Кіріспе
ЭМТРИЦИТАБИН (көбінесе FTC деп аталады, жүйелі атауы 2',3' дидеокси 5 флуоро 3' тиацитидин), Emtriva (бұрынғы Coviracil) сауда атауымен, ересектер мен балалардағы ВИЧ инфекциясын алдын алуға және емдеуге арналған нуклеозидтік кері транскриптаза ингибиторы (НРТИ) болып табылады. 2019 жылы АҚШ-та 3 мыңнан астам рецепт бойынша 494-ші жиі тағайындалған дәрі болды. Emtricitabine Quad таблеткасының төрттен бір бөлігін құрайды (брендтері: Stribild және Genvoya). Сондай-ақ, ол тенофовир дизопроксил (Viread) препаратымен Truvada брендімен және тенофовир алафенамид (Vemlidy) препаратымен Descovy брендімен бірге белгілі бір дозада сатылады. Тенофовирмен немесе эфавиренз және тенофовирмен бірге тұрақты дозада қолданылғанда, ол Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының (ДДСҰ) Көшпенді тізіміне енгізілген. 2006 жылдың 12 шілдесінде АҚШ-тың Азық-түлік және дәрілік заттар басқармасы (FDA) emtricitabine, tenofovir және efavirenz (Bristol Myers Squibb компаниясы сататын Sustiva) препараттарының тұрақты дозалы үштік комбинациясын Atripla брендімен мақұлдады.
Emtricitabine (commonly called FTC, systematic name 2',3' dideoxy 5 fluoro 3' thiacytidine), with trade name Emtriva (formerly Coviracil), is a nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) for the prevention and treatment of HIV infection in adults and children. In 2019, it was the 494th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 3thousand prescriptions. Emtricitabine makes up one fourth of the Quad pill (brand names: Stribild and Genvoya). It is also marketed in a fixed dose combination with tenofovir disoproxil (Viread) under the brand name Truvada, and with tenofovir alafenamide (Vemlidy) under the brand name Descovy. In fixed dose combinations with tenofovir or with efavirenz and tenofovir it is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. A fixed dose triple combination of emtricitabine, tenofovir and efavirenz (Sustiva, marketed by Bristol Myers Squibb) was approved by the U. S. Food and Drug Administration (FDA) on July 12, 2006, under the brand name Atripla.
АИТВ инфекциясы
Эмтрицитабин ВИЧ-1 инфекциясының алдын алу және емдеу үшін басқа антиретровирустық препараттармен бірге қолданылады.
В гепатиті жұқпасы
Эмтрицитабин гепатит B вирусына (HBV) қарсы клиникалық белсенділікті көрсетеді, бірақ АҚШ-тың Азық-түлік және дәрілік заттар басқармасы (FDA) оны HBV инфекциясын емдеу үшін мақұлдамаған. 2003 жылы Triangle Pharmaceuticals компаниясын Gilead Sciences компаниясы сатып алды, ол препаратты әзірлеуді аяқтады және қазір оны Emtriva саудалық атауымен сатады. Ол 2003 жылдың 2 шілдесінде FDA-мен мақұлданды. Эмтрицитабин ламивудинге (3TC) өте ұқсас, және екеуі арасындағы өзара резистенттік дерлік толық.