Введение
Лимфома – это группа злокачественных опухолей крови и лимфатической системы, развивающихся из лимфоцитов (одного из видов белых кровяных клеток). Признаки и симптомы могут включать увеличение лимфатических узлов, лихорадку, обильное потоотделение, непроизвольную потерю веса, зуд и постоянную усталость. Известно множество подтипов лимфом. Две основные категории лимфом – это неходжкинская лимфома (НХЛ) (90% случаев) и лимфома Ходжкина (ЛГ) (10%). Лимфомы, лейкемии и миеломы входят в более широкую группу опухолей кроветворных и лимфоидных тканей. Факторы риска развития лимфомы Ходжкина включают инфекцию вирусом Эпштейна-Барр и наличие заболевания в семейном анамнезе. В 2014 году Международное агентство по изучению рака обновило классификацию трихлорэтилена, отнеся его к группе 1, что указывает на наличие достаточных доказательств его канцерогенности для почек человека, а также некоторые доказательства связи с раком печени и неходжкинской лимфомой. Употребление большого количества красного мяса и курение табака также могут повышать риск развития заболевания. Диагноз, при наличии увеличенных лимфатических узлов, обычно ставится путем биопсии лимфатического узла. Для неходжкинской лимфомы этот показатель составляет 69%. В 2012 году во всем мире было зарегистрировано 566 000 новых случаев лимфомы, которые привели к 305 000 смертей. Лимфомы составляют 3–4% всех случаев рака, что делает их седьмой по распространенности группой злокачественных новообразований. У детей они занимают третье место по распространенности. Лимфомы чаще встречаются в развитых странах, чем в развивающихся. Потеря аппетита или анорексия. Утомляемость. Данное исследование выявляет гистопатологические признаки, которые могут указывать на лимфому. После постановки диагноза лимфомы могут быть проведены различные тесты для выявления специфических характеристик, свойственных различным типам лимфомы. К ним относятся: иммунофенотипирование, проточная цитометрия, флуоресцентная гибридизация in situ.
Lymphoma is a group of blood and lymph tumors that develop from lymphocytes (a type of white blood cell). Signs and symptoms may include enlarged lymph nodes, fever, drenching sweats, unintended weight loss, itching, and constantly feeling tired. Many subtypes of lymphomas are known. The two main categories of lymphomas are the non Hodgkin lymphoma (NHL) (90% of cases) and Hodgkin lymphoma (HL) (10%). Lymphomas, leukemias and myelomas are a part of the broader group of tumors of the hematopoietic and lymphoid tissues. Risk factors for Hodgkin lymphoma include infection with Epstein–Barr virus and a history of the disease in the family. In 2014, the International Agency for Research on Cancer updated its classification of trichloroethylene to Group 1, indicating that sufficient evidence exists that it causes cancer of the kidney in humans as well as some evidence of cancer of the liver and non Hodgkin's lymphoma. Eating large amounts of red meat and tobacco smoking may also increase the risk. Diagnosis, if enlarged lymph nodes are present, is usually by lymph node biopsy. while that for non Hodgkin lymphomas is 69%. Worldwide, lymphomas developed in 566,000 people in 2012 and caused 305,000 deaths. They make up 3–4% of all cancers, making them as a group the seventh most common form. In children, they are the third most common cancer. They occur more often in the developed world than the developing world. Loss of appetite or anorexia
Fatigue This examination reveals histopathological features that may indicate lymphoma. After lymphoma is diagnosed, a variety of tests may be carried out to look for specific features characteristic of different types of lymphoma. These include:
Immunophenotyping
Flow cytometry
Fluorescence in situ hybridization testing
Классификация
Согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), классификация лимфом должна отражать, из какой популяции лимфоцитов происходит новообразование. Таким образом, новообразования, возникающие из пролимфоцитарных клеток, отличаются от тех, которые возникают из зрелых лимфоцитов.
Лимфома Ходжкина
Лимфома Ходжкина составляет около 15% от общего числа лимфом. Она отличается от других форм лимфом как по прогнозу, так и по ряду патологических характеристик. Разделение на лимфомы Ходжкина и неходжкинские лимфомы применялось в ряде более ранних систем классификации. Для лимфомы Ходжкина характерно наличие особого типа клеток, называемых клетками Рида-Стернберга.
