Кіріспе
Мидың бас сүйегінен тыс орналасуы – туа біткен кемістік. Эксенцефалия – мидың бас сүйегінен зақымдану салдарынан сыртқа шығуымен сипатталатын бас аймағының бұзылысы. Бұл жағдай көбінесе эмбриондарда анецефалияның бастапқы сатысында анықталады. Эксенцефалиялық жүктілік дамитын кезеңде ми тіні біртіндеп дегенерацияланады. Эксенцефалиямен туған нәрестелердің жағдайы өте ауыр болады. Анецефалияның ерте сатылары емес жағдайларда эксенцефалиямен туған нәрестелерді табу сирек, мұндай жағдайлардың көпшілігі тірі тумайды. Бұл кемістікпен туған нәрестелер көбінесе сағаттар немесе минуттар ішінде қайтыс болады. Бұл бұзылыс жүктіліктің 3-4 аптасында мидың нейропорының толық жабылмауынан туындайды. Осының салдарынан бас сүйегі (кальвариум) дұрыс дамымайды немесе бітпейді, ал ми бас сүйегінен шығып кетеді.
Exencephaly is a type of cephalic disorder wherein the brain is located outside of the skull. This condition is usually found in embryos as an early stage of anencephaly. As an exencephalic pregnancy progresses, the neural tissue gradually degenerates. The prognosis for infants born with exencephaly is extremely poor. It is rare to find an infant born with exencephaly, as most cases that are not early stages of anencephaly are usually stillborn. Those infants who are born with the condition usually die within hours or minutes. The disorder is caused by the failure of cranial neuropore to properly fuse between the 3rd and 4th week post conception. Because of this, the calvarium doesn't develop/fuse properly and the brain extrudes from the cranium.
Патофизиология
Соңғы уақытқа дейін медициналық әдебиеттер көптеген генетикалық бұзылыстар, генетикалық синдромдар мен генетикалық аурулар арасында байланыс көрсетпеді, бірақ қазір олардың байланысты екені анықталды. Жаңа генетикалық зерттеулер нәтижесінде, бұл аурулардың кейбіреуі клиникалық түрде көрінетін әртүрлі медициналық белгілерге қарамастан, түпкі себептерімен тығыз байланысты екені анықталды. Эксенцефалия – бұл жақында цилопатиялар деп аталатын аурулар класының бір бөлігі ретінде анықталған ауру. Оның негізгі себебі – жасушаның бастапқы кірпіктеріндегі (цилия) дисфункционалды молекулалық механизм болуы мүмкін, бұл органелла адам денесіндегі көптеген жасуша түрлерінде кездеседі. Кірпіктердің (цилия) бұзылыстары жасуша дамуы үшін өте маңызды "көптеген даму сигналдық жолдарына" кері әсер етеді, сонымен қатар көптеген синдромдар мен аурулардың көп симптомды болуына сенімді гипотеза ұсынады. Белгілі цилиопатияларға бастапқы кірпіктік дискинезия, Бардет-Бидл синдромы, поликистоздық бүйрек және бауыр аурулары, нефронофтиз, Альстром синдромы, Мекель-Грубер синдромы және көздің торалық қабығының (ретина) кейбір дегенерациялық түрлері жатады.