Введение

Вымерший гоминид из Афарского региона Эфиопии 2,6–2,5 миллиона лет назад.

Australopithecus garhi — вид австралопитека из формации Бури в Афарском регионе Эфиопии, живший 2,6–2,5 миллиона лет назад (млн лет) в раннем плейстоцене. Первые останки были описаны в 1999 году на основе нескольких скелетных элементов, обнаруженных в течение предшествующих трех лет. Первоначально A. garhi считался прямым предком рода Homo и человеческой линии, но в настоящее время его рассматривают как боковую ветвь эволюции. Как и у других австралопитеков, у A. garhi был небольшой объем мозга; челюсть, выступающая вперед (прогнатизм); относительно крупные коренные и предкоренные зубы; адаптации к передвижению на двух ногах (бипедализм) и к лазанию по деревьям (арбореальность); а также, возможно, проявлялся половой диморфизм, то есть самцы были крупнее самок, хотя это и неясно. Один из особей, предположительно самка, судя по размерам, могла быть достаточно высокого роста. A. garhi — первый гоминид, предшествующий роду Homo, которому приписывают изготовление орудий труда — для разделки туш животных, — и его можно отнести к растущему числу свидетельств существования каменных индустрий у гоминидов, предшествующих Homo (ранее считалось, что способность к изготовлению орудий труда отличала Homo от его предков). Возможно, A. garhi создал олдувайскую культуру, которая ранее считалась изобретением более позднего H. habilis, хотя ее могли создать и представители рода Homo, жившие в ту же эпоху.

Анатомия

Как и у других австралопитеков, у *A. garhi* объем мозга составлял около, а сагиттальный гребень проходил вдоль средней линии черепа, а челюсть была прогнатической (челюсть выступала вперед). Относительно, пост-собачьи зубы – моляры и премоляры – массивны (пост-собачья мегадонтия), сопоставимы или крупнее, чем у других австралопитеков и у Paranthropus robustus с его крупными зубами. Образец плечевой кости BOU VP 35/1 заметно больше, чем образец плечевой кости BOU VP 12/1, что потенциально может указывать на половой диморфизм, зависящий от размера, при котором самцы крупнее самок в той же степени, что и у *A. afarensis*. Однако неясно, не является ли это нормальной изменчивостью размера в пределах одного пола, поскольку это основано лишь на двух образцах. Тем не менее, исходя из размера, BOU VP 12/130 считается мужским экземпляром, а BOU VP 17/1 – женским. Современные гоминины из Кении примерно того же размера, что и *A. garhi*. Останки датируются примерно 2,5 миллиона лет назад (млн лет) методом аргон-аргонового датирования. К моменту их обнаружения эволюция человека была недостаточно изучена из-за скудности находок в период от 3 до 2 млн лет назад. Единственные известные гоминины этого периода были обнаружены в Южной Африке (*A. africanus*) и у озера Туркана в Кении (*Paranthropus aethiopicus*). Классификация австралопитеков и гомининов, предшествующих *Homo erectus*, также была предметом многочисленных дискуссий. Первоначальные исследователи считали *A. garhi* потомком более раннего *A. afarensis*, обитавшего в том же регионе, основываясь главным образом на сходстве зубов. Хотя они отнесли вид к роду *Australopithecus*, первоначальные описатели полагали, что он может быть предком рода *Homo*, и в этом случае его можно было бы переклассифицировать как *H. garhi*. Поскольку характеристики *A. garhi* неожиданны для предка человека на данной стадии эволюции, видовое название *garhi* означает «сюрприз» на местном языке афар. В 1999 году американские палеоантропологи Дэвид Стрейт и Фредерик Э. Грин пришли к выводу, что *A. garhi* является скорее боковой ветвью в линии эволюции человека, чем его предком, поскольку *A. garhi* и *Homo* не имеют общих синапоморфий (уникальных признаков). В 2015 году были зарегистрированы находки *Homo* возрастом 2,8 млн лет, что значительно раньше, чем возраст *A. garhi*.

Палеоэкология

Большие зубы видов австралопитеков исторически интерпретировались как адаптация к диете, состоящей из твердой пищи, однако прочные зубы могли выполнять важную функцию лишь в периоды нехватки продовольствия, для употребления более жесткой пищи, используемой в качестве запасной. Иными словами, анатомия зубов может не отражать обычную диету австралопитеков, а скорее – аномальную диету во времена голода. Хотя никаких орудий рядом не было обнаружено, кости млекопитающих, связанные с останками A. garhi, несут следы реза и ударных повреждений, нанесенных каменными орудиями: левая мандибула алцелафинового бовида с тремя последовательными, однозначными следами реза, предположительно оставленными при удалении языка; большеберцовая кость бовида со следами реза, сколов и следами от ударов молотком, возможно, нанесенными для извлечения костного мозга; и бедренная кость гиппариона (лошади) со следами реза, соответствующими разделыванию туши и филетированию. Что касается отсутствия каменных орудий, то, вероятно, местность Хатаяэ представляла собой безлесный, травянистый берег озера с ограниченным количеством сырья для изготовления каменных орудий. Вполне возможно, что эти гоминиды изготавливали орудия и переносили их к местам разделки туш, планируя использовать их многократно, прежде чем выбросить. Ранее считалось, что только Homo способен к изготовлению орудий; на близлежащем участке Гона, где сырья в изобилии, с 1992 по 1994 год было обнаружено несколько олдувайских орудий (индустрия, которая ранее считалась изобретением H. habilis). Орудия датируются примерно 2,6–2,5 млн лет назад, что является самым древним свидетельством изготовления орудий на тот момент, и поскольку A. garhi был единственным идентифицированным видом в этой местности в то время, он являлся наиболее вероятным автором. Однако в 2015 году в Леди-Герару, также в Афарском регионе, были обнаружены самые ранние останки Homo, LD 350 1, датируемые 2,8–2,75 млн лет назад. Тем не менее, другие австралопитеки также ассоциируются с изготовлением каменных орудий, например, открытие в 2010 году следов реза, датируемых 3,4 млн лет назад и приписываемых A. afarensis.