Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Введение
Геп G2 (или HepG2) – это клеточная линия рака печени человека. Геп G2 – это бессмертная клеточная линия, полученная в 1975 году из ткани печени 15-летнего мужчины европеоидной расы из Аргентины с хорошо дифференцированной гепатоцеллюлярной карциномой. Эти клетки имеют эпителиальную морфологию, модальное число хромосом 55 и не являются опухолегенными у голых мышей. Клетки секретируют разнообразные основные белки плазмы, например, альбумин, а также белки острой фазы – фибриноген, альфа-2 макроглобулин, альфа-1 антитрипсин, трансферрин и плазминоген. Они успешно культивируются в крупномасштабных системах. Поверхностные антигены вируса гепатита B не обнаружены. Геп G2 реагируют на стимуляцию гормоном роста человека. Клетки Геп G2 представляют собой подходящую in vitro модель для изучения поляризованных гепатоцитов человека. Другая хорошо охарактеризованная поляризованная клеточная линия гепатоцитов – гибридная клеточная линия WIF B, полученная из гепатомы крысы. При соответствующих условиях культивирования клетки Геп G2 демонстрируют выраженную морфологическую и функциональную дифференциацию с контролируемым формированием апикальных и базалатеральных доменов клеточной поверхности (van IJzendoorn et al., 1997; 2000 и др.), напоминающих желчные канальцы (BC) и синусоидальные домены in vivo соответственно. Благодаря высокой степени морфологической и функциональной дифференциации in vitro клетки Геп G2 являются подходящей моделью для изучения внутриклеточного транспорта и динамики белков мембраны желчных канальцев и синусоид, а также липидов в гепатоцитах человека in vitro. Это может быть важно для изучения заболеваний печени человека, вызванных неправильным субклеточным распределением белков клеточной поверхности, например, дефектов гепатоканаликулярного транспорта, таких как синдром Дубина-Джонсона и прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз (PFIC), а также семейная гиперхолестеринемия. Клетки Геп G2 и их производные также используются в качестве модельной системы для изучения метаболизма печени и токсичности ксенобиотиков, выявления цитотоксических и генотоксических (и, следовательно, цитопротективных, антигенотоксических и когенотоксических) агентов в окружающей среде и пище, понимания гепатокарциногенеза, а также для исследований адресной доставки лекарств. Клетки Геп G2 также применяются в испытаниях с биоискусственными печеночными устройствами.
Hep G2 (or HepG2) is a human liver cancer cell line. Hep G2 is an immortal cell line which was derived in 1975 from the liver tissue of a 15 year old Caucasian male from Argentina with a well differentiated hepatocellular carcinoma. These cells are epithelial in morphology, have a modal chromosome number of 55, and are not tumorigenic in nude mice. The cells secrete a variety of major plasma proteins, e. g., albumin, and the acute phase proteins fibrinogen, alpha 2 macroglobulin, alpha 1 antitrypsin, transferrin and plasminogen. They have been grown successfully in large scale cultivation systems. Hepatitis B virus surface antigens have not been detected. Hep G2 will respond to stimulation with human growth hormone. Hep G2 cells are a suitable in vitro model system for the study of polarized human hepatocytes. Another well characterized polarized hepatocyte cell line is the rat hepatoma derived hybrid cell line WIF B. With the proper culture conditions, Hep G2 cells display robust morphological and functional differentiation with a controllable formation of apical and basolateral cell surface domains (van IJzendoorn et al., 1997; 2000, etc.) that resemble the bile canalicular (BC) and sinusoidal domains, respectively, in vivo. Because of their high degree of morphological and functional differentiation in vitro, Hep G2 cells are a suitable model to study the intracellular trafficking and dynamics of bile canalicular, sinusoidal membrane proteins, and lipids in human hepatocytes in vitro. This can be important for the study of human liver diseases that are caused by an incorrect subcellular distribution of cell surface proteins, e. g., hepatocanalicular transport defects such as Dubin Johnson Syndrome and progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC), and familial hypercholesterolemia. Hep G2 cells and their derivatives are also used as a model system for studies of liver metabolism and toxicity of xenobiotics, the detection of environmental and dietary cytotoxic and genotoxic (and thus cytoprotective, anti genotoxic, and cogenotoxic) agents, understanding hepatocarcinogenesis , and for drug targeting studies Hep G2 cells are also employed in trials with bio artificial liver devices .