Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Ең үлкен мойыншақ ганглиясы
Largest of the cervical ganglia
Жоғарғы мойыншақ ганглиясы (ЖМГ) – симпатикалық жүйкелік сабаның мойыншақ симпатикалық ганглияларының ең жоғарғы және ең ірісі. Ол, мүмкін, мойын омыртқасының C1–C4 жүйкелерінің төрт симпатикалық ганглиясының қосылуынан қалыптасқан. Қарым-қатынастар ЖМГ екінші және үшінші мойын омыртқаларының алдында орналасқан.
The superior cervical ganglion (SCG) is the upper most and largest of the cervical sympathetic ganglia of the sympathetic trunk. It probably formed by the union of four sympathetic ganglia of the cervical spinal nerves C1–C4. Relations
The SCG is located anterior to the second and third cervical vertebrae.
Жасушалық биология
Жоғары мойын ганглионында шамамен 1 миллион жүйке клеткасының денесі бар. SCG нейрондарының түрлерін ажыратудың тағы бір тәсілі – иммунобояу. Иммунобояу SCG нейрондарын нейропептид Y (NPY) бойынша оң немесе теріс деп жіктеуге мүмкіндік береді, ал NPY жоғары сезімталдық нейрондарының бір тобында кездеседі. SCG-нің постганглиондық аксондары ішкі каротидтік плексті құрайды. Ішкі каротидтік плекс SCG-нің постганглиондық аксондарын көзге, жас безіне, ауыз, мұрын және жұтқыншақтың шырышты қабығына, сондай-ақ бас ішіндегі көптеген қан тамырларына жеткізеді.
The superior cervical ganglion contains some 1 million nerve cell bodies.''' Another distinction between SCG neuron types is made via immunostaining. Immunostaining allows the classification of SCG neurons as either positive or negative for neuropeptide Y (NPY), which is found in a subgroup of high threshold neurons. The postganglionic axons of the SCG form the internal carotid plexus. The internal carotid plexus carries the postganglionic axons of the SCG to the eye, lacrimal gland, mucous membranes of the mouth, nose, and pharynx, and numerous blood vessels in the head.
Асқазан безі
SCG постганглиондық аксондары қызыл безді иннервациялайды және тәуліктік ырғаққа қатысады.
The postganglionic axons of the SCG innervate the pineal gland and are involved in circadian rhythm.
Көз
SCG көзге және жас безіне симпатикалық иннервация ұсынады, ирис пен склерадағы қан тамырларының тарылуын реттейді, қарайғыштардың кеңеюін, қабақ жарығының кеңейуін және жас өндірісінің азаюын қамтамасыз етеді.
The SCG provides sympathetic innervation to the eye and lacrimal gland, regulating vasoconstriction in the iris and sclera, pupillary dilation, widening of the palpebral fissure, and the reduced production of tears.
Терінің қан тамырлары
SCG терінің қан тамырларын иннервациялайды, қан тамырларын тарылту арқылы денеден жылу шығуын реттейді.
The SCG innervates blood vessels of the skin mediates vasoconstriction, regulating body heat loss.
Вестибулярлық жүйе
SCG вестибулярлық құрылымдармен байланысты, оның ішінде жартылай шеңберлі каналдардың нейроэпителийі және отолиттік органдармен, бұл вестибуло-симпатикалық рефлекстерді модуляциялауға негіз болатын жағдай жасайды.
The SCG is connected with vestibular structures, including the neuroepithelium of the semicircular canals and otolith organs, providing a conceivable substrate for modulation of vestibulo sympathetic reflexes.
Хорнер синдромы
Хорнер синдромы - бас мидағы симпатикалық автономды жүйке жолының зақымдалуынан туындайтын бұзылыс. Осы жүйенің бөлігі болып табылатын СКГ-нің зақымдануы көбінесе Хорнер синдромына алып келеді. Омыртқа миының Т1-Т3 аймақтарына зақым келген кезде қабақтың түсуі (птоз), оқушының тарылуы (миоз) және көз шарының ішке қарай батуы (көрінетін энофтальмос; шын мәнінде батқан емес, тек қана түскен қабақтан көрінеді) пайда болады. СКГ-нің зақымдануы немесе айқын зақымдануы үшінші дәрежелі нейрондық бұзылысқа әкеледі (Хорнер синдромы: патофизиология қараңыз).
