Введение

Соединение первичного спирта

Chembox
| Verifiedfields = изменен
| Watchedfields = изменен
| verifiedrevid = 477208553
| ImageName = Скелетная формула 1-пропанола
| Name = 1-Пропанол
| pronounce = ˈprəʊpən.wən.ɒl
| ImageFile = Propan-1-ol.svg
| ImageName1 = Модель шаров и палочек 1-пропанола
| ImageFile1 = Propan-1-ol 3D balls.png
| PIN = Пропан-1-ол
| SystematicName =
| OtherNames =
| IUPACName =
| data page pagename = 1-Пропанол (страница данных)
| Section1 =
| Section2 =
| Section3 =
| Section4 =
| Section5 =
| Section6 =
| Section7 = Chembox Hazards
| MainHazards = Легковоспламеняющаяся жидкость
| GHSPictograms =
| GHSSignalWord = ОПАСНО
| HPhrases =
| PPhrases =
| NFPA H = 1
| NFPA F = 3
| NFPA R = 0
| FlashPtC = 22
| AutoignitionPtC = 371
| ExploLimits = 2,2–13,7%
| IDLH = 800 ppm
| REL = ПДК (в среднем за 8 часов) 200 ppm (500 мг/м3), Кратковременное воздействие 250 ppm (625 мг/м3) [при контакте с кожей] С тех пор он был широко изучен и использован в различных областях. Недавно открытие n-пропанола в межзвездной среде (МЗС) привлекло значительное внимание. Исследователи обнаружили оба конформера n-пропанола (Ga-n-C3H7OH и Aa-n-C3H7OH) в Гигантском молекулярном облаке G+0.693–0.027, расположенном в центре Галактики. Полученные плотности колонн n-пропанола составляют (5,5±0,4)×10^13 см^2 для Ga-конформера и (3,4±0,3)×10^13 см^2 для Aa-конформера, что соответствует молекулярной изобильности (4,1±0,3)×10^10 для Ga-n-C3H7OH и (2,5±0,2)×10^10 для Aa-n-C3H7OH.

Реакции

Пропанол проявляет типичные реакции первичного спирта. Таким образом, его можно превратить в алкилгалогениды; например, красный фосфор и йод образуют йодид н-пропила, а PCl3 с каталитическим ZnCl2 – хлорид н-пропила. Реакция с уксусной кислотой в присутствии катализатора H2SO4 в условиях этерификации по Фишеру дает пропилацетат. При взаимодействии с муравьиной кислотой образуется пропилформат. Окисление 1-пропанола с помощью Na2Cr2O7 и H2SO4 приводит к образованию пропиональдегида, как и при использовании PCC или окисления Сверна. Окисление хромовой кислотой дает пропионовую кислоту.

Приложения

1 Пропанол, также известный как н-пропанол или пропиловый спирт, – бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с характерным запахом. Это важное органическое соединение с химической формулой CH3CH2CH2OH. 1 Пропанол широко используется в различных отраслях промышленности благодаря своим уникальным свойствам и универсальности.

Применение растворителей

Одно из основных применений 1-пропанола — в качестве растворителя при производстве косметики, фармацевтических препаратов и пищевых добавок. Его превосходные растворяющие свойства позволяют использовать его для растворения широкого спектра органических соединений. В косметической промышленности 1-пропанол применяется при создании парфюмерии, лосьонов и других средств личной гигиены. Благодаря быстрому испарению и отсутствию липкости, 1-пропанол является предпочтительным выбором для антисептиков для рук по сравнению с другими спиртами, такими как этанол или изопропанол.

Безопасность

1 Пропанол, как считается, оказывает на организм человека воздействие, сходное с этанолом, но, согласно исследованию на кроликах, в 2–4 раза более сильнодействующий. Во многих токсикологических исследованиях установлена острая пероральная ЛД50 в диапазоне от 1,9 до 6,5 г/кг (по сравнению с 7,06 г/кг для этанола). Он метаболизируется до пропионовой кислоты. К эффектам относятся алкогольное опьянение и метаболический ацидоз с повышенным анионным дефицитом. По состоянию на 2011 год был зафиксирован один случай смертельного отравления после перорального употребления 500 мл 1-пропанола. Ввиду отсутствия долгосрочных данных, канцерогенность 1-пропанола для человека неизвестна.

Применение

Пропанол в основном используется в качестве растворителя, например, для красок, смол и сложных эфиров целлюлозы. Он является исходным веществом для получения более специализированных растворителей, таких как монопропиленгликоль и пропионат пропила, представляющих коммерческий интерес.