Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Психоактивті стимулятор
Psychoactive stimulant
Мефкатинон (кейде "cat" немесе "jeff" немесе "catnip" немесе "M Kat" немесе "kat" немесе "intash" деп аталады) – моноамин алкалоиді және психоактивті стимулятор, құрамы өзгертілген катинон. Ол күшті стимуляторлық және эйфориялық әсерлеріне байланысты ойын-сауыққа қолданылатын есірткі ретінде пайдаланылады және оны ұзақ немесе жоғары дозада қолданғаннан кейін тоқтату физикалық және психологиялық абстиненттік синдромға әкелуі мүмкін деп саналады. Әдетте мұрынға тартылады, бірақ оны түтінге, инъекцияға немесе ауызға да алуға болады. Мефкатинон Психотроптық заттар жөніндегі конвенцияда және АҚШ-тың Бақыланатын заттар туралы заңында I тізімдегі бақыланатын зат ретінде тізімделген. Сондықтан ол ешқандай ауруды емдеуде, диагностикалауда, алдын алуда немесе жазылуда қауіпсіз немесе тиімді деп есептелмейді және медициналық қолданылуы жоқ. Адамдарға қолдану мақсатында мефкатинонға ие болу және тарату АҚШ-та кез келген жағдайда заңсыз, ал әлемнің көптеген елдерінде заңсыз немесе қатаң реттеледі.
Methcathinone ,/m//ɛ//θ/'/k//æ//θ//ᵻ/,/n//oʊ//n/ (α methylamino propiophenone or ephedrone) (sometimes called "cat" or "jeff" or "catnip" or "M Kat" or "kat" or "intash") is a monoamine alkaloid and psychoactive stimulant, a substituted cathinone. It is used as a recreational drug due to its potent stimulant and euphoric effects and is considered to be addictive, with both physical and psychological withdrawal occurring if its use is discontinued after prolonged or high dosage administration. It is usually snorted, but can be smoked, injected, or taken orally. Methcathinone is listed as a Schedule I controlled substance by the Convention on Psychotropic Substances and the United States' Controlled Substances Act, and as such it is not considered to be safe or effective in the treatment, diagnosis, prevention, or cure of any disease, and has no approved medical use. Possession and distribution of methcathinone for the purpose of human consumption is illegal under any/all circumstances in the United States and is either illegal or highly regulated in most jurisdictions worldwide.
Тарих
Метахиноны алғаш рет 1928 жылы АҚШ-та синтезделген және 1957 жылы Parke Davis компаниясы патент алған. 1930 және 1940 жылдары КСРО-да антидепрессант ретінде (Эфедрон—ephedrone атауымен) қолданылған. Метахинон КСРО және Ресейде ұзақ жылдар бойы есірткі ретінде қолданылып келді. 1994 жылы АҚШ үкіметі БҰҰ Бас хатшысына метахинонды психотроптық заттар жөніндегі конвенцияның I тізіміне енгізуді ұсынды. 1995 жылы АҚШ-тың ұсынысы бойынша Қытай бұл препаратты тыйым салынған заттар тізіміне қосып, оны фармацевтикалық қолдануды тоқтатты.
Methcathinone was first synthesized in 1928 in the United States and was patented by Parke Davis in 1957. It was used in the Soviet Union during the 1930s and 1940s as an anti depressant (under the name Эфедрон—ephedrone). Methcathinone has long been used as a drug of abuse in the Soviet Union and Russia. Circa 1994, the United States government recommended to the UN Secretary General that methcathinone should be listed as a Schedule I controlled substance in the Convention on Psychotropic Substances. In 1995, following US advice, China added the drug to its list of prohibited substances and discontinued its pharmaceutical use.
