Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
2C T 8 — психоделический фенотиламин семейства 2C. Впервые синтезирован Александром Шульгиным и иногда используется как энтеоген.
2C T 8 is a psychedelic phenethylamine of the 2C family. It was first synthesized by Alexander Shulgin, sometimes used as an entheogen.
Химия
Полное название химического вещества – 2,5 диметокси-4-циклопропилметилтиофенетиламин. Сообщается, что у соединения неприятный вкус и запах.
The full name of the chemical is 2,5 dimethoxy 4 cyclopropylmethylthiophenethylamine. The compound is reported to have a bad taste and smell.
Эффекты
В своей книге PiHKAL Шульгин указывает диапазон дозировок от 30 до 50 мг. 2C-T-8 обычно принимают внутрь, а эффекты обычно длятся от 10 до 15 часов. Эффекты варьируются от прозрения и креативности в низких дозах до гиперчувствительности и паранойи в высоких. Характерная для группы 2C-T "мыслительная связь" отчетливо проявляется в этом веществе, в отличие от "чистой эйфории", вызываемой феноэтиламином, таким как МДМА.
In his book PiHKAL, Shulgin lists the dosage range as 30 to 50 mg. 2C T 8 is generally taken orally and effects typically last 10 to 15 hours. Experiences have varied between insight and creativity at low doses to hypersensitivity and paranoia at higher doses. A "thinking connection" that is characteristic of the 2C T group is evident in this chemical in stark contrast to the "pure euphoria" of phenethylamines such as MDMA.
Фармакология
Механизм, вызывающий галлюциногенные и энтеогенные эффекты 2C-T-8, не был конкретно установлен, однако, наиболее вероятно, он обусловлен действием как агониста серотонинового рецептора 5-HT2A в мозге – механизм действия, свойственный всем галлюциногенным триптаминам и феноэтиламинам, механизм действия которых известен.
The mechanism that produces 2C T 8's hallucinogenic and entheogenic effects has not been specifically established, however it is most likely to result from action as a 5 HT2A serotonin receptor agonist in the brain, a mechanism of action shared by all of the hallucinogenic tryptamines and phenethylamines for which the mechanism of action is known.
Опасности
Токсичность 2C T8 изучена недостаточно хорошо. 2C T8 несколько менее активен, чем 2C T7, но можно предположить, что при более высоких дозах он будет проявлять сходную токсичность с другими феноэтиламинами семейства 2C T. Подтвержденных случаев смерти от 2C T8 не зафиксировано, хотя это может быть частично связано с его редкостью и ограниченным распространением. В семействе 2C T было несколько подтвержденных случаев смерти от 2C T7, которые включали ингаляционное введение больших доз (>30 мг), а в одном случае неизвестная пероральная доза была употреблена вместе с 200 мг МДМА.
The toxicity of 2C T 8 is not well documented. 2C T 8 is somewhat less potent than 2C T 7, but it may be expected that at higher doses it would display similar toxicity to that of other phenethylamines of the 2C T family. There have been no confirmed deaths due to 2C T 8, though this may in part be due to its rarity and limited usage. Of the 2C T family, there have been a few confirmed deaths due to 2C T 7, which involved either insufflating large (>30 mg) doses and in one case an unknown oral dose was combined with 200 mg MDMA.
Популярность
2C-T-8 неизвестен на черном рынке. Ограниченное количество информации о 2C-T-8 можно найти в книге PiHKAL.
2C T 8 is unknown on the black market. Limited accounts of 2C T 8 can be found in the book PiHKAL.