Введение

Липопротеин очень низкой плотности (VLDL) – одна из пяти основных групп липопротеинов, плотность которого относительно внеклеточной воды. VLDL – это тип липопротеина, синтезируемого печенью. VLDL входит в число пяти основных групп липопротеинов (хиломикроны, VLDL, липопротеины промежуточной плотности, липопротеины низкой плотности, липопротеины высокой плотности), обеспечивающих транспорт жиров и холестерина в водной среде кровотока. VLDL формируется в печени из триглицеридов, холестерина и аполипопротеинов. В кровотоке VLDL преобразуется в липопротеины низкой плотности (ЛПНП) и липопротеины промежуточной плотности (ЛППП). Диаметр частиц VLDL составляет 30–80 нанометров (нм). VLDL транспортирует эндогенные продукты, в то время как хиломикроны – экзогенные (пищевые) продукты. В начале 2010-х годов липидный и белковый состав этого липопротеина был детально охарактеризован.

Физические свойства

Размер липопротеинов очень низкой плотности варьирует, их диаметр колеблется примерно от 35 до 70 нм. Некоторые исследователи дополнительно классифицируют частицы VLDL на VLDL1 и VLDL2, основываясь на размере (измеряемом в единицах флотации Сведберга), при этом частицы VLDL1 крупнее и содержат больше триглицеридов, а другие исследователи предлагают трехкомпонентную систему, разделяя VLDL1 на более крупные VLDL1 и более мелкие VLDL2, и переименовывая VLDL2 в VLDL3.

Изменения в процессе обращения

Врождающаяся ЛПВП, высвобождаемая печенью, содержит аполипопротеин B100, аполипопротеин C1 (apoC1), аполипопротеин E (apoE), холестерин, холестериловые эфиры и триглицериды. По мере циркуляции в крови она захватывает аполипопротеин C II (apoC II) и дополнительный apoE, передаваемый от липопротеинов высокой плотности (ЛПВП). На этом этапе зарождающаяся ЛПВП становится зрелой ЛПВП. Попав в кровоток, ЛПВП контактирует с липопротеиновой липазой (ЛПЛ) в капиллярах различных тканей организма (жировой, сердечной и скелетной мускулатуры). ЛПЛ удаляет триглицериды из ЛПВП для запасания или производства энергии. Затем ЛПВП вновь взаимодействует с ЛПВП, где apoC II возвращается в ЛПВП (при этом apoE сохраняется). ЛПВП также передает холестериловые эфиры ЛПВП в обмен на фосфолипиды и триглицериды посредством холестерилового транспортного белка (ХТБ). По мере удаления все большего количества триглицеридов из ЛПВП под действием ферментов ЛПЛ и ХТБ, состав молекулы изменяется, и она превращается в липопротеин промежуточной плотности (ЛППП). Пятьдесят процентов ЛППП распознаются рецепторами в клетках печени благодаря содержащимся в них аполипопротеинам B100 (apoB100) и apoE и подвергаются эндоцитозу. Другие 50% ЛППП теряют apoE; когда содержание холестерина в них превышает содержание триглицеридов, они становятся ЛПНП, основным аполипопротеином которых является apoB100. ЛПНП захватывается клеткой через рецептор ЛПНП посредством эндоцитоза, где ее содержимое либо запасается, используется для построения клеточных мембран, либо превращается в другие продукты, такие как стероидные гормоны или желчные кислоты.