Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
1=Углеводородные соединения с C=C связью в альфа-положении
1=Hydrocarbon compounds with a C=C bond at the alpha carbon
В органической химии терминальные алкены (альфа-олефины, α-олефины или 1-алкены) — это семейство органических соединений, являющихся алкенами (также известными как олефины) с химической формулой CₓH₂ₓ, характеризующихся наличием двойной связи в первичном, альфа (α), или 1-м положении. Такое расположение двойной связи повышает реакционную способность соединения и делает его полезным для широкого спектра применений.
In organic chemistry, terminal alkenes (alpha olefins, α olefins, or 1 alkenes) are a family of organic compounds which are alkenes (also known as olefins) with a chemical formula |C {x}H {2x} , distinguished by having a double bond at the primary, alpha (α), or 1 position. This location of a double bond enhances the reactivity of the compound and makes it useful for a number of applications.
Классификация
Существует два типа альфа-олефинов: разветвленные и линейные (или нормальные). Химические свойства разветвленных альфа-олефинов с разветвлением на втором (винилиденовом) или третьем углеродном атоме значительно отличаются от свойств линейных альфа-олефинов и тех, у которых разветвления находятся на четвертом углеродном атоме и далее от начала цепи. Примерами линейных альфа-олефинов являются пропен, бут-1-ен и дец-1-ен. Примером разветвленного альфа-олефина является изобутилен.
There are two types of alpha olefins, branched and linear (or normal). The chemical properties of branched alpha olefins with a branch at either the second (vinylidene) or the third carbon number are significantly different from the properties of linear alpha olefins and those with branches on the fourth carbon number and further from the start of the chain. Examples of linear alpha olefins are propene, but 1 ene and dec 1 ene. An example of a branched alpha olefin is isobutylene.
Приложения
Альфа-олефины являются ценными строительными блоками для других промышленных химикатов. Значительная часть производных со средней или длинной цепью перерабатывается в моющие средства и пластификаторы. Распространенным первым этапом в производстве таких продуктов является гидроформилирование с последующей гидрогенизацией полученных альдегидов. Длинноцепочечные альфа-олефины также олигомеризуются для получения масел средней молекулярной массы, используемых в качестве смазочных материалов. Алкилирование бензола альфа-олефинами с последующим сульфонированием кольца дает линейные алкилбензолсульфонаты (LABS), которые являются биоразлагаемыми моющими средствами. С этими продуктами нефтепереработки часто конкурируют производные жирных кислот, такие как жирные спирты и жирные амины. Альфа-олефины с низкой молекулярной массой (бутены, гексены и т.д.) используются в качестве сомономеров, которые включаются в состав полиэтилена. Некоторые подвергаются метатезису олефинов как способ получения пропилена.
Alpha olefins are valued building blocks for other industrial chemicals. A major portion of medium or long chain derivatives are converted to detergents and plasticizers. A common first step in making such products is hydroformylation followed by hydrogenation of the resulting aldehydes. Long chain alpha olefins are also oligomerized to give medium molecular weight oils that serve as lubricants. Alkylation of benzene with alpha olefins followed by ring sulfonation gives linear alkylbenzene sulfonates (LABS) which are biodegradable detergents. Competing often with these petroleum derived products are derivatives of fatty acids, such as fatty alcohols and fatty amines. Low molecular weight alpha olefins (butenes, hexenes, etc.) are used as comonomers, which are incorporated into polyethylene. Some are subjected to olefin metathesis as a route to propylene.