Horner's syndrome is a disorder resulting from damage to the sympathetic autonomic nervous pathway in the head. Damage to the SCG, part of this system, often results in Horner's syndrome. Damage to the T1 T3 regions of the spinal cord is responsible for drooping of the eyelids (ptosis), constriction of the pupil (miosis), and sinking of the eyeball (apparent Enophthalmos; not truly sunken, just appears so because of the drooping eyelid). Lesion or significant damage to the SCG results in a third order neuron disorder (see Horner's Syndrome: Pathophysiology).
Отбасылық дербестік
Отбасылық дисавтономия – сезімдік және симпатикалық нейрондардың бұзылыстарымен сипатталатын генетикалық ауру. Бұл нейрондардың жоғалуы SCG-ға (дорсальды ганглийге) елеулі әсер етеді және туындаған симптомдардың кейбіреулеріне жауапты болуы мүмкін. Өлімнен кейінгі зерттеулерде SCG орташа есеппен қалыпты көлемнің үштен бірін құрайды және қалыпты мөлшердегі нейрондардың тек 12 пайызын ғана қамтиды. NGF (жүйке өсу факторы) гендерінің кодталуындағы ақаулар, нәтижесінде жеткіліксіз функционалды және бұрыс құрылымдалған NGF туыстық дисавтономияның молекулалық себебі болуы мүмкін. NGF кейбір нейрондардың тірі қалуы үшін қажет болғандықтан, NGF функциясының жоғалуы SCG-де нейрондардың өлуіне себеп болуы мүмкін.
Familial dysautonomia is a genetic disorder characterized by abnormalities of sensory and sympathetic neurons. The SCG is significantly affected by this loss of neurons and may be responsible for some of the resulting symptoms. In post mortem studies the SCG is, on average, one third of normal size and has only 12 percent of the normal number of neurons. Defects in the genetic coding for NGF, which result in less functional, abnormally structured NGF, may be the molecular cause of familial dysautonomia. NGF is necessary for survival of some neurons so loss of NGF function could be the cause for neuronal death in the SCG.
Қайта иннервациялау
XIX ғасырдың соңында Джон Лэнгли жоғарғы мойын ганглиінің топографиялық тұрғыдан ұйымдастырылғанын ашты. Жоғарғы мойын ганглиінің белгілі бір аймақтарын стимуляциялау кезінде, бас аймақтарында рефлекс пайда болды. Оның зерттеулері преганглиондық нейрондардың нақты постганглиондық нейрондарды иннервациялайтынын көрсетті. Лэнгли жоғарғы мойын ганглиін тағы зерттегенде, оның регенеративтік қабілеті бар екенін анықтады. Лэнгли T1 сегментінің үстіндегі жоғарғы мойын ганглиін (SCG) кесіп тастады, нәтижесінде рефлекстер жоғалып кетті. Бірақ, оған ешқандай араласпағанда, талшықтар SCG-ні қайтадан иннервациялады және бастапқы аутономдық рефлекстер қалпына келді, алайда қалқанша безінің (эпифиз) функциясы толыққанды жақсармады. Лэнгли SCG мен омыртқа миының T1–T5 сегменті арасындағы байланыстарды кесіп, SCG-ні басқа ганглиймен ауыстырғанда, SCG бұрынғыдай омыртқа миының сол бөлігімен иннервацияланды. Ол SCG-ні T5 ганглиімен ауыстырғанда, ганглий омыртқа миының артқы бөлігімен (T4–T8) иннервацияланатын болды. Түпнұсқа SCG-ні басқа ганглиймен немесе T5 ганглиімен ауыстыру Лэнглидің SCG-нің топографиялық ерекшелігі туралы теориясын растады.
