ДНҚ жөндеу механизмдері
-
ДНК полимераза III ε суббірлігінің құрылысы және функциясы
ДНК полимераза III ε суббірлігін кодтайтын dnaQ гені туралы мақала. ДНҚ-ны тексеру, репликация және SOS жөндеу туралы ақпарат. 🧬🔬
-
ДНҚ зақымдануына жауап: SOS реакциясы
ДНҚ зақымдануына жауап: SOS жауабы, ДНҚ жөндеу, мутация, RecA протеині, LexA репрессоры. Эволюциялық маңызды биологиялық процесс.
-
Бактериялық гомологты рекомбинациядағы RuvABC кешені
Бактериялардағы ДНҚ жөндеуін қамтамасыз ететін RuvABC протеин кешені туралы мақала. Гомологты рекомбинация, Холлидей қиылысы, ДНҚ миграциясы.
-
Биологиялық молекулалар құрылымының зақымдануы
Молекулалық зақымдану: ДНҚ, РНҚ және ақуыздардың құрылымдық бұзылуы, функцияның жоғалуына немесе өзгеруіне әкеледі. Биологиялық молекулалар зақымдануы туралы біліңіз.
-
RecQ геликазалары: геном тұрақтандыру және қарттаумен байланысы
RecQ геликаза ферменттері геномды сақтауда, ДНК жөндеуде маңызды. Пластид рекомбинациясын, репликация қатесін түзетеді. UV сәулесінен қорғайды.
-
ДНҚ екі тізбекті үзілістерін жөндеу жолы
ДНҚ-дағы екі тізбекті үзілістерді жасайтын, гомологтық қалыптасқан жөндеуге қарама-қарсы, жаңаша жолмен жөндеу (NHEJ) туралы біліңіз. Микрогомологиялардың ролі.
-
ДНҚ гликозилазалары: ДНҚ жөндеу және ген үнсіздігін басудағы рөлі
ДНҚ гликозилазалары – ДНҚ-дағы зақымдалған базаларды жоюмен айналысатын ферменттер. Базалық эксцизия жөндеудің бірінші қадамы, АР сайттарын құрайды.
-
ДНҚ жөндеу механизмі: Нүклеотидтік эксцизия жөндеу
ДНҚ жөндеу механизмі: Нуклеотидтерді жою жөндеу (NER), ДНҚ зақымдарын түзету, базаларды жою жөндеу (BER) және ДНҚ қатесін жою жөндеу (MMR) туралы ақпарат.
-
ДНҚ жөндеу RecA протеині
ДНҚ жөндеу RecA ақуызы – ДНҚ-ның жөнделуіне және сақталуына қажетті, барлық организмдерде кездесетін маңызды фермент. RAD51 және RadA гомологтары туралы біліңіз.
-
Поли (АДФ-рибоза) полимеразалар отбасысы
PARP ферменттері: ДНҚ жөндеу, геном тұрақтандыру және жасуша өліміне қатысатын 17 мүшелі протеин отбасы. PARP1, PARP2, TNKS және басқалары туралы біліңіз.
-
HMGN ақуыздары: құрылымы, функциясы және ДНК жөндеудегі рөлі
HMGN ақуыздары: транскрипция, репликация, ДНК жөндеудегі рөлі. Хроматин құрылымын өзгертіп, жасушаның тұрақтылығын сақтайды. Биологиялық зерттеулер.
-
Адам ағзасындағы ATM протеині
ATM белкесі – ДНК зақымдануын түзетудегі маңызды ролі бар адам ағзасының протеині. Атаксия-телангиэктазия ауруымен байланысты, және қатерлі ісіктерге қарсы күрестегі маңызы зор.
-
ДНҚ жөндеу процесі және оның механизмдері
ДНҚ жөндеу: ДНҚ-ның базалық эксцизиясы – бұл ДНҚ зақымдарын жою арқылы мутацияның алдын алатын маңызды жасуша механизмі. Гликозилазалар бастайды.
-
Пурин депуриналануы және ДНК зақымдануы
Депуринация – ДНК және РНК нуклеозидтеріндегі пуриндердің ыдырауы. Аденин мен гуанин базалары босап, ДНК зақымдануына әкеледі. Биологиялық маңызды процесс.
-
Homologous recombination
-
ДНҚ-да мутация тудыратын фермент
AICDA ферменті ДНҚ-да мутация тудырады. Цитозин базасын деаминациялап, ДНҚ жөндеу қателіктеріне әкеледі. Иммунитетте маңызды ролі бар.
-
ДНҚ жөндеу ферменті және оның түрлері
ДНҚ жөндеу ферменті: AP эндонуклеазасы ДНҚ-дағы зақымдалған нуклеотидтерді қалпына келтіруде маңызды рөл атқарады. 4 классқа бөлінеді, механизмдері әртүрлі.
-
Фотолиазалар: ДНК жөндеу ферменттерінің тобы
Фотолиаза – ДНК жөндеу ферменті, ультракүлгін сәулелердің зиянынан сақтайды. Жарық энергиясын пайдаланып пиримидин димерлерін қалпына келтіреді.
-
Адам геномдық MUTYH гені және оның ДНК жөндеудегі ролі
MUTYH гені – адам ДНК-сының жөнделуіне жауапты. Оксидтік зақымдарды түзетуге қатысады, колоректальды және асқазан рагының туындауына себеп болуы мүмкін.
-
Адам геномының WRN гені және Вернер синдромы
Жаңағы WRN гені – адам ДНК-сының жөнделуіне, репликациясына және теломерлерге қатысатын маңызды фермент. RecQ геликаза тобына жатады. 🧬🔬
-
Неймеген бұзылу синдромы: генетикалық себептері, көріністері және емдеу жолдары
Нижмеген синдромы – сирек генетикалық ауру, ДНК жөндеуінде бұзылуға алып келеді. Нібрин ақуызының мутациясы қатерлі ісіктерге себеп болуы мүмкін. Симптомы, себептері туралы біліңіз.
-
АТҚ тәуелді хроматин қайта құру кешендерінің SWI/SNF субүйірлемесі
SWI/SNF комплексі – эукариоттардағы ДНК құрылымын өзгертуге жауапты АТФ-тәуелді хроматин қайта құрушы кешен. Жаңа буын молекулалық биология зерттеулері.
-
Адам ағзасындағы XPB ақуызы және ДНК жөндеуі
XPB (ERCC3) ақуызы – адам ДНК-сының жөнделуіне, жасуша транскрипциясына қатысатын маңызды фермент. Құрылымы зерттелді, қызметі анықталды. ДНК жөндеу, транскрипция.
-
DNA oxidation
-
Ku (protein)
-
DNA repair-deficiency disorder
-
Proliferating cell nuclear antigen