Реакции органической химии
-
Эпоксидирование Шарплесса: Энантиоселективный синтез эпоксидов из аллильных спиртов.
Реакция Шарплесса: энантиоселективное эпоксидирование спиртов в эпоксиалкоголи. Катализатор на основе титана и винного камня. Получение диолов и эфиров.
-
Окисление Сверна: механизм и особенности проведения
Окисление Сверна: мягкий метод окисления спиртов до альдегидов и кетонов с использованием оксалилхлорида и ДМСО. Подробно о реакции и мерах предосторожности.
-
Асимметричное дигидроксилирование Шарплесса: Химический обзор
Асимметричное дигидроксилирование Шарплесса: селективное получение вицинальных диолов из алкенов с высокой энантиоселективностью. Катализ, химия, реагенты.
-
Гидроборирование-окисление: превращение алкенов в спирты.
Гидроборирование-окисление: превращение алкенов в спирты. Анти-Марковников реакция, син-присоединение, высокая стереоспецифичность. Нобелевская премия.
-
Эпоксиды: строение, получение и применение органических циклических эфиров.
Эпоксиды: цикличные эфиры с высокой реакционной способностью. Строение, свойства, применение в органической химии. Оксиран, этоксилин.
-
Оксониевые ионы: структура, свойства и роль в биосинтезе.
Оксониевые ионы: катионы с атомом кислорода и формальным зарядом +1. Гидроний, оксокарбениевые ионы – важные интермедиаты в органической химии и биосинтезе.
-
Этоксилирование: промышленный процесс и применение.
Этоксилирование: химическая реакция этиленоксида с субстратами в промышленности. Получение этоксилатов спиртов (R(OC2H4)nOH) и этоксисульфатов.
-
Хлорид церия(III): свойства, получение и применение в органическом синтезе.
Хлорид церия(III) (CeCl3): свойства, применение, получение. Белое гигроскопичное соединение, растворимое в воде и спирте. Подробное описание.
-
Гидроформилирование: промышленный синтез альдегидов из алкенов
Гидроформилирование (оксо-синтез): промышленный способ получения альдегидов из алкенов. Ключевой процесс в химии для производства спиртов и моющих средств.
-
Альдаровые кислоты: строение, свойства и получение.
Альдаровые кислоты: структура, свойства и синтез. Окисленные сахара с карбоксильными группами на концах. Получение из альдоз азотной кислотой.
-
Реакция Аппеля: механизм, применение и современные модификации.
Реакция Аппеля: превращение спиртов в галогеналканы с помощью трифенилфосфина и тетрагалогенидов. Токсичность и ограничения CCl₄ снижают популярность.
-
Оксалилхлорид: свойства, применение и опасность
Окисление Сверна: получение альдегидов и кетонов из спиртов с помощью оксалилхлорида и ДМСО. Опасности, побочные продукты и применение в органическом синтезе.
-
Однореакторный синтез: эффективность и примеры многостадийных превращений.
Однореакторный синтез: эффективная стратегия в химии для последовательных реакций без выделения промежуточных продуктов. Экономия времени, ресурсов и повышение выхода!
-
Синтез оксазолов по Фишеру: история и применение.
Синтез оксазола по Фишеру: получение оксазолов из цианогидринов и альдегидов с использованием HCl. Открыт Эмилем Фишером в 1896 году. Химия, органический синтез.
-
Галогидрины: строение, получение и применение.
Галогидрины: органические соединения с галогеном и гидроксилом у соседних атомов углерода. Синтез, виды (хлоро-, бромо-, фторо-, йодогидрины) и применение в полимерах.
-
Процесс Вакера: Окисление этилена до ацетальдегида
Процесс Вакера: окисление этилена в ацетальдегид с использованием катализаторов PdCl₂ и CuCl₂. Первые промышленные применения гомогенного катализа.
-
Периодинан Десса-Мартина: свойства, применение и особенности
Периодинан Десса-Мартина (DMP) – эффективный окислитель спиртов в альдегиды и кетоны. Мягкие условия, высокая селективность, но дорогой и взрывоопасный.
-
Промышленное производство уксусной кислоты: процессы Monsanto и Cativa
Производство уксусной кислоты: процесс Monsanto и более эффективный Cativa (BP Chemicals). Каталитическая карбонилизация метанола, условия и селективность.
-
Хлорид золота(III): свойства, применение и катализ.
Хлорид золота(III) (AuCl3): свойства, применение в органическом синтезе и как окислитель. Гигроскопичен, светочувствителен, существует в виде моногидрата.
-
Мета-хлорпербензойная кислота: свойства, получение и применение в органическом синтезе.
м-Хлорпербензойная кислота (mCPBA): свойства, применение в органическом синтезе как окислитель, получение и коммерческие составы. Химический реагент.
-
Adams' catalyst
-
Реакция Тищенко: механизм и применение в органическом синтезе.
