Введение

В нормальных условиях желудочно-кишечный тракт человека переваривает и всасывает питательные вещества из пищи с замечательной эффективностью. Типичная западная диета, потребляемая взрослым человеком в течение дня, включает примерно 100 г жира, 400 г углеводов, 100 г белка, 2 л жидкости, а также необходимое количество натрия, калия, хлоридов, кальция, витаминов и других элементов. Слюнные, желудочные, кишечные, печеночные и поджелудочные секреты добавляют к содержимому кишечника дополнительные 7–8 л жидкости, содержащей белки, липиды и электролиты. Эта значительная нагрузка уменьшается тонким и толстым кишечником до менее чем 200 г стула, содержащего менее 8 г жира, 1–2 г азота и менее 20 ммоль каждого из Na+, K+, Cl–, HCO3–, Ca2+ или Mg2+. При нарушении любого из многочисленных этапов сложного процесса переваривания и всасывания питательных веществ может развиться кишечная мальабсорбция. Если аномалия затрагивает только один этап процесса всасывания, как при первичной недостаточности лактазы, или если заболевание ограничено наиболее проксимальным отделом тонкого кишечника, может возникнуть селективная мальабсорбция только одного питательного вещества. Однако генерализованная мальабсорбция множества питательных веществ развивается, когда заболевание распространяется на обширные участки, нарушая несколько процессов пищеварения и всасывания, как это происходит при целиакии с обширным поражением тонкого кишечника.

Диагноз

Не существует единого, специфического теста для диагностики мальабсорбции. Как и при большинстве заболеваний, обследование проводится на основании симптомов и признаков. Различные состояния могут вызывать мальабсорбцию, и необходимо целенаправленно искать причину в каждом конкретном случае. Предложено множество различных тестов, однако некоторые, например, тесты функции поджелудочной железы, сложны в исполнении, отличаются в разных учреждениях и не получили широкого распространения. Тем не менее, появились более совершенные тесты, которые проще в использовании, обладают большей чувствительностью и специфичностью для выявления первопричин. Также необходимы исследования для выявления системных последствий дефицита питательных веществ, вызванного мальабсорбцией (например, анемии при нарушении всасывания витамина B12).

Анализы крови

Обычные анализы крови могут выявить анемию, повышенный уровень С-реактивного белка или низкий уровень альбумина, что указывает на высокую вероятность наличия органического заболевания. В этом случае микроцитарная анемия обычно свидетельствует о дефиците железа, а макроцитоз может быть вызван нарушением всасывания фолиевой кислоты или витамина B12, или обоих. Низкий уровень холестерина или триглицеридов может указывать на нарушение всасывания жиров.

Радиологические исследования

Бариевая проходимость полезна для визуализации анатомии тонкого кишечника. Бариевая клизма может быть проведена для выявления поражений толстой или подвздошной кишки. КТ брюшной полости полезно для исключения структурных аномалий, выполняется по панкреатическому протоколу при визуализации поджелудочной железы. Магнитно-резонансная холангиопанкреатография (МРХПГ) может использоваться в дополнение к ЭРХПГ или в качестве ее альтернативы.

Устаревшие тесты, которые больше не используются в клинической практике

D тест поглощения ксилозы для диагностики заболеваний слизистой оболочки или бактериальной пролиферации. Нормален при недостаточности поджелудочной железы. Дыхательный тест с желчными солями (14C гликохолат) для определения мальабсорбции желчных солей. Тест Шиллинга для установления причины дефицита витамина B12.