Неходжкинские лимфомы
Неходжкинские лимфомы, определяемые как все лимфомы, за исключением лимфомы Ходжкина, встречаются чаще, чем лимфомы Ходжкина. Эта группа включает в себя большое разнообразие лимфом, при этом причины, типы вовлеченных клеток и прогнозы различаются в зависимости от конкретного типа. Число новых случаев неходжкинской лимфомы в год возрастает с возрастом. Она подразделяется на несколько подтипов.
Лимфопролиферативные заболевания, связанные с вирусом Эпштейна-Барра
Лимфопролиферативные заболевания, ассоциированные с вирусом Эпштейна-Барр, представляют собой группу доброкачественных, премалигнизированных и злокачественных заболеваний лимфоидных клеток, то есть В-клеток, Т-клеток, NK-клеток и гистиоцитарных дендритных клеток, при которых один или несколько из этих типов клеток инфицированы вирусом Эпштейна-Барр (EBV). Вирус может быть ответственен за развитие и/или прогрессирование этих заболеваний. Помимо EBV-позитивных лимфом Ходжкина, Всемирная организация здравоохранения (2016) включает в эту группу заболеваний следующие лимфомы, ассоциированные с инфекцией EBV: лимфома Беркитта; крупноклеточная В-клеточная лимфома, не классифицируемая иным образом; диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома, связанная с хроническим воспалением; диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома, ассоциированная с фибрином; первичная лимфома выпотов; плазмобластическая лимфома; экстранодальная NK/T-клеточная лимфома, назального типа; периферическая Т-клеточная лимфома, не классифицируемая иным образом; ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома; фолликулярная Т-клеточная лимфома; и системная Т-клеточная лимфома детского возраста.
Сценическая постановка
После постановки диагноза и до начала лечения рак подвергается стадированию. Это означает определение того, распространился ли рак, и если да, то локально или в отдаленные области. Стадии обозначаются как разряды от I (ограниченный) до IV (распространенный). Стадия лимфомы помогает прогнозировать исход заболевания для пациента и используется для выбора оптимальной терапии. Система стадирования Анн-Арбора обычно применяется для стадирования как лимфомы Ходжкина (ЛГ), так и неходжкинской лимфомы (НГЛ). В этой системе стадия I обозначает локализованное заболевание, ограниченное одной группой лимфатических узлов, стадия II – наличие лимфомы в двух или более группах лимфатических узлов, стадия III – распространение лимфомы на группы лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы, а стадия IV указывает на распространение в ткани за пределами лимфатической системы. Различные суффиксы указывают на вовлечение различных органов, например, S – селезенка, H – печень. Вовлечение внелимфатических органов обозначается буквой E. Кроме того, наличие симптомов B (одного или нескольких из следующих: непроизвольная потеря 10% массы тела за последние 6 месяцев, ночная потливость или стойкая лихорадка 38 °C и выше) или их отсутствие обозначается буквами B или A соответственно. Для стадирования рака используются методы компьютерной томографии (КТ) или позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). ПЭТ-сканирование рекомендуется для лимфом, активно поглощающих флюородезоксиглюкозу, таких как лимфома Ходжкина, в качестве инструмента стадирования, который может даже заменить биопсию костного мозга. Для стадирования других лимфом рекомендуется КТ-сканирование. Это означает, что пожилые люди или пациенты, которые не могут самостоятельно о себе позаботиться, имеют более высокий риск летального исхода от лимфомы, чем другие.
Дифференциальная диагностика
Некоторые лимфомы (экстранодальная NK/T-клеточная лимфома, назальный тип и Т-клеточная лимфома, ассоциированная с энтеропатией II типа) могут быть похожи на два доброкачественных заболевания, характеризующиеся избыточной пролиферацией незлокачественных NK-клеток в желудочно-кишечном тракте: энтеропатию с инфильтрацией NK-клетками, при которой инфильтративные поражения NK-клетками возникают в кишечнике, толстой кишке, желудке или пищеводе, и лимфоматоидную гастропатию, при которой эти поражения ограничиваются желудком. Эти заболевания не переходят в рак, могут регрессировать самостоятельно и не требуют, а также не отвечают на химиотерапию или другие методы лечения лимфом.
Лечение
Прогноз и лечение различаются при ЛГ и между различными формами НЗЛ, а также зависят от степени злокачественности опухоли, определяющей скорость ее роста. Парадоксально, но лимфомы высокой степени злокачественности легче поддаются лечению и имеют более благоприятный прогноз: например, лимфома Беркитта – это опухоль высокой степени злокачественности, известная своей способностью удваиваться за несколько дней, и она очень хорошо реагирует на терапию.
