Кіріспе

Кейбір сүтқоректілердің ұзын алдыңғы тістері – ауыздарынан айқын шығып тұратын, үнемі өсіп келе жатқан алдыңғы тістер. Олар көбінесе нарвал, шевротайн, мускус бұғысы, су бұғысы, мунджак, шошқа, пекари, бегемот және морж сияқты жануарлардың ит тістері, ал пілдерде – ұзын қиыршы тістері болып табылады. Тістер ауыздан тыс орналасуы, өсу үлгісі, құрамы мен құрылымы және қоректенуге қатыспауы сияқты ортақ белгілері бар. Тістердің құрғақ, сулы немесе арктикалық сияқты ауызға сыртқы ортаға бейімделгендігі айтылады. Көптеген тісті түрлерде еркектер де, мешіктер де тіске ие, бірақ еркектердің тістері әдетте ірілеу болады. Көптеген сүтқоректілердің аузының екі жағынан бір жұп тіс өседі. Тістер көбінесе иіліңкі болып келеді және тегіс, үздірілмейтін беткейге ие. Еркек нарвалдың тік, спираль тәрізді, әдетте ауыздың сол жағынан өсетін тісі жоғарыда сипатталған тістердің қалыпты ерекшеліктерінен өзгеше. Тістердің тамырларының апикальды тесіктеріндегі қалыптасқан тіндер тістердің үздірілмей өсуіне мүмкіндік береді. Сүтқоректілерден басқа, дицинодонттар ғана нағыз тіске ие омыртқалы жануарлар болып саналады.

Функция

Тістер жануарларға байланысты әр түрлі мақсатта қолданылады. Әсіресе еркектер арасындағы әлеуметтік үстемдік көрсету жиі кездеседі, сондай-ақ шабуылдаушылардан қорғану үшін де пайдаланылады. Пілдер тістерін қазу және тесу құралы ретінде қолданады. Морждар тістерін мұзға жабысып, одан шығу үшін пайдаланады. Тістердің құрылымы ауыз сыртындағы ортаға бейімделу үшін дамыған деген пікір бар. Ең ірі морж тістері 90 см-ден асады, ең ұзын нарвал тістері 90 см-ге жетеді, ал бабирузаның жоғары қарай иілген жоғарғы тістері 90 см-ден асады.

Эволюция

The ancestral arrangement of mammalian teeth is considered the most derived among vertebrates. Mammalian teeth features include crown morphology specialization (heterodonty), enamel, tooth to tooth occlusion, a single replacement event (diphyodonty), and a soft tissue attachment between the teeth and the jaw. From this arrangement, mammals have evolved numerous morphological novelties like tusks. A tusk is often used to describe the enlarged, paired maxillary caniniform teeth. For a tooth to be a tusk it must extend out from the mouth, be made solely of dentine, and grow continuously so it would regenerate if damaged or broken. Tusks can function in many ways including defense, competition, burrowing, sexual selection, and locomotion. A continuously growing tusk may have allowed dicynodonts to overcome the challenge of having one set of replacement teeth throughout their lives. The first tusks are described in an earlier branching of non-mammalian synapsids known as the Dicynodonts. This clade diverged during the Permian Period and persisted until the Late Triassic. Dicynodont tusks exemplify the earliest known iteration of this morphological novelty, evolving well before the typical mammalian patterns of tooth attachment and replacement were established. Dental examinations of fossils dating more than 200 million years ago support that the first tusks belonged to dicynodonts. Dicynodonts were distant relatives of mammals and were a very abundant and diverse group of vertebrates. Tusks, in particular, have evolved convergently in multiple lineages of mammals and can be found today in many species. Dicynodonts characteristically had beaks, composed of keratin, and a pair of “tusk-like teeth” protruding from their heads. Most dicynodonts had two upper tusks that came down from the canine position and rarely any additional teeth. However, based on the criteria for a tooth to be considered a tusk, some dicynodont “tusks” were coated in enamel instead of dentin thus they didn't have tusks, just large teeth. The earliest recognized ancestors of modern mammals with tusks had the second incisors of both upper and lower jaws enlarged to form small tusks. The lateral incisors, lower canines, and first premolars were already lost. The molars were low crowned, and their four cusps were united to form two prominent cross ridges. Dicynodont tusks are largely regarded as enamel-less and ever-growing, although there are a few reports of tusk replacement in some early dicynodonts. It is widely thought that Triassic dicynodonts acquired ever-growing tusks whereas earlier Permian aged tusks were not ever-growing. In contrast, regular mammalian teeth are also made of dentine but are coated in hard enamel, which precludes continuous growth. Enamel-covered teeth are more durable but irreplaceable; tusks can be used for fighting or digging because if they are damaged they can repair themselves and keep growing. The structure for tusks started emerging about halfway through the evolution of the dicynodont clade when some dicynodonts started developing soft tissue ligaments that connected the tooth to the jaw. Tusks then developed because of the reduced rates of tooth replacement that came from mandibular soft tissue ligaments. With these two main developments, an ever-growing tooth allows an animal to get around the fact that it cannot replace the tooth. So, they evolved to deposit the same tooth tissue continuously, and as more tissue is deposited, the tooth begins to move outside of the mouth becoming a functional tusk. The earliest recognized ancestors of modern mammals with tusks had second incisors of both upper and lower jaws enlarged forming small tusks. It was observed that the lateral incisors, lower canines, and first premolars were already lost. The most refined evolutionary scenario explaining tusk evolution exists for proboscideans. Early proboscideans had enlarged incisors that retained the plesiomorphic condition of being entirely capped with enamel. This enamel was restricted to a longitudinal band in more derived proboscidean taxa, suggesting a developmental shift towards continuous growth similar to modern rodent incisors. Multiple species derived from proboscideans are documented as independently losing enamel, resulting in the dentine-only tusk recognized in modern *Loxodonta africana* (African elephants) and *Elephas maximus* (Asian elephants). This trend towards enamel reduction and continuous growth in the tusks of proboscideans represents one well-known possible evolutionary pathway.

Адамдар қолданатын

Сүйір тістер адамдар тарапынан піл сүйегін өндіру үшін қолданылады, ол бұйымдар мен әшекейлерде, сондай-ақ бұрынғыда фортепиано пернелері сияқты заттарда пайдаланылған. Осының салдарынан, сүйір тістері бар көптеген жануар түрлері коммерциялық мақсатта ауланды және олардың бірнешесі жойылу қаупі төңкерілген. Піл сүйегі саудасы БҰҰ-ның Жылдың жойылу қаупі төңкерілген жануарлар мен өсімдіктердің халықаралық саудасы жөніндегі конвенциясы (CITES) тарапынан қатаң шектелді. Адам күтіміндегі сүйір тісті жануарлардың тістері денсаулық және қауіпсіздік үшін кесілуі немесе алынып тасталуы мүмкін. Бұдан әрі, адам мен жабайы табиғат арасындағы қақтығыстарды азайту үшін сүйір тістерді алып тастау үшін хирургиялық ветеринариялық процедуралар зерттелді.