In the late 19th century, John Langley discovered that the superior cervical ganglion is topographically organized. When certain areas of the superior cervical ganglion were stimulated, a reflex occurred in specified regions of the head. His findings showed that preganglionic neurons innervate specific postganglionic neurons. In his further studies of the superior cervical ganglion, Langley discovered that the superior cervical ganglion is regenerative. Langley severed the SCG above the T1 portion, causing a loss of reflexes. When left to their own accord, the fibers reinnervated the SCG and the initial autonomic reflexes were recovered, though there was limited recovery of pineal gland function. When Langley severed the connections between the SCG and the T1–T5 region of the spinal cord and replaced the SCG with a different one, the SCG was still innervated the same portion of the spinal cord as before. When he replaced the SCG with a T5 ganglion, the ganglion tended to be innervated by the posterior portion of the spinal cord (T4–T8). The replacement of the original SCG with either a different one or a T5 ganglion supported Langley's theory of topographic specificity of the SCG.
Зерттеу
Синаптикалық байланыстарды зерттеу үшін шеткі автономды жүйке жүйесінің ганглиялары жиі қолданылады. Бұл ганглиялар зерттеледі, себебі синапты байланыстар орталық жүйке жүйесіне (ОЖЖ) көптеген ұқсастықтар көрсетеді және салыстырмалы түрде қолжетімді. Оларды ОЖЖ-ға қарағанда зерттеу оңай, өйткені оларда жаңару қабілеті бар, ал ОЖЖ-дағы нейрондарда мұндай қабілет жоқ. SCG осы зерттеулерде жиі пайдаланылады, себебі ол ірі ганглиялардың бірі болып табылады. Бүгінде нейробиологтар SCG-нің нейрондарының тірі қалуы және нейриттердің өсуі, SCG-нің нейроэндокриндік аспектілері, сондай-ақ SCG-нің құрылымы мен жолдары сияқты мәселелерді зерттейді. Мұндай зерттеулер көбінесе егеуқұйрықтар, теңіз шошқалары және қояндар үстінде жүргізіледі.
Ganglia of the peripheral autonomic nervous system are commonly used to study synaptic connections. These ganglia are studied as synaptic connections show many similarities to the central nervous system (CNS) and are also relatively accessible. They are easier to study than the CNS since they have the ability to regrow, which neurons in the CNS do not have. The SCG is frequently used in these studies being one of the larger ganglia. Today, neuroscientists are studying topics on the SCG such as survival and neurite outgrowth of SCG neurons, neuroendocrine aspects of the SCG, and structure and pathways of the SCG. These studies are usually performed on rats, guinea pigs, and rabbits.
Тарихи үлестері
Э. Рубин ұрық тышқандардағы симпатикалық ганглийдің (SCG) дамуын зерттеді. SCG-дегі жүйкелердің дамуына қатысты зерттеулер, жүйке жүйесінің жалпы дамуына әсер етеді. Тышқанның SCG-сінде симпатикалық нейрондардың дендриттік тармақталуына жастың әсері зерттелді. Алынған нәтижелер, жас тышқандардың SCG-сінде елеулі дендриттік өсім байқалатынын, ал қартайған тышқандарда мұндай өсім болмайтынын көрсетті. Қартайған тышқандарда дендриттер санының азайғаны анықталды. Нервтік өсу факторын (NGF) және оның нейрондардың өсуін бағыттау қабілетін зерттеу үшін SCG жасушалары қолданылды. Нәтижелер NGF нейрондарға бағыттап, тропикалық әсер ететінін және олардың өсу бағытын басқаратынын көрсетті.
E. Rubin studied the development of the SCG in fetal rats. Research on the development of nerves in the SCG has implications for the general development of the nervous system. The effects of age on dendritic arborisation of sympathetic neurons has been studied in the SCG of rats. Findings have shown that there is significant dendritic growth in the SCG of young rats but none in aged rats. In aged rats, it was found, that there was a reduction in the number of dendrites. SCG cells were used to study nerve growth factor (NGF) and its ability to direct growth of neurons. Results showed that NGF did have this directing, or tropic, effect on neurons, guiding the direction of their growth.