Введение

Наследственная характеристика организма, признаки в биологии

Фенотипическая черта, просто черта или состояние признака – это отдельный вариант фенотипической характеристики организма; она может быть как наследственной, так и определяться средой, но обычно возникает как сочетание обоих факторов. Например, цвет глаз является признаком организма, а синий, коричневый и ореховый – это варианты (черты) этого признака. Термин "черта" обычно используется в генетике, часто для описания фенотипического проявления различных комбинаций аллелей у отдельных организмов в пределах одной популяции, например, знаменитое фиолетовое и белое окрашивание цветков у гороха Грегора Менделя. В отличие от этого, в систематике термин "состояние признака" используется для описания особенностей, представляющих собой фиксированные диагностические различия между таксонами, таких как отсутствие хвостов у больших обезьян по сравнению с другими группами приматов.

Определение

Фенотипическая черта – это очевидная, наблюдаемая и измеримая характеристика организма; это проявление генов в наблюдаемой форме. Примером фенотипической черты может служить конкретный цвет волос или цвет глаз. Гены, составляющие генотип, определяют цвет волос, но наблюдаемый цвет волос является фенотипом. Фенотип зависит от генетической конституции организма, а также подвержен влиянию условий окружающей среды, которым организм подвергается в ходе своего онтогенетического развития, включая различные эпигенетические процессы. Независимо от степени влияния генотипа и окружающей среды, фенотип включает в себя все характеристики организма, включая признаки на различных уровнях биологической организации – от поведения и эволюционной истории жизненных признаков (например, размера помета), через морфологию (например, рост и состав тела), физиологию (например, кровяное давление), клеточные характеристики (например, состав липидов мембран, плотность митохондрий), компоненты биохимических путей и даже мРНК.

Генетическое происхождение признаков в диплоидных организмах

Различные фенотипические признаки обусловлены разными формами генов, или аллелями, которые возникают в результате мутации в пределах одного организма и передаются последующим поколениям.

Биохимия доминирования и расширения выражения признаков

Биохимия промежуточных белков определяет, как они взаимодействуют в клетке. Следовательно, биохимия предсказывает, как различные комбинации аллелей будут обуславливать разнообразие признаков. Расширенные модели экспрессии, наблюдаемые у диплоидных организмов, включают в себя проявления неполного доминирования, кодоминирования и множественного аллелизма. Неполное доминирование – это состояние, при котором ни один из аллелей не доминирует над другим в гетерозиготе. Вместо этого фенотип гетерозигот является промежуточным. Таким образом, можно определить присутствие каждого аллеля в гетерозиготе. Кодоминирование описывает аллельные взаимоотношения, возникающие, когда оба аллеля экспрессируются в гетерозиготе, и оба фенотипа проявляются одновременно. Множественный аллелизм относится к ситуации, когда существует более двух распространенных аллелей для конкретного гена. Классическим примером являются группы крови у человека. Белки системы АВО играют важную роль в определении группы крови человека, и это определяется различными аллелями одного локуса.

Континуум против категорических черт

Шизотипия — это пример психологической фенотипической характеристики, встречающейся при расстройствах шизофренического спектра. Исследования показали, что пол и возраст оказывают влияние на проявление шизотипических черт. Например, некоторые шизотипические черты могут усиливаться в подростковом возрасте, а другие остаются стабильными в этот период.