Введение

Датский физик-химик (1879–1947)

Йоханнес Николас Бронстед (22 февраля 1879 – 17 декабря 1947) был датским физик-химиком, разработавшим теорию кислот и оснований Брёнстеда — Лоури одновременно и независимо от Мартина Лоури.

Биография

Бронстед родился в Варде, Дания, 22 февраля 1879 года. Его мать умерла вскоре после его рождения, а в возрасте 14 лет Бронстед потерял отца и переехал в Копенгаген со своей старшей сестрой и мачехой. В 1897 году Бронстед начал обучение в качестве инженера-химика в Политехническом институте в Копенгагене. После получения первой степени он сменил направление и получил степень магистра химии в 1902 году в Копенгагенском университете. В 1905 году он стал ассистентом в Химическом институте и получил докторскую степень в 1908 году. В том же году Бронстед стал профессором физической и неорганической химии в Копенгагенском университете. Его исследования получили всемирное признание, что привело к четырем номинациям на Нобелевскую премию, золотой медали имени Х. С. Эрстеда, а также избранию членом Королевского общества и Национальной академии наук. Бронстед женился на Шарлотте Варберг, с которой познакомился во время обучения на первой ступени. У супругов было четверо детей. Во время Второй мировой войны оппозиция Бронстеда нацистам привела к его избранию в датский парламент в 1947 году, но он был слишком болен, чтобы занять свое место, и вскоре после выборов скончался. Бронстед наиболее известен своими работами по кинетике реакций, в частности кислотно-основных реакций. В 1923 году он установил, что кислотно-основные реакции включают передачу протона от кислоты (донора протона) к основанию (акцептору протона). Почти одновременно и независимо друг от друга к тому же выводу пришел британский химик Мартин Лоури, отсюда и название теории кислот и оснований Брёнстеда — Лоури. Также в 1923 году Гилберт Н. Льюис предложил электронную теорию кислотно-основных реакций, но обе теории остаются широко используемыми. Позднее в своей карьере Бронстед продолжал изучать кинетику реакций, уделяя особое внимание реакциям, протекающим в неводных растворах. Он также разработал работы о влиянии молекулярного размера на термодинамические свойства углеводородов, полимеров и коллоидов.