Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
2C T 8 — 2C отбасының психоделикалық фенетиламин тобына жататын зат. Оны алғаш рет Александр Шульгин синтездеген, кейде энтеоген ретінде пайдаланылады.
2C T 8 is a psychedelic phenethylamine of the 2C family. It was first synthesized by Alexander Shulgin, sometimes used as an entheogen.
Химия
Химиялық заттың толық атауы - 2,5 диметокси-4 циклопропилметилтиофенетиламин. Бұл қосылыстың жаман дәмді және жағымсыз иісті екені хабарланады.
The full name of the chemical is 2,5 dimethoxy 4 cyclopropylmethylthiophenethylamine. The compound is reported to have a bad taste and smell.
Әсерлер
Өзінің PiHKAL кітабында, Шулгин доза мөлшерін 30-дан 50 мг-ға дейін деп көрсетеді. 2C T 8 көбінесе ауыз жолымен қабылданады және әсері әдетте 10-15 сағатқа созылады. Тәжірибелер төмен дозаларда түсінік пен шығармашылықтан бастап, жоғары дозаларда жоғары сезімталдық пен паранояға дейін әртүрлі болды. Бұл химиялық зат 2C T тобына тән "ойға дамыл беруші байланысты" көрсетеді, бұл MDMA сияқты фенетиламиннің "таза эйфориясына" қарама-қайшы келеді.
In his book PiHKAL, Shulgin lists the dosage range as 30 to 50 mg. 2C T 8 is generally taken orally and effects typically last 10 to 15 hours. Experiences have varied between insight and creativity at low doses to hypersensitivity and paranoia at higher doses. A "thinking connection" that is characteristic of the 2C T group is evident in this chemical in stark contrast to the "pure euphoria" of phenethylamines such as MDMA.
Фармакология
2C T8-дің галлюциногендік және энтеогендік әсерлерін тудыратын механизм әлі толық анықталған жоқ, алайда бұл мидағы 5-HT2A серотонин рецепторының агонисті ретінде әрекет ету нәтижесі болуы мүмкін. Бұл механизм, әрекет ету механизмі белгілі барлық галлюциногенді триптаминдер мен феноэтиламиналарға тән.
The mechanism that produces 2C T 8's hallucinogenic and entheogenic effects has not been specifically established, however it is most likely to result from action as a 5 HT2A serotonin receptor agonist in the brain, a mechanism of action shared by all of the hallucinogenic tryptamines and phenethylamines for which the mechanism of action is known.
Қауіптері
2С Т8-дің токсикалық әсері жеткілікті түрде зерттелмеген. 2C T 8, 2C T 7-ге қарағанда сәл әлсіз, бірақ жоғары дозаларда 2C T отбасының басқа фенетиламин сияқты ұқсас токсикалық әсерлерді көрсетуі мүмкін. 2C T 8-ге байланысты құжатталған өлім жағдайлары жоқ, бірақ бұл оның сирек кездесуімен және қолданылуының шектеулі болуымен байланысты болуы мүмкін. 2C T отбасының ішінде 2C T 7-нің әсерінен бірнеше расталған өлім жағдайлары болды, олардың ішінде үлкен (>30 мг) дозаны мұрынға шашу (инсуффляциялау) және бір жағдайда 200 мг МДМА-мен бірге белгісіз ауыз арқылы қабылданатын доза қолданылған.
The toxicity of 2C T 8 is not well documented. 2C T 8 is somewhat less potent than 2C T 7, but it may be expected that at higher doses it would display similar toxicity to that of other phenethylamines of the 2C T family. There have been no confirmed deaths due to 2C T 8, though this may in part be due to its rarity and limited usage. Of the 2C T family, there have been a few confirmed deaths due to 2C T 7, which involved either insufflating large (>30 mg) doses and in one case an unknown oral dose was combined with 200 mg MDMA.
Танымалдық
2С Т 8 қара нарықта белгілі емес. 2С Т 8 туралы шектеулі мәліметтер "ПиХКАЛ" кітабында кездеседі.
2C T 8 is unknown on the black market. Limited accounts of 2C T 8 can be found in the book PiHKAL.