Введение

Тип жировой ткани

Коричневая жировая ткань (БАТ) или коричневый жир составляет жировой орган вместе с белой жировой тканью (или белым жиром). Коричневая жировая ткань встречается почти у всех млекопитающих. Классификация коричневого жира относится к двум различным популяциям клеток с похожими функциями. Первая имеет общее эмбриологическое происхождение с мышечными клетками и встречается в более крупных "классических" отложениях. Вторая развивается из белых адипоцитов, стимулируемых симпатической нервной системой. Эти адипоциты обнаруживаются в белой жировой ткани и также называются "бежевыми" или "brite" (от "brown in white" – "коричневый в белом"). Коричневая жировая ткань особенно обильна у новорожденных и у млекопитающих, впадающих в спячку. Она также присутствует и метаболически активна у взрослых людей, но её распространенность уменьшается с возрастом. Её основная функция – терморегуляция. Помимо тепла, вырабатываемого дрожащими мышцами, коричневая жировая ткань производит тепло посредством недрожащего термогенеза. Терапевтическое воздействие на коричневый жир для лечения ожирения человека является активной областью исследований. В отличие от белых адипоцитов, содержащих одну липидную каплю, коричневые адипоциты содержат многочисленные более мелкие капли и гораздо большее количество (содержащих железо) митохондрий, что придает ткани её цвет. Коричневый жир также содержит больше капилляров, чем белый жир. Они снабжают ткань кислородом и питательными веществами и распределяют выработанное тепло по всему организму.

Местоположение и классификация

Наличие бурого жира у взрослых людей было впервые обнаружено в 2003 году при проведении ПЭТ-сканирования FDG для выявления метастатических новообразований. Используя эти сканы и данные, полученные при вскрытиях, было идентифицировано несколько отложений. У младенцев отложения бурой жировой ткани включают: интерскапулярные, надключичные, надпочечниковые, перикардиальные, парааортальные, а также вокруг поджелудочной железы, почек и трахеи. Эти отложения постепенно приобретают характеристики белого жира по мере взросления. У взрослых при ПЭТ-сканировании FDG наиболее часто обнаруживаются надключичные, паравертебральные, медиастинальные, парааортальные и надпочечниковые отложения. Бурый жир у человека в научной и популярной литературе относится к двум популяциям клеток, определяемым как анатомическим расположением, так и клеточной морфологией. Обе популяции характеризуются наличием мелких липидных капель и многочисленных митохондрий, богатых железом, что и придает им коричневый цвет. "Классический" бурый жир обнаруживается в хорошо васкуляризированных отложениях в относительно постоянных анатомических областях, таких как между лопатками, вокруг почек, шеи, в надключичной области и вдоль спинного мозга. Этот тип меньше по объему и содержит множество мелких липидных капель. Бежевый жир – это адренергически индуцируемый тип клеток, рассеянный по всей жировой ткани. Он характеризуется большей вариабельностью в размере липидных капель и более высоким соотношением липидных капель к митохондриям, чем у белого жира, что придает ему светло-коричневый оттенок. В моделях на мышах и в человеческих органоидах было показано, что EPAC1 (exchange proteins directly activated by cAMP) избирательно увеличивает продукцию бежевого жира по сравнению с WAT.

Другие животные

Межкостный бурый жир обычно и ошибочно называют гибернирующей железой. Несмотря на распространенное мнение о том, что это железа, на самом деле это скопление жировой ткани, расположенное между лопатками грызунов и других мелких млекопитающих. Состоящий из бурого жира и разделенный на две доли, он напоминает примитивную железу, регулирующую выработку различных гормонов. Самые долгоживущие мелкие млекопитающие – летучие мыши (30 лет) и голые землекопы (32 года) – демонстрируют исключительно высокий уровень бурого жира и его активность. Однако, бурый жир вряд ли играет значительную роль в терморегуляции у многих крупных млекопитающих, поскольку ген UCP1, кодирующий ключевой термогенный белок ткани, был инактивирован в нескольких линиях (например, у лошадей, слонов, ламантинов, китов и даманов). Снижение отношения площади поверхности к объему у крупных видов уменьшает потерю тепла в холоде, снижая термогенные потребности, необходимые для поддержания температуры тела. Потеря UCP1 у других видов (например, у панголинов, броненосцев, ленивцев и муравьедов) может быть связана с отбором, благоприятствующим низкому уровню метаболизма.