Реакция Тищенко: диспропорционирование альдегидов под действием алкоголятов. Открыта В. Тищенко, катализируется алкоголятами алюминия. Альтернатива реакции Канниццаро.
-
Диизобутилалюминийгидрид: свойства, применение и меры предосторожности.
Диизобутилалюминийгидрид (DIBALH): восстановитель в органическом синтезе. Получение, свойства, применение для получения альдегидов из кислот и нитрилов.
-
Йодистый метил: свойства, применение и опасность
Йодистый метил (CH3I): свойства, опасности, применение в органическом синтезе. Естественный источник – водоросли и грибы. Химическая формула и характеристики.
-
Окисление Байера-Виллигера: Механизмы и Применение.
Окисление Байера-Виллигера: получение сложных эфиров и лактонов из кетонов с помощью пероксикислот. Миграционная способность групп в реакции.
-
Гекс-1-ен: производство, свойства и применение.
Гексен (C6H12) – важный альфа-олефин, используемый в промышленности. Производится олигомеризацией этилена. Обладает высокой реакционной способностью.
-
Альфа-олефины: свойства, получение и применение.
Альфа-олефины: что это такое? Узнайте о свойствах, типах (линейные и разветвленные) и реакционной способности α-олефинов в органической химии.
-
Деоксигенирование Бартона–МакКомби: Механизм и современные подходы.
Деоксигенация Бартона-МакКомби: удаление кислорода из органических соединений с помощью радикальной реакции. Механизм, применение и связь с декарбоксилированием.
-
Линейные альфа-олефины: производство, технологии и применение.
Линейные альфа-олефины (LAO, NAO): производство, свойства, применение в промышленности. Этилен олигомеризация, синтез Фишера-Тропша, дегидратация спиртов.
-
Этилат натрия: свойства, применение и стабильность
Этилат натрия (C2H5ONa): свойства, применение в органическом синтезе (конденсация Кляйзена, синтез малонового эфира). Сильное основание.
-
Йодоксибензойная кислота (IBX): синтез, свойства и применение в органическом синтезе.
2-Иодбензойная кислота (IBX): окислитель в органическом синтезе. Окисляет спирты в альдегиды. Ограниченная растворимость – главный недостаток.
-
Синтез Таксола по Николау: Обзор и Ключевые Этапы
Синтез таксола: подробный обзор метода Nicolaou (1994) для получения противоракового препарата. Конвергентный подход, синтоны, кольца A, B, C.
-
Dioxolane
-
Дигидроксилирование алкенов: методы и селективность
Дигидроксилирование: превращение алкенов в вицинальные диолы с помощью катализаторов осмия и марганца. Механизм и хиральная селективность реакции.
-
Энантиоселективное эпоксидирование Якобсена-Кацуки: механизм и применение
Эпоксидирование Якобсена: селективный синтез эпоксидов из алкенов с помощью катализаторов марганца(III). Альтернатива эпоксидированию Шарплесса.
-
Изопропоксид алюминия: синтез, свойства и каталитические применения
Изопропоксид алюминия Al(O i Pr)3: свойства, применение в органическом синтезе (восстановление MPV, окисление Оппенауэра). Химический реагент.
-
Тетрагидропиран (оксан): свойства и применение в органическом синтезе.
Тетрахлорпиран (оксан): описание, свойства и применение циклического эфира. Химическая формула, получение и важность в органической химии.
-
Гидропероксиды: строение, свойства и применение
Гидропероксиды: химические соединения с группой OOH. Органические гидропероксиды – подкласс органических пероксидов, инициирующих полимеризацию.
-
Синтез аллиловых спиртов по Уортону: механизм и особенности
Синтез олефинов Уортона: восстановление эпоксикетонов гидразином в аллиловые спирты. Механизм, условия реакции и применение в органической химии.
-
Полный синтез Таксола по Холтону: стратегия и ключевые этапы.
Синтез Таксола по Холтону: первый полный синтез паклитаксела из патчулена. 46 стадий, высокая энантиоселективность. Важный этап в разработке противораковых препаратов.
-
Окисление Кори–Ким: механизм, селективность и модификации
Окисление Кори-Ким: синтез альдегидов и кетонов из спиртов. Преимущества перед окислением Сверна, но проблемы с селективностью. Химия, реагенты, NCS, Me2S.
-
Асимметричное эпоксидирование Ши: катализ на основе фруктозы.
Эпоксидирование Ши: асимметричный синтез эпоксидов с использованием фруктозового катализатора и озона. Органический катализ, реакция Ши, 1996 год.
-
2,2-Диметилбутан: свойства, синтез и применение
2,2-Диметилбутан (неогексан): формула, свойства, синтез. Изомеризация пентана и 2,3-диметилбутана – получение алкана с разветвленной структурой.
-
Silver acetate
-
Sodium methoxide
-
Cyclododecatriene
-
Shell higher olefin process
-
Trioxidane