Введение

Ксерофтальмия (от древнегреческого xērós (ξηρός) — «сухой» и ophthalmos (οφθαλμός) — «глаз») — это медицинское состояние, при котором глаз не производит слезы. Оно может быть вызвано дефицитом витамина А, который иногда используется для описания этого состояния, хотя существуют и другие причины. Ксерофтальмия, вызванная тяжелым дефицитом витамина А, характеризуется патологической сухостью конъюнктивы и роговицы. Конъюнктива становится сухой, утолщенной и морщинистой. Первым симптомом является ухудшение ночного зрения. Без лечения ксерофтальмия может привести к синдрому сухого глаза, язве роговицы и, в конечном итоге, к слепоте в результате повреждения роговицы и сетчатки. Обычно ксерофтальмия подразумевает деструктивную сухость эпителия конъюнктивы, вызванную дефицитом витамина А в рационе — редкое состояние в развитых странах, но все еще причиняющее значительный вред в развивающихся странах. Другие формы сухого глаза связаны со старением, неполным смыканием век, рубцами после травм или аутоиммунными заболеваниями, такими как ревматоидный артрит и синдром Шегрена, и все они могут вызывать хронический конъюнктивит. Радиойодная терапия также может вызывать ксерофтальмию, часто временную, хотя у некоторых пациентов наблюдается поздняя или стойкая ксерофтальмия. Повреждение роговицы при ксерофтальмии, связанной с витамином А, существенно отличается от повреждения сетчатки, расположенной в задней части глазного яблока, которое также может быть вызвано недостатком витамина А, но обусловлено дефицитом других форм витамина А, участвующих в работе зрительной системы. Ксерофтальмия при гиповитаминозе А обусловлена, в частности, недостатком гормоноподобного метаболита витамина А — ретиноевой кислоты, поскольку (наряду с некоторыми эффектами задержки роста) это состояние можно обратить вспять у крыс с дефицитом витамина А путем добавления ретиноевой кислоты (однако повреждение сетчатки сохраняется). Поскольку ретиноевая кислота не может быть восстановлена до ретиналя или ретинола, эти эффекты на роговицу должны быть специфичны для ретиноевой кислоты. Это согласуется с известной потребностью ретиноевой кислоты для поддержания здоровья эпителиальных клеток, таких как клетки роговицы.

Причина

Это не врожденное состояние и развивается в течение нескольких месяцев из-за неспособности слезных желез вырабатывать слезы. Другие состояния, связанные с уже описанным прогрессированием, включают появление пятен Би́то, представляющих собой скопления кератиновых отложений, накапливающихся внутри конъюнктивы, и ночную слепоту, которая предшествует язвам роговицы и полной слепоте.

Лечение

Лечение может осуществляться двумя способами: лечение симптомов и устранение дефицита. Лечение симптомов обычно включает использование искусственной слезы в виде глазных капель, повышение влажности окружающей среды при помощи увлажнителей и ношение защитных очков на улице. Устранение дефицита может быть достигнуто приемом витамина А или поливитаминных комплексов, либо употреблением продуктов, богатых витамином А. Лечение добавками и/или диетой может быть эффективным до тех пор, пока заболевание не прогрессирует до стадии язвы роговицы, после чего шанс на восстановление зрения может дать только серьезная хирургическая операция.

Эпидемиология

По оценкам, в Юго-Восточной Азии более половины детей в возрасте до шести лет страдают субклиническим дефицитом витамина А и ночной слепотой, а прогрессирование до ксерофтальмии является ведущей причиной предотвратимой слепоты у детей. По оценкам, ежегодно регистрируется 350 000 случаев слепоты у детей, вызванной дефицитом витамина А. Это связано с дефицитом витамина А во время беременности, последующим низким уровнем передачи витамина А во время грудного вскармливания, а также с недостаточным содержанием витамина А или бета-каротина в рационе младенцев и детей. Распространенность слепоты среди детей дошкольного возраста, вызванной дефицитом витамина А, ниже, чем можно было бы ожидать, исходя только из числа новых случаев, поскольку дефицит витамина А в детском возрасте значительно повышает смертность от всех причин.