Химия
Меткатинон – бета-кето-N-метиламфетамин, ол табиғи түрде кездесетін катинон және катин қосылыстарымен тығыз байланысты. Ол сондай-ақ метамфетаминмен өте тығыз байланысты, тек β-кетондық тобымен және амфетаминнен кето және N-метилдік тобымен ғана ерекшеленеді. Оның көміртектік қаңқасы псевдоэфедрин мен метамфетаминмен бірдей. Псевдоэфедриннен айырмашылығы – ароматтық сақинаның бета-гидроксилі кетонға тотықтырылады. Меткатинон хиральды көміртек атомын қамтиды, сондықтан екі энантиомер болуы мүмкін. Егер ол жартылай синтетикалық жолмен псевдо/эфедриннен бастапқы материал ретінде жасалса, онда тек бір ғана энантиомер алынады. Хиральдық ортада альфа-сутек және оған іргелес карбонил тобы болғандықтан, молекула энол аралық арқылы ерітіндіде рацемизацияланады. Бұл процесс кето-энол таутомеризмі деп аталады. Меткатинон өндірісінде псевдоэфедрин немесе эфедриннің тотығуы қолданылады, бірақ жоғары өнім алу үшін біріншісі артық. Псевдоэфедринді меткатинонға тотықтыру үшін көп химиялық тәжірибе қажет емес, сондықтан оны синтездеу (салыстырмалы түрде) оңай. Сенімсіз дереккөз: дата=2014 жылдың қыркүйегі. Окистендіргіш ретінде калий перманганаты (KMnO4) ең көп қолданылады. Жасырын зертханаларда калий перманганатын қолданып меткатинон синтезі төмен өнімділік және осы окистендіргіштің жоғары уыттылығы себепті қолайсыз саналады; алайда, тиісті зертханада дұрыс процедураларды қолданса, калий перманганаты жоғары өнімді реактив бола алады. Меткатинонның көбірек мөлшерін алуға мүмкіндік беретін әдіс – (псевдо)эфедринді хром (VI) қосылыстарымен тотықтыру. Меткатинон еркін база ретінде өте тұрақсыз; ол оңай кетондық тобынан айырылады, ол гидроксил тобымен алмастырылады, нәтижесінде псевдоэфедрин түзіледі – бұл әдеттегі синтез реакциясының кері процесі. Құрылымдық тұрғыдан алғанда, бұл Rβ позициясындағы C=O байланысы C-OH байланысына айналғанда болады. Сонымен қатар, еркін базалық меткатинонның ерітінділерінде димеризация реакциясы байқалды, ол биологиялық белсенді емес қосылысқа әкеледі.
Methcathinone is a beta keto N methylamphetamine and is closely related to the naturally occurring compounds, cathinone and cathine. It is also very closely related to methamphetamine, differing by only the β ketone substituent and differing from amphetamine by both a keto and N methyl substituent. Its carbon skeleton is identical to pseudoephedrine and methamphetamine. It differs from pseudoephedrine in that the hydroxide beta to the aromatic ring is oxidized to a ketone. Methcathinone possesses a chiral carbon atom, and therefore two enantiomers are possible. When it is made semi synthetically from pseudo/ephedrine as a starting material, then only a single enantiomer is produced. Given that the chiral center has an alpha hydrogen and adjacent the carbonyl group, the molecule will racemize in solution via an enol intermediate. This process is known as keto–enol tautomerism. Methcathinone production utilizes the oxidation of pseudoephedrine or ephedrine, the former being preferred because of much higher yields achieved. Oxidation of pseudoephedrine to methcathinone requires little chemistry experience, making it (relatively) easy to synthesize. Unreliable source: date=September 2014 Potassium permanganate (KMnO4) is most commonly used as the oxidant. In clandestine laboratories, synthesizing methcathinone using potassium permanganate is considered undesirable because of the low yields and the high toxicity of this oxidant ; however, if done in a proper laboratory using the proper procedures potassium permanganate can be a high yielding reactant. A method that yields more methcathinone is oxidizing (pseudo)ephedrine with chromium (VI) compounds. Methcathinone as free base is very unstable; it easily loses its ketone group, which is substituted with a hydroxyl group, yielding pseudoephedrine, in the reverse of the typical synthesis reaction. Structurally, this occurs when the C=O bond at the Rβ position is converted into a C OH bond. Additionally, a dimerization reaction has been observed in solutions of freebase methcathinone, which yields a biologically inactive compound.
