Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Химические соединения
Chemical compound
Триметоксиамфетамины (ТМА) — это семейство изомерных психоделических галлюциногенных веществ. Существует шесть различных ТМА, различающихся только положением трех метоксигрупп: ТМА, ТМА 2, ТМА 3, ТМА 4, ТМА 5 и ТМА 6. ТМА являются аналогами феноэтиламина, алкалоида кактуса мескалина. ТМА представляют собой замещенные амфетамины, однако их механизм действия более сложен, чем у незамещенного амфетамина, вероятно, включающий агонистическую активность в отношении серотониновых рецепторов, таких как 5HT2A, в дополнение к генерализованному агонизму дофаминовых рецепторов, характерному для большинства амфетаминов. Это воздействие на серотонинергические рецепторы, вероятно, обуславливает психоделические эффекты этих соединений. Сообщается, что некоторые ТМА вызывают широкий спектр эмоций, от грусти до эмпатии и эйфории. ТМА был впервые синтезирован Хеем в 1947 году. Данные о синтезе, а также данные о воздействии на человека были опубликованы в книге PiHKAL. С фармакологической точки зрения наиболее важным соединением ТМА является ТМА 2, поскольку этот изомер гораздо шире используется в качестве рекреационного наркотика и продается на сером рынке как так называемое исследовательское химическое вещество; ТМА (иногда называемый «мескаламфетамином» или ТМА 1) и ТМА 6 также использовались в этих целях в меньшей степени. Эти три изомера значительно более активны как галлюциногенные наркотики и, следовательно, были включены в списки запрещенных наркотических средств в некоторых странах, таких как Нидерланды и Япония. Другие три изомера — ТМА 3, ТМА 4 и ТМА 5 — не известны как наркотики, используемые в рекреационных целях в значительных масштабах.
Trimethoxyamphetamines (TMAs) are a family of isomeric psychedelic hallucinogenic drugs. There exist six different TMAs that differ only in the position of the three methoxy groups: TMA, TMA 2, TMA 3, TMA 4, TMA 5, and TMA 6. The TMAs are analogs of the phenethylamine cactus alkaloid mescaline. The TMAs are substituted amphetamines, however, their mechanism of action is more complex than that of the unsubstituted compound amphetamine, probably involving agonist activity on serotonin receptors such as the 5HT2A receptor in addition to the generalised dopamine receptor agonism typical of most amphetamines. This action on serotonergic receptors likely underlie the psychedelic effects of these compounds. It is reported that some TMAs elicit a range of emotions ranging from sadness to empathy and euphoria. TMA was first synthesized by Hey, in 1947. Synthesis data as well as human activity data has been published in the book PiHKAL. The most important TMA compound from a pharmacological standpoint is TMA 2, as this isomer has been much more widely used as a recreational drug and sold on the grey market as a so called research chemical; TMA (sometimes referred to as "mescalamphetamine" or TMA 1) and TMA 6 have also been used in this way to a lesser extent. These three isomers are significantly more active as hallucinogenic drugs, and have consequently been placed onto the illegal drug schedules in some countries such as the Netherlands and Japan. The other three isomers TMA 3, TMA 4, and TMA 5 are not known to have been used as recreational drugs to any great extent.
Бразилия
Он отнесен к классу F2 (запрещенные психотропные вещества) бразильского Закона о контроле над наркотиками и психотропными веществами.
It is scheduled in the F2 class (prohibited psychotropics) of the Brazilian Controlled Drugs and Substances Act.
Швеция
Шведский риксдаг включил TMA 2 в перечень I ("вещества, растительные материалы и грибы, которые обычно не применяются в медицинских целях") в качестве наркотического средства в Швеции с 30 декабря 1999 года, что было опубликовано Агентством лекарственных средств в их регламенте LVFS 2004:3 под наименованием 2,4,5-триметоксиамфетамин (TMA 2).
Sveriges riksdag added TMA 2 to schedule I ("substances, plant materials and fungi which normally do not have medical use") as narcotics in Sweden as of Dec 30, 1999, published by Medical Products Agency in their regulation LVFS 2004:3 listed as 2,4,5 trimetoxiamfetamin (TMA 2).
Соединенные Штаты Америки
3,4,5 Триметоксиамфетамин отнесен к Списку 1 контролируемых веществ, вместе с позиционными изомерами 2,4,5-триметоксиамфетамином (TMA 5), 2,4,6-триметоксиамфетамином (TMA 6) и эскалином.
3,4,5 Trimethoxyamphetamine is listed as a Schedule 1 controlled substance, along with positional isomers 2,4,5 Trimethoxyamphetamine (TMA 5), 2,4,6 Trimethoxyamphetamine (TMA 6) and Escaline.