетануранскими динозаврами-тераподами, а Segnosauridae был младшим синонимом более старого названия Therizinosauridae. Сегнозаврия также стала синонимом терзинозаврии. В 1997 году с описанием и названием "Н". Болини, Донг и Ю поместили терзинозавридов Наншиунгозавров и первых в отдельные Наншиунгозавриды. Они не предоставили подлинных признаков или оснований этой новой группировки. Обширный филогенетический анализ, проведенный Хартманом и его коллегами в 2019 году на основе анализа Занно 2010 года, восстанавливает Наншиунгозавра в более выведённом положении, чем Неймонгозавр или Теризинозавр. Ниже приведены полученные результаты: Эта формация в основном состоит из фиолетовых грязевых камней и глинобитных камней и была отложена в окружающей среде наводненных равнин, в относительно теплом, влажном субтропическом климате. Яйца овирапторидов особенно распространены в образовании, где есть по крайней мере пять хорошо сохранившихся яйцеклеток. Кроме того, из образований известна окаменелая женская яйцеропидная с двумя яйцами. Следы орнитоподов местно распространены в регионе Нансион. Терзинозаурид Наншиунгозавр был громоздким высокорослым в своей экосистеме, однако, возможно, что некоторые из этих овираптозавров на самом деле не жили вместе, учитывая плохой стратиграфический анализ образования. Сауропод Ганнанзавр, и очень редкие останки хадрозауров, таких как Микрохадрозавр (ныне номен дубиум).