Триметоксиамфетаминдер (TMA) – галлюциногендік психоделикалық заттар тобы. Мескалин аналогтары, серотонин рецепторларына әсер етеді. Химиялық құрамы, әсері туралы ақпарат.
Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Химиялық қосылыс
Chemical compound
Триметоксиамфетаминдер (ТМА) – изомерлі психоделикалық галлюциногенді препараттар тобы. Тек үш метокси тобының орналасуымен ғана ерекшеленетін алты түрлі ТМА бар: ТМА, ТМА 2, ТМА 3, ТМА 4, ТМА 5 және ТМА 6. ТМА-лар фенетиламин кактусының алкалоиді мескалиннің аналогтары болып табылады. ТМА-лар – алмастырылған амфетаминдер, бірақ олардың әрекет ету механизмі алмастырылмаған амфетаминге қарағанда күрделірек, бұл, мүмкін, 5HT2A рецепторы сияқты серотонин рецепторларына агонистік әсер етуді қамтиды, сонымен қатар көптеген амфетаминдерге тән дофамин рецепторларының жалпыланған агонизмімен бірге. Серотонергиялық рецепторларға бұл әсер осы қосылыстардың психоделикалық әсерлеріне себеп болады. Кейбір ТМА-лар қасіреттен бастап, эмпатия мен эйфорияға дейінгі эмоциялар ауқымын тудырады деп хабарланады. ТМА алғаш рет 1947 жылы Хей синтездеген. Синтез деректері және адамдарға қатысты белсенділік туралы мәліметтер PiHKAL кітабында жарияланған. Фармакологиялық тұрғыдан алғанда, ең маңызды ТМА қосылысы – ТМА 2, өйткені бұл изомер рекреациялық препарат ретінде кеңінен қолданылады және «ғылыми химиялық зат» ретінде сұр нарықта сатылады; ТМА (кейде «мескаламфетамин» немесе ТМА 1) және ТМА 6 да осылай қолданылған, бірақ азырақ. Бұл үш изомер галлюциногендік препарат ретінде әлдеқайда белсенді, сондықтан олар Нидерланды және Жапония сияқты кейбір елдерде есірткі заттар тізіміне енгізілген. Қалған үш изомер – ТМА 3, ТМА 4 және ТМА 5 – рекреациялық препарат ретінде кеңінен қолданылғаны белгілі емес.
Trimethoxyamphetamines (TMAs) are a family of isomeric psychedelic hallucinogenic drugs. There exist six different TMAs that differ only in the position of the three methoxy groups: TMA, TMA 2, TMA 3, TMA 4, TMA 5, and TMA 6. The TMAs are analogs of the phenethylamine cactus alkaloid mescaline. The TMAs are substituted amphetamines, however, their mechanism of action is more complex than that of the unsubstituted compound amphetamine, probably involving agonist activity on serotonin receptors such as the 5HT2A receptor in addition to the generalised dopamine receptor agonism typical of most amphetamines. This action on serotonergic receptors likely underlie the psychedelic effects of these compounds. It is reported that some TMAs elicit a range of emotions ranging from sadness to empathy and euphoria. TMA was first synthesized by Hey, in 1947. Synthesis data as well as human activity data has been published in the book PiHKAL. The most important TMA compound from a pharmacological standpoint is TMA 2, as this isomer has been much more widely used as a recreational drug and sold on the grey market as a so called research chemical; TMA (sometimes referred to as "mescalamphetamine" or TMA 1) and TMA 6 have also been used in this way to a lesser extent. These three isomers are significantly more active as hallucinogenic drugs, and have consequently been placed onto the illegal drug schedules in some countries such as the Netherlands and Japan. The other three isomers TMA 3, TMA 4, and TMA 5 are not known to have been used as recreational drugs to any great extent.
Бразилия
Ол Бразилияның бақыланатын есірткілер мен заттар заңында F2 класына (тыйым салынған психотроптық заттар) жатқызылған.
It is scheduled in the F2 class (prohibited psychotropics) of the Brazilian Controlled Drugs and Substances Act.
Швеция
Швецияның жоғары мәжілісі 1999 жылдың 30 желтоқсанынан бастап ТМА 2-ні Швецияда есірткі ретінде I тізімге ("әдетте медициналық қолданысқа ие емес заттар, өсімдік материалдары және саңырауқұлақтар") қосты, бұл Медициналық өнімдер агенттігінің LVFS 2004:3 ережесінде 2,4,5 триметоксиамфетамин (ТМА 2) деп жазылған.
Sveriges riksdag added TMA 2 to schedule I ("substances, plant materials and fungi which normally do not have medical use") as narcotics in Sweden as of Dec 30, 1999, published by Medical Products Agency in their regulation LVFS 2004:3 listed as 2,4,5 trimetoxiamfetamin (TMA 2).
Америка Құрама Штаттары
3,4,5 Триметоксиамфетамин, сондай-ақ позициялық изомерлері 2,4,5 триметоксиамфетамин (TMA 5), 2,4,6 триметоксиамфетамин (TMA 6) және Эскалин 1-ші тізілімдегі бақыланатын заттар тізіміне енгізілген.
3,4,5 Trimethoxyamphetamine is listed as a Schedule 1 controlled substance, along with positional isomers 2,4,5 Trimethoxyamphetamine (TMA 5), 2,4,6 Trimethoxyamphetamine (TMA 6) and Escaline.