1,1,1-Трихлорэтан: Запрещенный озоноразрушающий растворитель

Введение

Применение

1,1,1 Трихлорэтан является отличным растворителем для многих органических соединений, а также одним из наименее токсичных хлорированных углеводородов. Он обычно считается неполярным, но благодаря хорошей поляризуемости атомов хлора, он является превосходным растворителем для органических соединений, которые плохо растворяются в углеводородах, таких как гексан. До принятия Монреальского протокола он широко использовался для очистки металлических деталей и печатных плат, в качестве фоторезистного растворителя в электронной промышленности, в качестве аэрозольного пропеллента, добавки к смазочно-охлаждающим жидкостям, а также растворителя для чернил, красок, клеев и других покрытий. 1,1,1 Трихлорэтан применялся для химической чистки кожи и замши. 1,1,1 Трихлорэтан также используется в качестве инсектицидного фумиганта. Он также являлся стандартным средством для очистки фотопленки (кино-, слайдов, негативов и т.д.). Другие широкодоступные растворители повреждают эмульсию и основу (ацетон сильно повреждает триацетатную основу большинства пленок), и поэтому не подходят для этой цели. Стандартная замена – Форан 141 – значительно менее эффективен и склонен оставлять остатки. 1,1,1 Трихлорэтан использовался в качестве разбавителя в коррекционных жидкостях, таких как «жидкая бумага». Многие из его применений ранее использовали тетрахлорметан (который был запрещен в потребительских товарах США в 1970 году). В свою очередь, сам 1,1,1 трихлорэтан в настоящее время заменяется другими растворителями в лабораторной практике.

Анестезиологические исследования

1,1,1 Трихлорэтан был одним из летучих органохлоридов, которые рассматривались в качестве альтернативы хлороформу в анестезии. В 1880-х годах было установлено, что он является безопасной и эффективной заменой хлороформу, однако его производство было дорогостоящим и сложным. В 1880 году 1,1,1 трихлорэтан был предложен в качестве анестетика и в том же году впервые упоминался как "метилхлороформ". В то время наркотические эффекты хлорального гидрата объяснялись гипотетическим метаболическим путем к хлороформу в "щелочной крови". Трихлорэтан изучали из-за его структурного сходства с хлоралом и потенциальных анестетических свойств. Однако в лабораторных экспериментах трихлорэтан не преобразовывался в хлороформ. Изомер 1,1,2-трихлорэтана, не содержащий трихлорометильную группу, проявлял анестетические эффекты, даже более выраженные, чем у 1,1,1-изомера.

Безопасность

Хотя 1,1,1-трихлорэтан и не так токсичен, как многие аналогичные соединения, при вдыхании или проглатывании он оказывает угнетающее действие на центральную нервную систему и может вызывать эффекты, сходные с эффектами от отравления этанолом, включая головокружение, спутанность сознания, а при достаточно высоких концентрациях – потерю сознания и смерть. Зарегистрированы случаи смертельных отравлений и заболеваний, связанных с преднамеренным вдыханием трихлорэтана. Исключение химического вещества из состава корректирующих жидкостей было начато в связи с тем, что согласно Proposition 65 оно было признано опасным и токсичным. Длительный контакт кожи с жидкостью может приводить к удалению с кожи жиров, вызывая раздражение. Международное агентство по изучению рака относит 1,1,1-трихлорэтан к группе 2А как к веществу, вероятно вызывающему рак.

Концентрация в атмосфере

Монреальский протокол определил 1,1,1-трихлорэтан как одно из веществ, способствующих разрушению озонового слоя, и запретил его использование начиная с 1996 года. С тех пор его производство и применение были постепенно прекращены в большинстве стран мира. Его концентрация в атмосфере быстро снизилась благодаря относительно короткому времени жизни в атмосфере – около 5 лет.