Введение

Немецкий химик (1852–1919)

Герман Эмиль Луи Фишер (9 октября 1852 – 15 июля 1919) был немецким химиком и лауреатом Нобелевской премии по химии 1902 года. Он открыл реакцию этерификации Фишера. Он также разработал проекцию Фишера – символический способ изображения асимметричных атомов углерода. Он также выдвинул гипотезу о принципе «ключ-замок» ферментативного действия. Он никогда не использовал своё первое имя и всю жизнь был известен просто как Эмиль Фишер. В 1874 году он получил докторскую степень под руководством Адольфа фон Баера.

В 1882 году он был назначен профессором химии в Университете Эрлангена, а в 1885 году – в Университете Вюрцбурга. В 1892 году он сменил фон Хофмана на должности профессора химии в Берлинском университете. Фишер женился на Агнес Герлах в 1888 году. Семь лет спустя она умерла, оставив его вдовцом с тремя сыновьями. Двое младших погибли, служа в армии во время Первой мировой войны, а старший, Герман, стал химиком-органиком.

Исследования

Он исследовал производные фенилгидразинов, установив их связь с диазосоединениями, и отметил, с какой легкостью они вступают в реакции с другими веществами, образуя множество до сих пор неизвестных соединений. Среди этих продуктов конденсации наиболее важными, безусловно, являются гидразоны, образующиеся при взаимодействии с альдегидами и кетонами. Его наблюдения, опубликованные в 1886 году, о том, что такие гидразоны при обработке соляной кислотой или хлоридом цинка дают производные индола – исходное вещество для получения индиго, – подтвердили взгляды, высказанные фон Бейером относительно индиго и многих родственных ему соединений. Он показал, как вывести формулы 16 стереоизомерных глюкоз и синтезировал несколько стереоизомеров, что способствовало подтверждению правила Ле Беля – Ван’т Гоффа об асимметричном атоме углерода. Фишер также сыграл ключевую роль в открытии барбитуратов – класса седативных препаратов, используемых при бессоннице, эпилепсии, тревоге и анестезии. Вместе с врачом Йозефом фон Мерингом он способствовал появлению первого барбитуратного седативного средства – барбитала – в 1904 году. Затем он провел новаторские исследования в области белков. Благодаря внедрению новых методов ему удалось разложить сложные альбумины на аминокислоты и другие азотистые соединения, состав большинства из которых был известен, и, осуществляя рекомбинацию этих элементов, он синтезировал пептиды, близкие по структуре к природным. Его исследовательская группа синтезировала первый свободный дипептид (глицин-глицин) в 1901 году. К 1906 году его группа синтезировала около 65 пептидов различной длины цепи и аминокислотного состава. Результаты его исследований, проведенных с 1899 по 1906 год, были опубликованы в 1907 году под названием Untersuchungen über Aminosauren, Polypeptides und Proteine. Три года спустя общее число синтезированных пептидов превысило 100, причем самым длинным был пептид из 18 аминокислот, содержащий 15 остатков глицина и три остатка лейцина. Этот 18-аминокислотный пептид давал стандартные реакции, характерные для белков, используемые физиологическими химиками: положительную реакцию на биорет, осаждение неорганическими солями и расщепление протеолитическими ферментами.