Заңсыз пайдалану
Метахинонды шектен тыс пайдалану амфетаминге ұқсас келеді, яғни пайдаланушы ұйықтамайды немесе тамақтанбайды, сондай-ақ сұйықтықтарды да аз мөлшерде ішеді. Метахинонды шектен тыс пайдаланғаннан кейін ұзақ ұйқы, шектен тыс тамақтану, ұзаққа созылатын мұрын қан кетуі (метахинонды мұрынға тамызу метамфетамин сияқты мұрынның шырышты қабығына зиян келтіреді) және кейбір жағдайларда депрессия байқалады.
Methcathinone binges resemble amphetamine binges in that the user may not sleep or eat, and takes in little in the way of liquids. The methcathinone binge is followed by long periods of sleep, excess eating, long lasting nosebleeds (insufflation of methcathinone is corrosive to the nasal mucosa in the same manner as methamphetamine) and, in some cases, depression.
Есірткі
Клиникоалдынғы зерттеулерде меткатинон гидрохлориді амфетаминдерге ұқсас зиянды әсер етеді. Метакатинон психологиялық жағынан өте тәуелділік тудыруы мүмкін, және метамфетаминге ұқсас абстиненттік синдромға (құштарлыққа) әкелуі мүмкін. Есірткіні ажырату зерттеулерінде меткатинон гидрохлориді декстроамфетамин сульфаты және кокаин гидрохлориді сияқты жауаптарды шақырады.
In preclinical studies, methcathinone hydrochloride produces an abuse potential similar to that of the amphetamines. Methcathinone can be highly psychologically addictive, and can produce a methamphetamine like withdrawal. In drug discrimination studies, methcathinone hydrochloride evokes responses similar to those induced by both dextroamphetamine sulfate and cocaine hydrochloride.
Интравеноздық қолдану
Соңғы уақытта осы затты инъекциялау, перманганатпен синтездің қосалқы өнімі болып табылатын марганец диоксидінің салдарынан Паркинсон ауруымен ауырған науқастарда көрінетін симптомдарға ұқсас белгілердің пайда болуымен байланысты.
Injecting this substance has recently been associated with symptoms similar to those seen in patients with Parkinson's disease (manganism) due to the compound manganese dioxide which is a byproduct of synthesis with permanganate.
Құқықтық мәртебе
Психотроптық заттар жөніндегі конвенция меткатинонды I тізімдегі зат ретінде тіркеп, оның үкімет бекіткен медициналық және ғылыми қолданысын шектейді.
The Convention on Psychotropic Substances lists methcathinone as a Schedule I substance which restricts its use for government approved medical and scientific uses.
Австралия
Меткатинон Австралияда Уыт стандартына сәйкес (2021 жылғы ақпан) 9-ші тізімдегі тыйым салынған зат болып табылады. 9-шы тізімдегі зат – бұл заңмен құрастыруы, иеленуі, сатуы немесе қолдануы тыйым салынған, теріс пайдаланылуы немесе қате қолданылуы мүмкін зат, медициналық немесе ғылыми зерттеулер үшін қажет болған жағдайларды қоспағанда, немесе Комонвелл және/немесе штаттық немесе аумақтық денсаулық сақтау органдарының келісімімен аналитикалық, оқыту немесе даярлау мақсатында қолданылуы мүмкін.
Methcathinone is a Schedule 9 prohibited substance in Australia under the Poisons Standard (February 2021). A Schedule 9 substance is defined as a substance which may be abused or misused, the manufacture, possession, sale or use of which should be prohibited by law except when required for medical or scientific research, or for analytical, teaching or training purposes with approval of Commonwealth and/or State or Territory Health Authorities.
Америка Құрама Штаттары
Америка Құрама Штаттарында меткатинон клиникалық қолданысы жоқ, I тізімге енгізілген есірткі ретінде тіркелген.
In the United States, methcathinone is listed as a Schedule I drug, for which there is no clinical use.
Нидерланды
Нидерландыда меткатинон Есірткі заңының І санаттағы заты ретінде тізілген, оның ешқандай клиникалық қолданысы жоқ.
In the Netherlands, methcathinone is listed as a Level I substance of the Opium Law, for which there is no clinical use.