Аллетрины: синтетические инсектициды и их воздействие
Allethrins
Аллетрины: синтетические инсектициды, аналоги природных пиретринов. Эффективны против комаров и насекомых в быту (RAID, спирали). Безопасны в малых дозах.
Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Класс синтетических химических веществ, используемых в качестве инсектицидов.
Class of synthetic chemicals used as insecticides
Аллетрины — это группа родственных синтетических соединений, применяемых в инсектицидах. Они классифицируются как пиретроиды, то есть синтетические аналоги пиретрина, химического вещества с инсектицидными свойствами, содержащегося в цветах хризантем. Впервые они были синтезированы в Соединенных Штатах Милтоном С. Шехтером в 1949 году. Аллетрин был первым пиретроидом. Они широко используются в ультрамалообъемных распылениях для борьбы с комарами на открытом воздухе, а также во многих бытовых инсектицидах, таких как RAID, и в спиралях от комаров.
The allethrins are a group of related synthetic compounds used in insecticides. They are classified as pyrethroids, i. e. synthetic versions of pyrethrin, a chemical with insecticidal properties found naturally in Chrysanthemum flowers. They were first synthesized in the United States by Milton S. Schechter in 1949. Allethrin was the first pyrethroid. They are commonly used in ultra low volume sprays for outdoor mosquito control, and in many household insecticides such as RAID, as well as mosquito coils.
Химическая структура
Аллетрин I и аллетрин II различаются наличием метильной группы и метилового эфира, соответственно, на одном конце молекулы. Каждый из этих аллетринов состоит из восьми возможных стереоизомеров. Частично энантиомерно чистый вариант аллетрина I, содержащий только два стереоизомера в приблизительном соотношении 1:1, называется биоаллетрином. Та же смесь изомеров, но в приблизительном соотношении 3:1, известна как эсбиотрин.
Allethrin I and allethrin II differ by having a methyl group and a methyl ester, respectively, on one terminus. Each of these allethrins consists of the eight possible stereoisomers. A partly enantiopure variant of allethrin I, consisting of only two stereoisomers in an approximate ratio of 1:1, is called bioallethrin. The same mixture of isomers, but in an approximate ratio of 3:1, is known as esbiothrin.
Токсичность
Хроническое воздействие аллетринов изменяет биохимический профиль плазмы крови человека и может оказывать негативное влияние на здоровье. Биоаллетрин, как было показано, вызывает окислительное повреждение, клеточную токсичность и некроз лимфоцитов человека в исследованиях in vitro. Он высокотоксичен для рыб и водных беспозвоночных. При нормальных нормах применения аллетрин слаботоксичен для пчел. Насекомые, подвергающиеся воздействию, парализуются (эффект на нервную систему) перед смертью. Аллетрины токсичны для кошек, поскольку они либо не вырабатывают, либо вырабатывают в недостаточном количестве определенные изоформы глюкуронозилтрансферазы, участвующие в печеночных путях детоксикации.
Chronic exposure to allethrins alters the plasma biochemical profile of humans and may have adverse health effects. Bioallethrin has been shown to cause oxidative damage, cellular toxicity and necrosis of human lymphocytes studied in vitro. It is highly toxic to fish and aquatic invertebrates. At normal application rates, allethrin is slightly toxic to bees. Insects subject to exposure become paralyzed (nervous system effect) before dying. Allethrins are toxic to cats because they either do not produce, or produce less of certain isoforms of glucuronosyltransferase, which serve in hepatic detoxifying metabolism pathways.