Введение

В биологии термин Archezoa был предложен несколькими авторами для обозначения группы организмов (таксона). Среди этих авторов – Йозеф Антон Максимилиан Перти, Эрнст Геккель, а в XX веке – Томас Кавалье-Смит в его системе классификации. Каждый из авторов использовал это название для обозначения различных совокупностей организмов. Повторное использование одним и тем же таксоном разными авторами для обозначения различных групп организмов широко критикуется в таксономии, поскольку употребление этого названия в предложении (например, "Archezoa не имеют обонятельных органов") лишено смысла, если не уточнено конкретное его значение (например, "Archezoa sensu Cavalier Smith (1987) не имеют обонятельных органов"). Тем не менее, все варианты использования термина 'Archezoa' в настоящее время считаются устаревшими.

Archezoa sensu Кавалье-Смит (1987)

Кавалерий Смит предложил термин «Архезоя» для парафилетической (см. Парафилия) группы эукариотов, изначально лишённых митохондрий. Как и Маргулис и другие исследователи ранее (см. Пеломикса), Кавалье Смит утверждал, что первый предок эукариотов появился до эндосимбиотического приобретения (см. эндосимбиоз) митохондрий. Другие ученые называли эту же парафилетическую группу «Гипохондрией». Аргумент в пользу Архезои в понимании Кавалье Смита не получил всеобщего признания из-за противоречивых данных и был отвергнут, когда доминирующей стала противоположная точка зрения, согласно которой амитохондриаты произошли от эукариотов, обладающих митохондриями. Эукариоты, которые впоследствии приобрели бактериального эндосимбионта, ставшего митохондрией, были отнесены к таксономической группе, названной Кавалье Смитом Метакариотами, в то время как Архезоя представляла собой более раннюю парафилетическую группу, к которой Кавалье Смит относил дипломонады, Энтамебу, Микроспоридии, оксимонады, парабазалид (Парабазалиды), пелобионтов (см. Пеломикса), ретортамонады, трихомонады и Тримастикс (см. систему классификации Кавалье Смита). После отказа от концепции «Архезои» значение термина «Метакариота» стало эквивалентно значению термина «Эукариота» (см. Эукариоты), и термин «Метакариота» стал избыточным.

Первоначальная митохондрия потеряна

Было обнаружено, что у эукариотических протестов, лишенных митохондрий, произошла вторичная потеря митохондрий, то есть их предки когда-то ими обладали, но со временем эти митохондрии были трансформированы, редуцированы или утрачены. У некоторых из этих организмов митохондрии деградировали до более простых органелл, окруженных двойной мембраной, известных как митосомы и гидрогосомы. Известно, что некоторые органеллы обоих типов полностью утратили свой геном. Первоначальные исследования показали, что амитохондриальные организмы, по-видимому, экспрессируют митохондриальные белки Hsp60 и Hsp70 из ядерной ДНК организма. Это указывало на то, что предки этих организмов когда-то обладали митохондриями, экспрессирующими эти белки, но со временем эти гены мигрировали в их ядерную ДНК в результате эндосимбиотического переноса генов. Таким образом, был опровергнут аргумент о том, что некоторые существующие эукариоты, лишенные митохондрий, произошли от эукариотической линии до приобретения митохондрий.

Длинновековая аттракционная

Аргументом в пользу группы Archezoa было то, что амитохондриальные простейшие, согласно филогенетическим анализам, отделились от эукариотической линии на ранних этапах ее эволюции. Это подтверждало предположение о том, что Archezoa более тесно связаны с примитивными эукариотами, эволюционировавшими до эндосимбиотического процесса, в результате которого возникли митохондрии.