Низкокалорийные
Многие лимфомы низкой степени злокачественности остаются вялотекущими (растут медленно или не растут вовсе) на протяжении многих лет – иногда, до конца жизни человека. При вялотекущей лимфоме, такой как фолликулярная лимфома, часто первой линией ведения является тактика выжидательного наблюдения, поскольку мониторинг менее рискован и менее вреден, чем раннее лечение. Если лимфома низкой степени злокачественности становится симптоматической, лучевая терапия или химиотерапия являются предпочтительными методами лечения. Хотя эти методы лечения не обеспечивают полного излечения от лимфомы, они могут облегчить симптомы, особенно болезненную лимфаденопатию. Люди с этими типами лимфомы могут жить почти нормальной продолжительностью жизни, даже несмотря на то, что болезнь технически неизлечима. В некоторых центрах выступают за использование ритуксимаба в монотерапии при лечении фолликулярной лимфомы, а не тактику выжидательного наблюдения. Выжидательное наблюдение – нежелательная стратегия для всех, поскольку она вызывает значительный стресс и тревогу у некоторых людей. Её называют "ждать и волноваться".
Высококачественный
Лечение некоторых других, более агрессивных форм лимфомы может привести к излечению в большинстве случаев, но прогноз для пациентов с плохой реакцией на терапию неблагоприятный. Лечение этих типов лимфомы обычно включает агрессивную химиотерапию, в том числе режимы CHOP или R CHOP. Значительное число пациентов излечивается при помощи химиотерапии первой линии. Большинство рецидивов происходит в течение первых двух лет, после чего риск рецидива существенно снижается. Для пациентов с рецидивом эффективным подходом является высокодозная химиотерапия с последующей трансплантацией аутологичных стволовых клеток. Важно также лечение побочных эффектов, которые могут возникать вследствие химиотерапии или трансплантации стволовых клеток. Исследовалось, можно ли использовать мезенхимальные стромальные клетки для лечения и профилактики реакций «трансплантат против хозяина». Доказательства терапевтического эффекта мезенхимальных стромальных клеток в лечении реакций «трансплантат против хозяина» в отношении общей выживаемости и полного исчезновения хронических острых реакций «трансплантат против хозяина» крайне неопределенны. Использование мезенхимальных стромальных клеток в профилактических целях может не оказывать существенного влияния на общую выживаемость, рецидив злокачественного заболевания и частоту острых и хронических реакций «трансплантат против хозяина». Кроме того, было установлено, что переливания тромбоцитов пациентам, получающим химиотерапию или трансплантацию стволовых клеток для профилактики кровотечений, по-разному влияют на число пациентов с кровотечениями, количество дней с кровотечениями, смертность от кровотечений и число переливаний тромбоцитов в зависимости от способа их применения (терапевтическое, основанное на пороговых значениях, различные схемы дозирования или профилактическое). FDA одобрило четыре терапии с использованием Т-клеток с химерными антигенными рецепторами (CAR T-клеточная терапия) для лечения неходжкинской лимфомы, включая лизокабтаген маралеуцел (для рецидивирующей или рефрактерной диффузной B-крупноклеточной лимфомы после двух неудачных линий системной терапии), аксикабтаген цилолейцел, тисагенлеклейцел (для диффузной B-крупноклеточной лимфомы) и брексукабтаген автолейцел (для мантийноклеточной лимфомы). Эти терапии сопровождаются сертификацией и другими ограничениями.
Лимфома Ходжкина
Лимфома Ходжкина обычно лечится только лучевой терапией, пока она локализована. При распространенном заболевании Ходжкина требуется системная химиотерапия, иногда в сочетании с лучевой терапией. Используемая химиотерапия включает режим АБВД, который широко применяется в Соединенных Штатах. Другие схемы лечения лимфомы Ходжкина включают BEACOPP и Stanford V. Существуют значительные разногласия относительно применения АБВД или BEACOPP. Вкратце, оба режима эффективны, но BEACOPP связан с большей токсичностью. Радует, что значительное число пациентов, у которых произошел рецидив после АБВД, все еще могут быть спасены с помощью трансплантации стволовых клеток. Ученые оценили, можно ли использовать результаты позитронно-эмиссионной томографии, полученные между циклами химиотерапии, для прогнозирования выживаемости. Данные очень неопределенны относительно влияния отрицательных (= благоприятный прогноз) или положительных (= неблагоприятный прогноз) промежуточных результатов ПЭТ-КТ на выживаемость без прогрессирования. Отрицательные промежуточные результаты ПЭТ-КТ могут привести к увеличению выживаемости без прогрессирования по сравнению со скорректированным результатом. Отрицательные результаты промежуточной ПЭТ-КТ, вероятно, приводят к значительному увеличению общей выживаемости по сравнению с пациентами с положительными результатами промежуточной ПЭТ-КТ. В текущих исследованиях оценивается возможность применения ниволумаба для лечения лимфомы Ходжкина. Данные очень неопределенны относительно влияния ниволумаба на общую выживаемость, качество жизни, выживаемость без прогрессирования, частоту ответа (= полное исчезновение опухоли) и частоту серьезных нежелательных явлений 3 или 4 степени у пациентов с лимфомой Ходжкина.
