Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Кіріспе
Комбинациялық препарат
Combination drug
Туинал – екі барбитурат тұзынан (секобарбитал натрий және амобарбитал натрий) тең пропорцияда құралған, қолданылуы тоқтатылған комбинациялық препараттың тауарлық атауы. Туиналды Eli Lilly компаниясы 1940 жылдардың соңында седативтік гипноз (ұйқы таблеткасы) ретінде ұсынды. Ол сондай-ақ босанғанда акушерлік практикада да қолданылды. Препарат ашық қызғылт-сары және көгілдір түсті желатин капсулалар түрінде (оқ пішіндес Пульвулалар) ауызға қабылдауға арналған. Әрбір капсула 50 мг, 100 мг немесе 200 мг барбитурат тұздарын қамтиды. Қысқа әрекет ететін барбитурат – секобарбиталдың және орташа әрекет ететін барбитурат – амобарбиталдың үйлесімі "шапшаң, бірақ ұзаққа созылатын гипноздық әсерді" қамтамасыз етуді мақсат еткен. Eli Lilly компаниясы амбулаториялық емдеуде барбитураттардың қолданылуының төмендеуі (бензодиазепин тобындағы препараттармен алмастырылуы) және препаратты теріс пайдаланудың кең таралуына байланысты АҚШ-та Туиналды өндіруді тоқтатты. Қазіргі уақытта Valleant Labs тек секобарбитал капсулаларын сатады. Ирландиялық Flynn Pharma компаниясы Туинал, Seconal немесе Amytal (амобарбитал) препараттерін енді өндірмейді. Amytal препараты қолданылудан алынған, бірақ натрий амиталдың инъекциялық түрі сақталып қалған.
Tuinal was the brand name of a discontinued combination drug composed of two barbiturate salts (secobarbital sodium and amobarbital sodium) in equal proportions. Tuinal was introduced as a sedative hypnotic (sleeping pill) medication in the late 1940s by Eli Lilly. It was also used in obstetrics for childbirth. It was produced in brightly colored half reddish orange and half turquoise blue gelatin capsule form (bullet shaped Pulvules) for oral administration. Individual capsules contained 50 mg, 100 mg, or 200 mg of barbiturate salts. The combination of a short acting barbiturate, Secobarbital, with an intermediate acting barbiturate, Amobarbital, aimed to provide "a rapid yet prolonged hypnotic action". Eli Lilly has discontinued the manufacture of Tuinal in the United States due to the diminishing use of barbiturates (replaced by the benzodiazepine family of drugs) in outpatient treatment, and its widespread abuse. Currently, Valleant Labs markets Secobarbital capsules only. Flynn Pharma of Ireland no longer manufactures Tuinal, Seconal or Amytal (amobarbital). Amytal has been discontinued, though sodium amytal injection form remains.
Зорлық-зомбылық
Туинал 1960 жылдардан 1980 жылдарға дейін рекреациялық есірткі ретінде кеңінен зәулімдікке ұшырады. Бұл таблетка көшеде "tuies", "tumies", "double trouble", "blue tips", "F 66's" (Лиллидің капсуласындағы белгілер), "rainbows", "beans", "nawls" және "jeebs" деген аттармен белгілі болды. Ол жартысы қызыл-қоңыр, жартысы көк түсті, оқ пішіндес капсулалар түрінде келді. Басқа барбитуратты баяулатушылар сияқты, Туинал да бір апта тұрақты қолданыстан кейін физикалық және психологиялық тәуелділікті тудырады және дозадан асыру қаупі жоғары. 1980 жылдары бұл өзін-өзі улаудың ең көп таралған тәсілдерінің бірі деп хабарланды. Бұл есірткіні теріс пайдалану 1990 жылдардың соңында өндірушілер оны тоқтатуынан кейін азайды. Туинал АҚШ-та Бақыланатын заттар туралы заңға сәйкес II тізімдегі препарат ретінде жіктеледі, яғни лицензиясы бар дәрігердің рецептісі қажет.
Tuinal saw widespread abuse as a recreational drug from the 1960s through the 1980s. The pill was known colloquially under the street names "tuies", "tumies", "double trouble", "blue tips", " F 66's" (which were the markings on Lilly's capsule), "rainbows", "beans", "nawls" and "jeebs". It came in the form of bullet shaped capsules, half reddish orange and half turquoise blue. Like other barbiturate depressants, Tuinal promotes physical and psychological dependency beginning after one week of regular use and carries a high risk of overdose. It was reported in the 1980s as one of the most common ways of self poisoning. Abuse of this particular drug tapered off after it was discontinued by manufacturers in the late 1990s. Tuinal is classified as a Schedule II drug under the Controlled Substances Act in the United States, meaning it requires a prescription from a licensed practitioner.