Паллиативная помощь
Паллиативная помощь – это специализированный вид медицинской помощи, направленный на облегчение симптомов, боли и стресса, связанных с серьезным заболеванием, и рекомендуется несколькими национальными руководствами по лечению рака в качестве дополнения к терапии, направленной на излечение, для пациентов с лимфомой. Она применяется для устранения как непосредственных симптомов лимфомы, так и многих нежелательных побочных эффектов, возникающих в процессе лечения. Паллиативная помощь может быть особенно полезной для детей с лимфомой, помогая им и их семьям справляться с физическими и эмоциональными проявлениями болезни. По этим причинам паллиативная помощь особенно важна для пациентов, которым требуется трансплантация костного мозга.
Поддерживающее лечение
Добавление физических упражнений к стандартному лечению взрослых пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями, такими как лимфомы, вероятно, не оказывает существенного влияния на смертность, качество жизни и физическое функционирование. Эти упражнения могут незначительно снизить уровень депрессии. Кроме того, аэробные физические упражнения, вероятно, уменьшают усталость. Данные о влиянии на тревожность и возникновение серьезных нежелательных явлений остаются крайне неопределенными.
Прогноз
Пятилетняя относительная выживаемость по стадии на момент диагностики Стадия на момент диагностики Пятилетняя относительная выживаемость (%) Доля случаев (%) Локализованная (ограничена первичным очагом) 82,3 26 Регионарная (распространение в регионарные лимфатические узлы) 78,3 19 Отдаленная (рак дал метастазы) 62,7 47 Неизвестная (стадия не установлена) 68,6 8
Эпидемиология
В развитых странах лимфома является наиболее распространенной формой гематологического злокачественного новообразования, или "рака крови". В совокупности лимфомы составляют 5,3% всех случаев рака (за исключением базальноклеточного и плоскоклеточного рака кожи) в Соединенных Штатах и 55,6% всех случаев рака крови. По данным Национального института здравоохранения США, лимфомы составляют около 5%, а лимфома Ходжкина, в частности, – менее 1% всех случаев рака в Соединенных Штатах. Поскольку вся лимфатическая система является частью иммунной системы организма, у людей с ослабленной иммунной системой, например, из-за ВИЧ-инфекции или приема определенных лекарственных препаратов, также чаще диагностируется лимфома.
История
Томас Ходжкин опубликовал первое описание лимфомы в 1832 году, конкретно той формы, которая получила его имя. С тех пор было описано множество других форм лимфомы. Термин "лимфома" происходит от латинского слова *lympha* ("вода") и греческого *oma* ("патологический рост, опухоль").
Исследования
Два типа исследований лимфомы – клинические или трансляционные исследования и фундаментальные исследования. Клинические/трансляционные исследования направлены на изучение заболевания конкретным и, как правило, сразу применимым способом, например, на тестирование нового препарата на людях. Такие исследования могут быть сосредоточены на эффективных методах лечения, улучшении способов лечения, повышении качества жизни пациентов или правильном уходе во время ремиссии или после выздоровления. В любой момент времени планируется или проводится несколько сотен клинических испытаний. Фундаментальные исследования изучают механизмы развития заболевания, например, выясняют, может ли предполагаемый канцероген вызвать превращение здоровых клеток в клетки лимфомы в лабораторных условиях, или как изменяется ДНК внутри клеток лимфомы по мере прогрессирования болезни. Результаты фундаментальных исследований обычно не имеют немедленной пользы для пациентов, но могут углубить понимание лимфомы и послужить основой для разработки будущих, более эффективных методов лечения.